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Formula: 1Herb: 10Links: 10
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3253
- Core Entity Id
- 48344
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 排石颗粒
- Name Cn
- 排石颗粒
- Name Pinyin
- Pai Shi Ke Li
- Name En
- Pai Shi Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Guan Mu TongXu Zhang QingRen Dong TengHua ShiGan CaoQu MaiShi WeiQing Ma ZiChe Qian ZiLian Qian Cao
- Herbs Cn
- 关木通徐长卿忍冬藤滑石甘草瞿麦石韦苘麻子车前子连钱草
- Indications Cn
- 热淋, 石淋
- Indications En
- Heat strangury, Stone strangury
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 膀胱湿热证; 湿热下注证; 石阻证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat of bladder; Syndrome of dampness-heat pouring downward; Syndrome of calculus obstruction
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Pai Shi Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
排石颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
排石颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
排石颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Pai Shi Granule; Paishi Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Pai Shi Granule; Paishi Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Pai Shi Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Pai Shi Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Pai Shi Granule; Paishi GranulePai Shi Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2022
Herb
HBFO003269
Itcm
2022
Ch P2025
510f5a4ef5c3f8920eeb86fc6149bfad
Our Yao2025
51110
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1BB7A15AB6E7ITX-FORMULA-717B800C44B3
Etcm Chinese Patent Drug
Pai Shi Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=510f5a4ef5c3f8920eeb86fc6149bfad
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
king3169
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Heat strangury, Stone strangury
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Guan Mu Tong, Xu Zhang Qing, Ren Dong Teng, Hua Shi, Gan Cao, Qu Mai, Shi Wei, Qing Ma Zi, Che Qian Zi, Lian Qian Cao
Parsed Sections
制法
以上十味，取连钱草156g，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.20（50℃）的清膏，备用；取剩余的连钱草及其余盐车前子等九味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.24（50℃）的清膏，放冷，加乙醇适量，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.20（50℃）的清膏，与上述清膏合并，混匀。取清膏喷雾干燥，加蔗糖适量制成颗粒；或取清膏加蔗糖及其他辅料适量，制粒，干燥，制成1000g；或取清膏加糊精适量制成颗粒，干燥，制成250g（无蔗糖），即得。
处方
连钱草 1038g 盐车前子 156g 木通 156g 徐长卿 156g 石韦 156g 忍冬藤 260g 滑石 260g 瞿麦 156g 苘麻子 156g 甘草 260g
性状
本品为浅黄色至棕褐色的颗粒或混悬性颗粒（无蔗糖）；气微，味甜、略苦或味微甜、微苦（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装20g （2）每袋装5g（无蔗糖）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1袋，研细，加乙酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（24∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，取半量正丁醇液（余量备用），用正丁醇饱和的氨试液10ml洗涤，再用正丁醇饱和的水10ml洗涤，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马钱苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-甲酸（10∶2∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下备用的正丁醇液，用正丁醇饱和的水10ml洗涤，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色荧光斑点。
含量测定
总黄酮 对照品溶液的制备 取芦丁对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加50%甲醇至5ml，加5%亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加50%甲醇至刻度，摇匀。以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在510nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，研细，取约5g或约1g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，加热回流提取20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，作为空白对照。另精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加50%甲醇至5ml”起，依法立即测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量，计算，即得。 本品每袋含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于0.12g。 连钱草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加60%丙酮溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约2g或约0.5g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%丙酮溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率45kHz）60分钟，放冷，再称定重量，用60%丙酮溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含连钱草以迷迭香酸（C18H16O8）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
清热利水，通淋排石。用于下焦湿热所致的石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿；泌尿系结石见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次；或遵医嘱。
Herbs In Chinese
关木通, 徐长卿, 忍冬藤, 滑石, 甘草, 瞿麦, 石韦, 苘麻子, 车前子, 连钱草
Syndromes In Chinese
膀胱湿热证; 湿热下注证; 石阻证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat of bladder; Syndrome of dampness-heat pouring downward; Syndrome of calculus obstruction
Indications In Chinese
热淋, 石淋
Indications In English
Heat strangury, Stone strangury
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
LianQianCaoCheQianZiGuanMuTongXuChangQingShiWeiQuMaiRenDongTengHuaShiQingMaZiGanCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，取连钱草156g，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.20（50℃）的清膏，备用；取剩余的连钱草及其余盐车前子等九味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.24（50℃）的清膏，放冷，加乙醇适量，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.20（50℃）的清膏，与上述清膏合并，混匀。取清膏喷雾干燥，加蔗糖适量制成颗粒；或取清膏加蔗糖及其他辅料适量，制粒，干燥，制成1000g；或取清膏加糊精适量制成颗粒，干燥，制成250g（无蔗糖），即得。
处方
连钱草 1038g 盐车前子 156g 木通 156g 徐长卿 156g 石韦 156g 忍冬藤 260g 滑石 260g 瞿麦 156g 苘麻子 156g 甘草 260g
性状
本品为浅黄色至棕褐色的颗粒或混悬性颗粒（无蔗糖）；气微，味甜、略苦或味微甜、微苦（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装20g （2）每袋装5g（无蔗糖）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1袋，研细，加乙酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（24∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，取半量正丁醇液（余量备用），用正丁醇饱和的氨试液10ml洗涤，再用正丁醇饱和的水10ml洗涤，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马钱苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-甲酸（10∶2∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下备用的正丁醇液，用正丁醇饱和的水10ml洗涤，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色荧光斑点。
含量测定
总黄酮 对照品溶液的制备 取芦丁对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加50%甲醇至5ml，加5%亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加50%甲醇至刻度，摇匀。以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在510nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，研细，取约5g或约1g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，加热回流提取20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，作为空白对照。另精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加50%甲醇至5ml”起，依法立即测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量，计算，即得。 本品每袋含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于0.12g。 连钱草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加60%丙酮溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约2g或约0.5g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%丙酮溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率45kHz）60分钟，放冷，再称定重量，用60%丙酮溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含连钱草以迷迭香酸（C18H16O8）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
清热利水，通淋排石。用于下焦湿热所致的石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿；泌尿系结石见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次；或遵医嘱。