FormulaID 3795
三七伤药片
Chinese patent medicines
Used for traumatic injuries, rheumatism and stasis, arthralgia; acute and chronic sprains, neuralgia, and those with the above symptoms
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- Formula Id
- 3795
- Core Entity Id
- 48943
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 三七伤药片
- Name Cn
- 三七伤药片
- Name Pinyin
- San Qi Shang Yao Pian
- Name En
- San Qi Shang Yao Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- San QiZhi Cao WuXue Shang Yi Zhi HaoBing PianGu Sui BuHong HuaJie Gu MuChi Shao
- Herbs Cn
- 三七制草乌雪上一枝蒿冰片骨碎补红花接骨木赤芍
- Indications Cn
- 用于跌打损伤，风湿瘀阻，关节痹痛；急慢性扭挫伤、神经痛见上述证候者
- Indications En
- Used for traumatic injuries, rheumatism and stasis, arthralgia; acute and chronic sprains, neuralgia, and those with the above symptoms
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 舒筋活血，散瘀止痛
- Syndromes En
- Relieve muscles and blood, dispel blood stasis and relieve pain
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
San Qi Shang Yao Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
三七伤药片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
三七伤药片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
三七伤药片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Sanqi Shangyao Tablet; San Qi Shang Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Sanqi Shangyao Tablet; San Qi Shang Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Sanqi Shangyao Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Sanqi Shangyao Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
San Qi Shang Yao PianSanqi Shangyao PianSanqi Shangyao Tablet; San Qi Shang Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003819
Itcm
53509
Ch P2025
080c5335e955aab77845c717d9c03826
Our Yao2025
49893
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-72C712BE7FEDITX-FORMULA-A9280234D18E
Etcm Chinese Patent Drug
San Qi Shang Yao Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=080c5335e955aab77845c717d9c03826
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
超级鱼
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-activating and stasis-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Qi, Zhi Cao Wu, Xue Shang Yi Zhi Hao, Bing Pian, Gu Sui Bu, Hong Hua, Jie Gu Mu, Chi Shao
Parsed Sections
制法
以上八味，除冰片外，制草乌、三七、雪上一枝蒿粉碎成细粉；冰片研细；其余骨碎补等四味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05（80～90℃），静置，吸取上清液，浓缩至适量，加入制草乌、三七、雪上一枝蒿细粉，制成颗粒，干燥，加入冰片细粉，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
三七 52.5g 制草乌 52.5g 雪上一枝蒿 23g 冰片 1.05g 骨碎补 492.2g 红花 157.5g 接骨木 787.5g 赤芍 87.5g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味微苦。
检查
乌头碱限量 取本品30片，除去包衣，研细，加氨试液10ml使润湿，加乙醚150ml，振摇30分钟，放置2小时，分取乙醚液，回收溶剂至干，残渣用无水乙醇适量使溶解并加至2.0ml，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（4∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
本品药性强烈，应按规定量服用；孕妇忌用；有心血管疾病患者慎用。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.3g（相当于饮片1.65g） （2）薄膜衣片 每片重0.35g（相当于饮片1.65g） （3）糖衣片 片心重0.3g（相当于饮片1.65g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，除去包衣，研细，加甲醇15ml，超声处理1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-正丁醇-甲醇-水（2∶4∶1∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 （2）取本品6片，除去包衣，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1～1.5cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率350W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含骨碎补以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于0.50mg。
功能与主治
舒筋活血，散瘀止痛。用于跌打损伤，风湿瘀阻，关节痹痛；急慢性扭挫伤、神经痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3片，一日3次；或遵医嘱。
Herbs In Chinese
三七, 制草乌, 雪上一枝蒿, 冰片, 骨碎补, 红花, 接骨木, 赤芍
Syndromes In Chinese
舒筋活血，散瘀止痛
Syndromes In English
Relieve muscles and blood, dispel blood stasis and relieve pain
Indications In Chinese
用于跌打损伤，风湿瘀阻，关节痹痛；急慢性扭挫伤、神经痛见上述证候者
Indications In English
Used for traumatic injuries, rheumatism and stasis, arthralgia; acute and chronic sprains, neuralgia, and those with the above symptoms
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
SanqiZhicaowuXueshangyizhihaoGusuibuHonghuaJiegumuChishaoBingpian
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，除冰片外，制草乌、三七、雪上一枝蒿粉碎成细粉；冰片研细；其余骨碎补等四味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05（80～90℃），静置，吸取上清液，浓缩至适量，加入制草乌、三七、雪上一枝蒿细粉，制成颗粒，干燥，加入冰片细粉，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
三七 52.5g 制草乌 52.5g 雪上一枝蒿 23g 冰片 1.05g 骨碎补 492.2g 红花 157.5g 接骨木 787.5g 赤芍 87.5g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味微苦。
检查
乌头碱限量 取本品30片，除去包衣，研细，加氨试液10ml使润湿，加乙醚150ml，振摇30分钟，放置2小时，分取乙醚液，回收溶剂至干，残渣用无水乙醇适量使溶解并加至2.0ml，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（4∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
本品药性强烈，应按规定量服用；孕妇忌用；有心血管疾病患者慎用。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.3g（相当于饮片1.65g） （2）薄膜衣片 每片重0.35g（相当于饮片1.65g） （3）糖衣片 片心重0.3g（相当于饮片1.65g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，除去包衣，研细，加甲醇15ml，超声处理1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-正丁醇-甲醇-水（2∶4∶1∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 （2）取本品6片，除去包衣，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1～1.5cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率350W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含骨碎补以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于0.50mg。
功能与主治
舒筋活血，散瘀止痛。用于跌打损伤，风湿瘀阻，关节痹痛；急慢性扭挫伤、神经痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3片，一日3次；或遵医嘱。