FormulaID 564
柴连口服液
Chinese patent medicines
Used for the syndrome of cold, cold and dampness, symptomatic aversion to cold and fever, headache, stuffy nose, cough, dry throat, nausea, nausea
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 4Target: 2Links: 6
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 564
- Core Entity Id
- 45381
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 柴连口服液
- Name Cn
- 柴连口服液
- Name Pinyin
- Chai Lian Kou Fu Ye
- Name En
- Chai Lian Kou Fu Ye
- Dosage Form
- 合剂
- Dosage Form En
- Mixture
- Herbs Pinyin
- Ma HuangChai HuGuang Huo XiangRou GuiLian QiaoJie Geng
- Herbs Cn
- 麻黄柴胡广藿香肉桂连翘桔梗
- Indications Cn
- 用于感冒风寒挟湿证，症见恶寒发热，头痛鼻塞，咳嗽，咽干，脘闷，恶心
- Indications En
- Used for the syndrome of cold, cold and dampness, symptomatic aversion to cold and fever, headache, stuffy nose, cough, dry throat, nausea, nausea
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 解表宣肺，化湿和中
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Chai Lian Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
柴连口服液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
柴连口服液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
柴连口服液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Chai Lian Oral Liquid; Chailian Oral Liquid
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Chai Lian Oral Liquid; Chailian Oral Liquid
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Chailian Koufuye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Chailian Koufuye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Chai Lian Kou Fu YeChai Lian Oral Liquid; Chailian Oral LiquidChailian Koufuye
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000569
Itcm
53482
Ch P2025
2fdd51cfc3c8c69aa4e6359d4aef4e51
Our Yao2025
50949
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-C70685070862ITX-FORMULA-F17A1FC2D7B2
Etcm Chinese Patent Drug
Chai Lian Kou Fu Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=2fdd51cfc3c8c69aa4e6359d4aef4e51
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
yf
Dosage Form
Mixture
Dosage Form
合剂 (Mixture)
Indications
Common Cold Disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ma Huang, Chai Hu, Guang Huo Xiang, Rou Gui, Lian Qiao, Jie Geng
Parsed Sections
制法
以上六味，广藿香和肉桂分别用水蒸气蒸馏法提取挥发油。其余麻黄等四味加水10倍量，置多功能提取罐煎煮3小时，同时收集挥发油。煎液滤过，70℃减压浓缩至相对密度为1.05～1.07（80℃）。加1%ZTC-Ⅲ天然澄清剂溶液处理，离心，滤过得清膏。另取蔗糖330g制成单糖浆，加入阿司帕坦3g，与上述清膏混匀。再将广藿香、肉桂及柴胡、连翘等挥发油混合，加入聚山梨酯8030ml，充分搅拌后，缓缓加入混合液中，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。
处方
麻黄 300g 柴胡 600g 广藿香 200g 肉桂 200g 连翘 600g 桔梗 200g
性状
本品为红棕色液体；气清香，味甜而微苦。
检查
相对密度 应不低于1.08（通则0601）。 pH值 应为4.5～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
（1）高血压、冠心病患者慎用或遵医嘱。 （2）孕妇慎用。
规格
每支装10ml
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品20ml，加浓氨试液2ml，三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品10ml，加乙酸乙酯10ml振摇提取，分取乙酸乙酯液（水液备用）作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95∶5∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水液，加正丁醇10ml振摇提取，分取正丁醇液5ml，蒸干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水20ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤液加乙酸乙酯10ml洗涤，弃去乙酸乙酯液，水层加入正丁醇10ml提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，以热风吹干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品5ml，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（85∶15）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
麻黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含盐酸麻黄碱60μg、盐酸伪麻黄碱30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径1.5cm，干法装柱）上，用甲醇45ml洗脱，收集洗脱液至50ml量瓶中，加盐酸1滴，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO•HCl）的总量计，不得少于0.70mg。 连翘 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（23∶77）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径1cm）上，用乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣加50%甲醇适量，温热使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含连翘以连翘苷（C27H34O11）计，不得少于0.12mg。
功能与主治
解表宣肺，化湿和中。用于感冒风寒挟湿证，症见恶寒发热，头痛鼻塞，咳嗽，咽干，脘闷，恶心。
用法与用量
饭后半小时口服。一次10ml，一日3次，或遵医嘱。
Herbs In Chinese
麻黄, 柴胡, 广藿香, 肉桂, 连翘, 桔梗
Syndromes In Chinese
解表宣肺，化湿和中
Indications In Chinese
用于感冒风寒挟湿证，症见恶寒发热，头痛鼻塞，咳嗽，咽干，脘闷，恶心
Indications In English
Used for the syndrome of cold, cold and dampness, symptomatic aversion to cold and fever, headache, stuffy nose, cough, dry throat, nausea, nausea
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
MahuangChaihuGuanghuoxiangRouguiLianqiaoJiegeng
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，广藿香和肉桂分别用水蒸气蒸馏法提取挥发油。其余麻黄等四味加水10倍量，置多功能提取罐煎煮3小时，同时收集挥发油。煎液滤过，70℃减压浓缩至相对密度为1.05～1.07（80℃）。加1%ZTC-Ⅲ天然澄清剂溶液处理，离心，滤过得清膏。另取蔗糖330g制成单糖浆，加入阿司帕坦3g，与上述清膏混匀。再将广藿香、肉桂及柴胡、连翘等挥发油混合，加入聚山梨酯8030ml，充分搅拌后，缓缓加入混合液中，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。
处方
麻黄 300g 柴胡 600g 广藿香 200g 肉桂 200g 连翘 600g 桔梗 200g
性状
本品为红棕色液体；气清香，味甜而微苦。
检查
相对密度 应不低于1.08（通则0601）。 pH值 应为4.5～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
（1）高血压、冠心病患者慎用或遵医嘱。 （2）孕妇慎用。
规格
每支装10ml
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品20ml，加浓氨试液2ml，三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品10ml，加乙酸乙酯10ml振摇提取，分取乙酸乙酯液（水液备用）作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95∶5∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水液，加正丁醇10ml振摇提取，分取正丁醇液5ml，蒸干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水20ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤液加乙酸乙酯10ml洗涤，弃去乙酸乙酯液，水层加入正丁醇10ml提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，以热风吹干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品5ml，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（85∶15）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
麻黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含盐酸麻黄碱60μg、盐酸伪麻黄碱30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径1.5cm，干法装柱）上，用甲醇45ml洗脱，收集洗脱液至50ml量瓶中，加盐酸1滴，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO•HCl）的总量计，不得少于0.70mg。 连翘 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（23∶77）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径1cm）上，用乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣加50%甲醇适量，温热使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含连翘以连翘苷（C27H34O11）计，不得少于0.12mg。
功能与主治
解表宣肺，化湿和中。用于感冒风寒挟湿证，症见恶寒发热，头痛鼻塞，咳嗽，咽干，脘闷，恶心。
用法与用量
饭后半小时口服。一次10ml，一日3次，或遵医嘱。