FormulaID 3274
枇杷止咳软胶囊
Chinese patent medicines
Used for cough and expectoration caused by phlegm heat accumulating in the lung; bronchitis sees the above syndrome
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- Formula Id
- 3274
- Core Entity Id
- 48367
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 枇杷止咳软胶囊
- Name Cn
- 枇杷止咳软胶囊
- Name Pinyin
- Pi Pa Zhi Ke Ruan Jiao Nang
- Name En
- Pi Pa Zhi Ke Ruan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Pi Pa YeBai BuYing Su KeBai QianSang Bai PiJie GengBo He Nao
- Herbs Cn
- 枇杷叶百部罂粟壳白前桑白皮桔梗薄荷脑
- Indications Cn
- 用于痰热蕴肺所致的咳嗽、咯痰；支气管炎见上述证候者
- Indications En
- Used for cough and expectoration caused by phlegm heat accumulating in the lung; bronchitis sees the above syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 止咳化痰
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Pi Pa Zhi Ke Ruan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
枇杷止咳软胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
枇杷止咳软胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
枇杷止咳软胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Pi Pa Zhi Ke Capsule; Pipa Zhike Soft Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Pi Pa Zhi Ke Capsule; Pipa Zhike Soft Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Pipa Zhike Ruanjiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Pipa Zhike Ruanjiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Pi Pa Zhi Ke Capsule; Pipa Zhike Soft CapsulePi Pa Zhi Ke Ruan Jiao NangPipa Zhike Ruanjiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003289
Itcm
52709
Ch P2025
99b6bf4f95b5f2d86581dddd99e1f4e7
Our Yao2025
50561
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-73219D23C81BITX-FORMULA-DB4DD1D79EC2
Etcm Chinese Patent Drug
Pi Pa Zhi Ke Ruan Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=99b6bf4f95b5f2d86581dddd99e1f4e7
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
苏永健
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Resolve phlegm, Suppress cough, Calm panting medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Pi Pa Ye, Bai Bu, Ying Su Ke, Bai Qian, Sang Bai Pi, Jie Geng, Bo He Nao
Parsed Sections
制法
以上七味，除薄荷脑外，其余枇杷叶等六味，加水煎煮二次，每次3小时，合并煎液，滤过，静置12小时，滤过，滤液浓缩成膏状，干燥，粉碎成细粉，将薄荷脑细粉逐渐加到聚乙二醇400中，均质，混匀，制成软胶囊1000粒，即得。
处方
枇杷叶 342g 百部 75g 罂粟壳 250g 白前 45g 桑白皮 30g 桔梗 28.5g 薄荷脑 0.8g
性状
本品为软胶囊，内容物为棕褐色的液体；气微香，味凉、微苦涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.55g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物4.5g，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次30ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材0.5g，加水50ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，自“用乙醚振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使呈条状，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物5g，加0.5mol/L氢氧化钠溶液20ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，用乙醚振摇提取4次，每次30ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取磷酸可待因对照品、盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20∶20∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4.5g，加石油醚（30～60℃）25ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物20g，加7%硫酸乙醇-水（1∶3）溶液40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，加7%硫酸乙醇-水（1∶3）溶液40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
吗啡 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液与0.02mol/L磷酸二氢钾溶液的等量混合液（用10%磷酸调节pH值至2.8）（13∶87）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取吗啡对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加含5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含15μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含罂粟壳以吗啡（C17H19NO3）计，应为0.075～0.500mg。 磷酸可待因 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（13∶87）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按磷酸可待因峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取磷酸可待因对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加0.5mol/L的氢氧化钠溶液30ml，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，转移至分液漏斗中，用0.5mol/L的氢氧化钠溶液适量分次洗涤容器并转移至分液漏斗中，用三氯甲烷振摇提取4次，每次40ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含罂粟壳以磷酸可待因（C18H21NO3•H3PO4）计，应为0.05～0.25mg。
功能与主治
止咳化痰。用于痰热蕴肺所致的咳嗽、咯痰；支气管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2粒，一日3次。
Herbs In Chinese
枇杷叶, 百部, 罂粟壳, 白前, 桑白皮, 桔梗, 薄荷脑
Syndromes In Chinese
止咳化痰
Indications In Chinese
用于痰热蕴肺所致的咳嗽、咯痰；支气管炎见上述证候者
Indications In English
Used for cough and expectoration caused by phlegm heat accumulating in the lung; bronchitis sees the above syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
PipayeBaibuBaiqianSangbaipiJiegengYingsukeBohenao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，除薄荷脑外，其余枇杷叶等六味，加水煎煮二次，每次3小时，合并煎液，滤过，静置12小时，滤过，滤液浓缩成膏状，干燥，粉碎成细粉，将薄荷脑细粉逐渐加到聚乙二醇400中，均质，混匀，制成软胶囊1000粒，即得。
处方
枇杷叶 342g 百部 75g 罂粟壳 250g 白前 45g 桑白皮 30g 桔梗 28.5g 薄荷脑 0.8g
性状
本品为软胶囊，内容物为棕褐色的液体；气微香，味凉、微苦涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.55g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物4.5g，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次30ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材0.5g，加水50ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，自“用乙醚振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使呈条状，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物5g，加0.5mol/L氢氧化钠溶液20ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，用乙醚振摇提取4次，每次30ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取磷酸可待因对照品、盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20∶20∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4.5g，加石油醚（30～60℃）25ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物20g，加7%硫酸乙醇-水（1∶3）溶液40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，加7%硫酸乙醇-水（1∶3）溶液40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
吗啡 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液与0.02mol/L磷酸二氢钾溶液的等量混合液（用10%磷酸调节pH值至2.8）（13∶87）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取吗啡对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加含5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含15μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含罂粟壳以吗啡（C17H19NO3）计，应为0.075～0.500mg。 磷酸可待因 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（13∶87）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按磷酸可待因峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取磷酸可待因对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加0.5mol/L的氢氧化钠溶液30ml，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，转移至分液漏斗中，用0.5mol/L的氢氧化钠溶液适量分次洗涤容器并转移至分液漏斗中，用三氯甲烷振摇提取4次，每次40ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含罂粟壳以磷酸可待因（C18H21NO3•H3PO4）计，应为0.05～0.25mg。
功能与主治
止咳化痰。用于痰热蕴肺所致的咳嗽、咯痰；支气管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2粒，一日3次。