FormulaID 318
荜铃胃痛颗粒
Chinese patent medicines
Used for epigastric pain caused by qi stagnation and blood stasis; chronic gastritis can be seen in those with the above syndromes
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- Formula Id
- 318
- Core Entity Id
- 45106
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 荜铃胃痛颗粒
- Name Cn
- 荜铃胃痛颗粒
- Name Pinyin
- Bi Ling Wei Tong Ke Li
- Name En
- Bi Ling Wei Tong Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Bi Cheng JiaChuan Lian ZiCu Yan Hu SuoJiu Dai HuangHuang LianWu Zhu YuCu Xiang FuXiang YuanFo ShouHai Piao ShaoDuan Wa Leng Zi
- Herbs Cn
- 荜澄茄川楝子醋延胡索酒大黄黄连吴茱萸醋香附香橼佛手海螵蛸煅瓦楞子
- Indications Cn
- 用于气滞血瘀所致的胃脘痛；慢性胃炎见有上述证候者
- Indications En
- Used for epigastric pain caused by qi stagnation and blood stasis; chronic gastritis can be seen in those with the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 行气活血，和胃止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bi Ling Wei Tong Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
荜铃胃痛颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
荜铃胃痛颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
荜铃胃痛颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bi Ling Wei Tong Granule; Biling Weitong Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bi Ling Wei Tong Granule; Biling Weitong Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Biling Weitong Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Biling Weitong Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bi Ling Wei Tong Granule; Biling Weitong GranuleBi Ling Wei Tong Ke LiBiling Weitong Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000315
Itcm
52891
Ch P2025
708c4919e8a8c16b875cfc6b0fdbfac2
Our Yao2025
50713
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-30A30FEDBC94ITX-FORMULA-44A6F0763BBB
Etcm Chinese Patent Drug
Bi Ling Wei Tong Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=708c4919e8a8c16b875cfc6b0fdbfac2
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
全恩陈
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Chronic Superficial Gastritis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bi Cheng Jia, Chuan Lian Zi, Cu Yan Hu Suo, Jiu Dai Huang, Huang Lian, Wu Zhu Yu, Cu Xiang Fu, Xiang Yuan, Fo Shou, Hai Piao Shao, Duan Wa Leng Zi
Parsed Sections
制法
以上十一味，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成清膏。取清膏，加糊精、甜菊糖苷、羟丙基纤维素适量，喷雾制粒，制成1000g，即得。
处方
荜澄茄 503g 川楝子 503g 醋延胡索 302g 酒大黄 151g 黄连 151g 吴茱萸 76g 醋香附 503g 香橼 503g 佛手 302g 海螵蛸 503g 煅瓦楞子 503g
性状
本品为棕色至棕褐色的颗粒；味苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇慎用。
规格
每袋装5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5g，研细，加80%乙醇20ml，回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用氨试液调节pH值至9以上，用乙醚振摇提取2次，每次40ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏3分钟，取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品2g，研细，加甲醇20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，取滤液5ml，蒸干，剩余滤液备用，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，斑点呈红色。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10ml，加热回流1小时，放冷，滤过，取滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6∶1.5∶3∶1.5∶0.3）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （4）取本品10g，研细，加乙醇25ml，混匀，静置1小时，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸次碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺（19∶5∶1∶1）为展开剂，置于以展开剂预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品10g，研细，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加石油醚（60～90℃）0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取荜澄茄对照药材0.25g，加石油醚（60～90℃）10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以20%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（25∶75）为流动相；检测波长为347nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇-盐酸（100∶1）制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇-盐酸（100∶1）约95ml，于60℃加热15分钟，取出，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加甲醇-盐酸（100∶1）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于5.0mg。
功能与主治
行气活血，和胃止痛。用于气滞血瘀所致的胃脘痛；慢性胃炎见有上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
荜澄茄, 川楝子, 醋延胡索, 酒大黄, 黄连, 吴茱萸, 醋香附, 香橼, 佛手, 海螵蛸, 煅瓦楞子
Syndromes In Chinese
行气活血，和胃止痛
Indications In Chinese
用于气滞血瘀所致的胃脘痛；慢性胃炎见有上述证候者
Indications In English
Used for epigastric pain caused by qi stagnation and blood stasis; chronic gastritis can be seen in those with the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BichengqieChuansuziCuyanhusuoJiudahuangHuanglianWuzhuyuCuxiangfuXiangyuanFoshouHaipiaoqiaoDuanwalengzi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成清膏。取清膏，加糊精、甜菊糖苷、羟丙基纤维素适量，喷雾制粒，制成1000g，即得。
处方
荜澄茄 503g 川楝子 503g 醋延胡索 302g 酒大黄 151g 黄连 151g 吴茱萸 76g 醋香附 503g 香橼 503g 佛手 302g 海螵蛸 503g 煅瓦楞子 503g
性状
本品为棕色至棕褐色的颗粒；味苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇慎用。
规格
每袋装5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5g，研细，加80%乙醇20ml，回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用氨试液调节pH值至9以上，用乙醚振摇提取2次，每次40ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏3分钟，取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品2g，研细，加甲醇20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，取滤液5ml，蒸干，剩余滤液备用，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，斑点呈红色。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10ml，加热回流1小时，放冷，滤过，取滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6∶1.5∶3∶1.5∶0.3）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （4）取本品10g，研细，加乙醇25ml，混匀，静置1小时，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸次碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺（19∶5∶1∶1）为展开剂，置于以展开剂预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品10g，研细，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加石油醚（60～90℃）0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取荜澄茄对照药材0.25g，加石油醚（60～90℃）10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以20%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（25∶75）为流动相；检测波长为347nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇-盐酸（100∶1）制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇-盐酸（100∶1）约95ml，于60℃加热15分钟，取出，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加甲醇-盐酸（100∶1）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于5.0mg。
功能与主治
行气活血，和胃止痛。用于气滞血瘀所致的胃脘痛；慢性胃炎见有上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。