Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 5Links: 5
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4169
- Core Entity Id
- 49358
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 舒肝平胃丸
- Name Cn
- 舒肝平胃丸
- Name Pinyin
- Shu Gan Ping Wei Wan
- Name En
- Shu Gan Ping Wei Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Hou PoZhi KeFa Ban XiaZhi Gan CaoJiao Bing LangCang ZhuChen Pi
- Herbs Cn
- 厚朴枳壳法半夏炙甘草焦槟榔苍术陈皮
- Indications Cn
- 积滞, 胃脘痛
- Indications En
- Indigestion, Stomachache
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝郁气滞证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation of liver qi
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Shu Gan Ping Wei Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
舒肝平胃丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
舒肝平胃丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
舒肝平胃丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shugan Pingwei Pill; Shu Gan Ping Wei Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shugan Pingwei Pill; Shu Gan Ping Wei Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shu Gan Ping Wei Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shu Gan Ping Wei Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Shu Gan Ping Wei WanShugan Pingwei Pill; Shu Gan Ping Wei Pill
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2644
Herb
HBFO004228
Itcm
2644
Ch P2025
ca21e4ab888b5869d0788aa86be955c4
Our Yao2025
51259
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-998D7A2CD07CITX-FORMULA-B8AEF7E3A65B
Etcm Chinese Patent Drug
Shu Gan Ping Wei Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=ca21e4ab888b5869d0788aa86be955c4
Type
理气药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
豆坤旺
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Indigestion, Stomachache
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hou Po, Zhi Ke, Fa Ban Xia, Zhi Gan Cao, Jiao Bing Lang, Cang Zhu, Chen Pi
Parsed Sections
制法
以上七味，粉碎成细粉，过筛，混匀，另取生姜9g压榨取汁，残渣与红枣9g，加水煎煮，滤过，滤液与生姜汁合并泛丸，干燥。每1000g丸用生赭石粉188g包衣，打光，即得。
处方
姜厚朴 30g 陈皮 30g 麸炒枳壳 30g 法半夏 30g 苍术 60g 炙甘草 30g 焦槟榔 15g
性状
本品为赭红色的水丸，除去包衣后显黄褐色；味辛、微甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇慎用。
规格
每10粒重0.6g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞分支状，壁厚，层纹明显（姜厚朴）。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在（法半夏）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取本品3g，研细，加乙醚10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（50∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品3g，研细，加乙醚20ml，振摇后，浸渍30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-甲醇（1∶27∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，研细，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品3g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳壳对照药材、陈皮对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，展距约为8cm，取出，晾干。再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，展距约为8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（45∶55）为流动相；检测波长为222nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚30μg、和厚朴酚20μg的混合溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于1.9mg。
功能与主治
舒肝和胃，化湿导滞。用于肝胃不和、湿浊中阻所致的胸胁胀满、胃脘痞塞疼痛、嘈杂嗳气、呕吐酸水、大便不调。
用法与用量
口服。一次4.5g，一日2次。
Herbs In Chinese
厚朴, 枳壳, 法半夏, 炙甘草, 焦槟榔, 苍术, 陈皮
Syndromes In Chinese
肝郁气滞证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation of liver qi
Indications In Chinese
积滞, 胃脘痛
Indications In English
Indigestion, Stomachache
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HouPuChenPiZhiKeFaBanXiaCangShuZhiGanCaoJiaoBingLang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，粉碎成细粉，过筛，混匀，另取生姜9g压榨取汁，残渣与红枣9g，加水煎煮，滤过，滤液与生姜汁合并泛丸，干燥。每1000g丸用生赭石粉188g包衣，打光，即得。
处方
姜厚朴 30g 陈皮 30g 麸炒枳壳 30g 法半夏 30g 苍术 60g 炙甘草 30g 焦槟榔 15g
性状
本品为赭红色的水丸，除去包衣后显黄褐色；味辛、微甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇慎用。
规格
每10粒重0.6g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞分支状，壁厚，层纹明显（姜厚朴）。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在（法半夏）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取本品3g，研细，加乙醚10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（50∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品3g，研细，加乙醚20ml，振摇后，浸渍30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-甲醇（1∶27∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，研细，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品3g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳壳对照药材、陈皮对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，展距约为8cm，取出，晾干。再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，展距约为8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（45∶55）为流动相；检测波长为222nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚30μg、和厚朴酚20μg的混合溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于1.9mg。
功能与主治
舒肝和胃，化湿导滞。用于肝胃不和、湿浊中阻所致的胸胁胀满、胃脘痞塞疼痛、嘈杂嗳气、呕吐酸水、大便不调。
用法与用量
口服。一次4.5g，一日2次。