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Formula: 1Herb: 8Target: 2Links: 10
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3778
- Core Entity Id
- 48923
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 三九胃泰颗粒
- Name Cn
- 三九胃泰颗粒
- Name Pinyin
- San Jiu Wei Tai Ke Li
- Name En
- San Jiu Wei Tai Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- San Cha KuLiang Mian ZhenJiu Li XiangDi HuangMu XiangBai ShaoFu LingHuang Qin
- Herbs Cn
- 三叉苦两面针九里香地黄木香白芍茯苓黄芩
- Indications Cn
- 胃脘痛
- Indications En
- Stomachache
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 中焦气滞证; 食积证
- Syndromes En
- Syndrome of food retention; Syndrome of qi stagnation in middle energizer
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
San Jiu Wei Tai Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
三九胃泰颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
三九胃泰颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
三九胃泰颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
San Jiu Wei Tai Granule; Sanjiu Weitai Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
San Jiu Wei Tai Granule; Sanjiu Weitai Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
San Jiu Wei Tai Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
San Jiu Wei Tai Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
San Jiu Wei Tai Granule; Sanjiu Weitai GranuleSan Jiu Wei Tai Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2368
Herb
HBFO003803
Itcm
2368
Ch P2025
47d759a0ab7d5da2a6cd2d9a226dbd89
Our Yao2025
49899
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3A8819394CAEITX-FORMULA-717B834CA28D
Etcm Chinese Patent Drug
San Jiu Wei Tai Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=47d759a0ab7d5da2a6cd2d9a226dbd89
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
超级鱼
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Stomachache
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Cha Ku, Liang Mian Zhen, Jiu Li Xiang, Di Huang, Mu Xiang, Bai Shao, Fu Ling, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上八味，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，静置，取上清液，浓缩至适量，加蔗糖约900g，制成颗粒，干燥，制成1000g〔规格（1）〕；或加蔗糖约400g，制成颗粒，干燥，制成500g〔规格（2）〕；或加乳糖适量，制成颗粒，干燥，制成125g〔规格（3）〕，即得。
处方
三叉苦 384.6g 九里香 384.6g 两面针 384.6g 木香 230.8g 黄芩 153.85g 茯苓 153.85g 地黄 153.85g 白芍 153.85g
性状
本品为棕色至深棕色的颗粒，味甜、微苦；或为灰棕色至棕褐色的颗粒，味苦〔规格（3）〕。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
胃寒患者慎用；忌油腻、生冷、难消化食物。
规格
（1）每袋装20g（每1g相当于饮片2g） （2）每袋装10g（每1g相当于饮片4g） （3）每袋装2.5g（无蔗糖）（每1g相当于饮片16g）
贮藏
密封。 注：九里香 为芸香科植物千里香Murraya paniculata（L.）Jack的干燥叶和带叶嫩枝。
鉴别
（1）取本品20g〔规格（1）〕或10g〔规格（2）〕，加水50ml使溶解；或取2.5g〔规格（3）〕，加水10ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至12，用二氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材1g，加水50ml，煎煮20分钟，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以正丁醇-醋酸-水（7∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 （2）取本品4g〔规格（1）〕、2g〔规格（2）〕或0.5g〔规格（3）〕，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯30ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材0.2g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-甲醇-醋酸（4∶1∶10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g〔规格（1）〕、2g〔规格（2）〕或0.5g〔规格（3）〕，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醇15ml分次溶解，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.6g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶9∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。 （4）取本品4g〔规格（1）〕、2g〔规格（2）〕或0.5g〔规格（3）〕，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用二氯甲烷-甲醇（1∶1）的混合溶液1ml溶解，作为供试品溶液。另取九里香（千里香）对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取九里香酮对照品，加二氯甲烷-甲醇（1∶1）的混合溶液制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，分别点于同一用4%草酸溶液制备的硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（23∶1）为展开剂，薄层板置展开缸内预平衡1小时后展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸盐缓冲溶液［0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L磷酸溶液（2∶3）］（45∶55）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约5g〔规格（1）〕、2.5g〔规格（2）〕或0.6g〔规格（3）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，称定重量，超声处理（功率110W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于30.0mg。
功能与主治
清热燥湿，行气活血，柔肝止痛。用于湿热内蕴、气滞血瘀所致的胃痛，症见脘腹隐痛、饱胀反酸、恶心呕吐、嘈杂纳减；浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日2次。
Herbs In Chinese
三叉苦, 两面针, 九里香, 地黄, 木香, 白芍, 茯苓, 黄芩
Syndromes In Chinese
中焦气滞证; 食积证
Syndromes In English
Syndrome of food retention; Syndrome of qi stagnation in middle energizer
Indications In Chinese
胃脘痛
Indications In English
Stomachache
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
SanChaKuJiuLiXiangLiangMianZhenMuXiangHuangQinFuLingDiHuangBaiShao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，静置，取上清液，浓缩至适量，加蔗糖约900g，制成颗粒，干燥，制成1000g〔规格（1）〕；或加蔗糖约400g，制成颗粒，干燥，制成500g〔规格（2）〕；或加乳糖适量，制成颗粒，干燥，制成125g〔规格（3）〕，即得。
处方
三叉苦 384.6g 九里香 384.6g 两面针 384.6g 木香 230.8g 黄芩 153.85g 茯苓 153.85g 地黄 153.85g 白芍 153.85g
性状
本品为棕色至深棕色的颗粒，味甜、微苦；或为灰棕色至棕褐色的颗粒，味苦〔规格（3）〕。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
胃寒患者慎用；忌油腻、生冷、难消化食物。
规格
（1）每袋装20g（每1g相当于饮片2g） （2）每袋装10g（每1g相当于饮片4g） （3）每袋装2.5g（无蔗糖）（每1g相当于饮片16g）
贮藏
密封。 注：九里香 为芸香科植物千里香Murraya paniculata（L.）Jack的干燥叶和带叶嫩枝。
鉴别
（1）取本品20g〔规格（1）〕或10g〔规格（2）〕，加水50ml使溶解；或取2.5g〔规格（3）〕，加水10ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至12，用二氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材1g，加水50ml，煎煮20分钟，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以正丁醇-醋酸-水（7∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 （2）取本品4g〔规格（1）〕、2g〔规格（2）〕或0.5g〔规格（3）〕，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，放冷，用盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯30ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材0.2g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-甲醇-醋酸（4∶1∶10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g〔规格（1）〕、2g〔规格（2）〕或0.5g〔规格（3）〕，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醇15ml分次溶解，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.6g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶9∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。 （4）取本品4g〔规格（1）〕、2g〔规格（2）〕或0.5g〔规格（3）〕，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用二氯甲烷-甲醇（1∶1）的混合溶液1ml溶解，作为供试品溶液。另取九里香（千里香）对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取九里香酮对照品，加二氯甲烷-甲醇（1∶1）的混合溶液制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，分别点于同一用4%草酸溶液制备的硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（23∶1）为展开剂，薄层板置展开缸内预平衡1小时后展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸盐缓冲溶液［0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L磷酸溶液（2∶3）］（45∶55）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约5g〔规格（1）〕、2.5g〔规格（2）〕或0.6g〔规格（3）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，称定重量，超声处理（功率110W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于30.0mg。
功能与主治
清热燥湿，行气活血，柔肝止痛。用于湿热内蕴、气滞血瘀所致的胃痛，症见脘腹隐痛、饱胀反酸、恶心呕吐、嘈杂纳减；浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日2次。