FormulaID 3744
连参通淋片
Chinese patent medicines
It is used for the adjuvant treatment of non-gonococcal urethritis. TCM syndromes belong to damp-heat betting patients. Symptoms include frequent urination, urgency, painful urination, urethral irritation, urethral secre
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- Formula Id
- 3744
- Core Entity Id
- 48888
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 连参通淋片
- Name Cn
- 连参通淋片
- Name Pinyin
- Lian Shen Tong Lin Pian
- Name En
- Lian Shen Tong Lin Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Huang LianKu ShenQu MaiChuan Mu TongPian XuZhi ZiDan ShenDai HuangFu LingMian Cao XianShi Ju PuBai ZhuGan Cao
- Herbs Cn
- 黄连苦参瞿麦川木通篇蓄栀子丹参大黄茯苓绵草藓石莒蒲白术甘草
- Indications Cn
- 用于非淋菌性尿道炎的辅助治疗，中医辨证属于湿热下注者，症见尿频、尿急，尿痛，尿道红肿刺痒，尿道口有分泌物，舌红苔黄腻，脉濡数
- Indications En
- It is used for the adjuvant treatment of non-gonococcal urethritis. TCM syndromes belong to damp-heat betting patients. Symptoms include frequent urination, urgency, painful urination, urethral irritation, urethral secretion, red tongue, yellow greasy coating, pulse number
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热祛湿，利水通淋
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Lian Shen Tong Lin Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
连参通淋片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
连参通淋片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
连参通淋片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Lianshen Tonglin Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Lianshen Tonglin Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Lianshen Tonglin Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Lianshen Tonglin Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Lian Shen Tong Lin PianLianshen Tonglin PianLianshen Tonglin Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003766
Itcm
51932
Ch P2025
dd065b9cacd1fd142252f7590c86da8f
Our Yao2025
50466
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0411CA2C85EFITX-FORMULA-F419D08C6CE1
Etcm Chinese Patent Drug
Lian Shen Tong Lin Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=dd065b9cacd1fd142252f7590c86da8f
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
张鸿博
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Nongonococcal Urethritis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-dispelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Huang Lian, Ku Shen, Qu Mai, Chuan Mu Tong, Pian Xu, Zhi Zi, Dan Shen, Dai Huang, Fu Ling, Mian Cao Xian, Shi Ju Pu, Bai Zhu, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上十三味，白术、石菖蒲提取挥发油，蒸馏后水溶液另器收集，挥发油以倍他环糊精包合，备用。黄连加80%乙醇回流提取三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度为1.32～1.35（60℃热测）的稠膏，低温干燥，粉碎成细粉，备用。其余丹参等十味加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，与白术等的水溶液合并，减压浓缩至相对密度为1.12～1.15（60℃热测）的清膏，加乙醇使含醇量达60%，搅匀，冷藏24小时，滤过，滤液减压回收乙醇至相对密度为1.32～1.35（60℃热测）的稠膏，低温干燥，粉碎成细粉。加入黄连提取物细粉、挥发油包合物及适量淀粉，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
黄连 360g 苦参 270g 瞿麦 270g 川木通 270g 萹蓄 270g 栀子 180g 大黄 240g 丹参 240g 绵萆薢 240g 茯苓 270g 白术 210g 石菖蒲 90g 甘草 90g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色至棕褐色；味苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
临床试验中有个别患者治疗前正常，治疗后出现尿蛋白，不能确定是否与服用药物有关。
规格
每片重0.8g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1片，研细，加乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1）为展开剂，置浓氨试液预饱和20分钟的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，至少显4个相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品5片，研细，加三氯甲烷40ml，浓氨试液1ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（2∶1∶3∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 （3）取本品6片，研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流1小时，立即冷却，用乙醚振摇提取二次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（14∶5∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （4）取本品5片，研细，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取二次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品5片，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯振摇提取二次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇25ml使溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取丹参素钠对照品、原儿茶醛对照品、丹酚酸B对照品，加甲醇制成每1ml含丹参素钠0.5mg、原儿茶醛0.1mg和丹酚酸B 0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%三氟乙酸溶液为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为288nm；流速为每分钟0.8ml；柱温为40℃。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B对照品保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
黄连 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（加三乙胺调节pH值为3）（30∶70）为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸药根碱对照品、盐酸巴马汀对照品、盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含盐酸药根碱10μg、盐酸巴马汀15μg、盐酸小檗碱50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（100∶1）溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）、盐酸巴马汀（C21H21NO4•HCl）和盐酸药根碱（C20H19NO4•HCl）的总量计，不得少于15.0mg。 苦参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为210nm，柱温为25℃。理论板数按苦参碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含苦参碱0.75mg的溶液。精密吸取上述对照品溶液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇-浓氨试液（93∶7）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含苦参碱75μg）。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.1mol/L盐酸溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用0.1mol/L盐酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，加在固相萃取柱（以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂，500mg。用甲醇、水各10ml预洗）上，依次用0.1mol/L盐酸溶液、甲醇各10ml洗脱，弃去洗脱液，继用新鲜配制的甲醇-浓氨试液（93∶7）混合溶液10ml洗脱，收集洗脱液，置10ml量瓶中，加上述混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于0.40mg。
功能与主治
清热祛湿，利水通淋。用于非淋菌性尿道炎的辅助治疗，中医辨证属于湿热下注者，症见尿频、尿急、尿痛，尿道红肿刺痒，尿道口有分泌物，舌红苔黄腻，脉濡数。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。疗程为2周。
Herbs In Chinese
黄连, 苦参, 瞿麦, 川木通, 篇蓄, 栀子, 丹参, 大黄, 茯苓, 绵草藓, 石莒蒲, 白术, 甘草
Syndromes In Chinese
清热祛湿，利水通淋
Indications In Chinese
用于非淋菌性尿道炎的辅助治疗，中医辨证属于湿热下注者，症见尿频、尿急，尿痛，尿道红肿刺痒，尿道口有分泌物，舌红苔黄腻，脉濡数
Indications In English
It is used for the adjuvant treatment of non-gonococcal urethritis. TCM syndromes belong to damp-heat betting patients. Symptoms include frequent urination, urgency, painful urination, urethral irritation, urethral secretion, red tongue, yellow greasy coating, pulse number
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HuanglianKushenQumaiChuanmutongBianxuZhiziDahuangDanshenMianbeixieFulingBaizhuShichangpuGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十三味，白术、石菖蒲提取挥发油，蒸馏后水溶液另器收集，挥发油以倍他环糊精包合，备用。黄连加80%乙醇回流提取三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度为1.32～1.35（60℃热测）的稠膏，低温干燥，粉碎成细粉，备用。其余丹参等十味加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，与白术等的水溶液合并，减压浓缩至相对密度为1.12～1.15（60℃热测）的清膏，加乙醇使含醇量达60%，搅匀，冷藏24小时，滤过，滤液减压回收乙醇至相对密度为1.32～1.35（60℃热测）的稠膏，低温干燥，粉碎成细粉。加入黄连提取物细粉、挥发油包合物及适量淀粉，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
黄连 360g 苦参 270g 瞿麦 270g 川木通 270g 萹蓄 270g 栀子 180g 大黄 240g 丹参 240g 绵萆薢 240g 茯苓 270g 白术 210g 石菖蒲 90g 甘草 90g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色至棕褐色；味苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
临床试验中有个别患者治疗前正常，治疗后出现尿蛋白，不能确定是否与服用药物有关。
规格
每片重0.8g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1片，研细，加乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1）为展开剂，置浓氨试液预饱和20分钟的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，至少显4个相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品5片，研细，加三氯甲烷40ml，浓氨试液1ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（2∶1∶3∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 （3）取本品6片，研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流1小时，立即冷却，用乙醚振摇提取二次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（14∶5∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （4）取本品5片，研细，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取二次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品5片，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯振摇提取二次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇25ml使溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取丹参素钠对照品、原儿茶醛对照品、丹酚酸B对照品，加甲醇制成每1ml含丹参素钠0.5mg、原儿茶醛0.1mg和丹酚酸B 0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%三氟乙酸溶液为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为288nm；流速为每分钟0.8ml；柱温为40℃。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B对照品保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
黄连 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（加三乙胺调节pH值为3）（30∶70）为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸药根碱对照品、盐酸巴马汀对照品、盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含盐酸药根碱10μg、盐酸巴马汀15μg、盐酸小檗碱50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（100∶1）溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）、盐酸巴马汀（C21H21NO4•HCl）和盐酸药根碱（C20H19NO4•HCl）的总量计，不得少于15.0mg。 苦参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为210nm，柱温为25℃。理论板数按苦参碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含苦参碱0.75mg的溶液。精密吸取上述对照品溶液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇-浓氨试液（93∶7）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含苦参碱75μg）。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.1mol/L盐酸溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用0.1mol/L盐酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，加在固相萃取柱（以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂，500mg。用甲醇、水各10ml预洗）上，依次用0.1mol/L盐酸溶液、甲醇各10ml洗脱，弃去洗脱液，继用新鲜配制的甲醇-浓氨试液（93∶7）混合溶液10ml洗脱，收集洗脱液，置10ml量瓶中，加上述混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于0.40mg。
功能与主治
清热祛湿，利水通淋。用于非淋菌性尿道炎的辅助治疗，中医辨证属于湿热下注者，症见尿频、尿急、尿痛，尿道红肿刺痒，尿道口有分泌物，舌红苔黄腻，脉濡数。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。疗程为2周。