FormulaID 3341
启脾丸
Chinese patent medicines
Used for weak spleen and stomach, indigestion, abdominal distension, loose stools
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Formula: 1Herb: 7Links: 7
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- Formula Id
- 3341
- Core Entity Id
- 48441
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 启脾丸
- Name Cn
- 启脾丸
- Name Pinyin
- Qi Pi Wan
- Name En
- Qi Pi Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Ren ShenFu Chao Bai ZhuFu LingGan CaoChen PiShan YaoLian Zi （ Chao ）Chao Shan ZhaLiu Shen Qu （ Chao ）Chao Mai YaZe Xie
- Herbs Cn
- 人参麸炒白术茯苓甘草陈皮山药莲子（炒）炒山楂六神曲（炒）炒麦芽泽泻
- Indications Cn
- 用于脾胃虚弱，消化不良，腹胀便溏
- Indications En
- Used for weak spleen and stomach, indigestion, abdominal distension, loose stools
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 健脾和胃
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qi Pi Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
启脾丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
启脾丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
启脾丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qi Pi Pill; Qipi Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qi Pi Pill; Qipi Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
QipiWan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
QipiWan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qi Pi Pill; Qipi PillQi Pi WanQipiWan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003360
Itcm
53557
Ch P2025
02c6e3342cd02dca12835fecb1131c92
Our Yao2025
50513
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-AF5E52BFE624ITX-FORMULA-C3760D760F61
Etcm Chinese Patent Drug
Qi Pi Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=02c6e3342cd02dca12835fecb1131c92
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Digestant medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Shen, Fu Chao Bai Zhu, Fu Ling, Gan Cao, Chen Pi, Shan Yao, Lian Zi （ Chao ）, Chao Shan Zha, Liu Shen Qu （ Chao ）, Chao Mai Ya, Ze Xie
Parsed Sections
制法
以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～140g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
人参 100g 麸炒白术 100g 茯苓 100g 甘草 50g 陈皮 50g 山药 100g 莲子（炒） 100g 炒山楂 50g 六神曲（炒） 80g 炒麦芽 50g 泽泻 50g
性状
本品为棕色的小蜜丸或大蜜丸；味甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
服药期间忌食生冷、油腻之品。
规格
（1）小蜜丸 每100丸重20g （2）大蜜丸 每丸重3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖（人参）。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm，针晶直径2～8μm（山药）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm（炒山楂）。 （2）取本品6g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（32∶17∶5）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用0.5%硼酸溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下的备用药渣，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，15g，内径为1～1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（62∶37∶1）为流动相；柱温为35℃；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含20μg的溶液（相当于每1ml含甘草酸19.59μg），即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，小蜜丸每1g不得少于0.43mg，大蜜丸每丸不得少于1.3mg。
功能与主治
健脾和胃。用于脾胃虚弱，消化不良，腹胀便溏。
用法与用量
口服。小蜜丸一次3g（15丸），大蜜丸一次1丸，一日2～3次；三岁以内小儿酌减。
Herbs In Chinese
人参, 麸炒白术, 茯苓, 甘草, 陈皮, 山药, 莲子（炒）, 炒山楂, 六神曲（炒）, 炒麦芽, 泽泻
Syndromes In Chinese
健脾和胃
Indications In Chinese
用于脾胃虚弱，消化不良，腹胀便溏
Indications In English
Used for weak spleen and stomach, indigestion, abdominal distension, loose stools
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
RenshenFuchaobaizhuFulingGancaoChenpiShanyaoLianzi(Stir-Heating)ChaoshanzhaLiushenqu(Stir-Heating)ChaomaiyaZexie
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～140g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
人参 100g 麸炒白术 100g 茯苓 100g 甘草 50g 陈皮 50g 山药 100g 莲子（炒） 100g 炒山楂 50g 六神曲（炒） 80g 炒麦芽 50g 泽泻 50g
性状
本品为棕色的小蜜丸或大蜜丸；味甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
服药期间忌食生冷、油腻之品。
规格
（1）小蜜丸 每100丸重20g （2）大蜜丸 每丸重3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖（人参）。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm，针晶直径2～8μm（山药）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm（炒山楂）。 （2）取本品6g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（32∶17∶5）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用0.5%硼酸溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下的备用药渣，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，15g，内径为1～1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（62∶37∶1）为流动相；柱温为35℃；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含20μg的溶液（相当于每1ml含甘草酸19.59μg），即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，小蜜丸每1g不得少于0.43mg，大蜜丸每丸不得少于1.3mg。
功能与主治
健脾和胃。用于脾胃虚弱，消化不良，腹胀便溏。
用法与用量
口服。小蜜丸一次3g（15丸），大蜜丸一次1丸，一日2～3次；三岁以内小儿酌减。