FormulaID 3144

脑栓通胶囊

Chinese patent medicines

It is used for acute phase and recovery phase of ischemic stroke caused by wind, phlegm, blood stasis, blood stasis, arthralgia, and convalescence. Symptoms are hemiplegia, crooked mouth and tongue, poor language or apha

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Formula Id
3144
Core Entity Id
48227
Source Entity Count
1
Preferred Name
脑栓通胶囊
Name Cn
脑栓通胶囊
Name Pinyin
Nao Shuan Tong Jiao Nang
Name En
Nao Shuan Tong Jiao Nang
Dosage Form
胶囊剂
Dosage Form En
Capsule
Herbs Pinyin
Pu HuangChi ShaoYu JinTian MaLou Lu
Herbs Cn
蒲黄赤芍郁金天麻漏芦
Indications Cn
用于风痰瘀血痹阻脉络引起的缺血性中风中经络急性期和恢复期,症见半身不遂,口舌歪斜,语言不利或失语,偏身麻木,气短乏力或眩晕耳鸣,舌质黯淡或暗红,苔薄白或白腻,脉沉细或弦细、弦滑,
Indications En
It is used for acute phase and recovery phase of ischemic stroke caused by wind, phlegm, blood stasis, blood stasis, arthralgia, and convalescence. Symptoms are hemiplegia, crooked mouth and tongue, poor language or aphasia, partial body numbness, shortness of breath, fatigue or dizziness, tinnitus, dim or dark tongue Red, thin white or white greasy moss, heavy pulse or thin string, slippery string,
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
活血通络,祛风化痰
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Nao Shuan Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
脑栓通胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑栓通胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑栓通胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Naoshuantong Capsule; Nao Shuan Tong Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Naoshuantong Capsule; Nao Shuan Tong Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Naoshuantong Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Naoshuantong Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Nao Shuan Tong Jiao NangNaoshuantong Capsule; Nao Shuan Tong CapsuleNaoshuantong Jiaonang

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO003162
Itcm
51729
Ch P2025
6024d4937d75d7b4782714c6646cad07
Our Yao2025
50995
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2D6741275D88ITX-FORMULA-F27D29D41DB6
Etcm Chinese Patent Drug
Nao Shuan Tong Jiao Nang

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6024d4937d75d7b4782714c6646cad07
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
polo
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Acute Phase And Recovery Phase Of Meridian In Ischemic Stroke, Cerebral Infarction
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Pu Huang, Chi Shao, Yu Jin, Tian Ma, Lou Lu
Parsed Sections
制法
以上五味,赤芍加70%乙醇加热回流提取二次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,干燥,粉碎,加入磷酸氢钙适量,混合,干膏粉备用;郁金加80%乙醇加热回流提取二次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液备用;药渣与蒲黄(布袋装)、天麻、漏芦加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.04~1.10(40℃)的清膏,加乙醇使含醇量达70%,冷藏48小时,取上清液与郁金的醇提取液合并,回收乙醇,浓缩至适量,干燥,粉碎,加入磷酸氢钙适量,与赤芍干膏粉合并,用羟丙甲纤维素乙醇溶液制粒,干燥,加入滑石粉、二氧化硅、硬脂酸镁适量,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
蒲黄 890g 赤芍 635g 郁金 510g 天麻 255g 漏芦 380g
性状
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末和颗粒;气微,味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
注意
(1)少数患者服药后可出现胃脘部嘈杂不适感,便秘等。(2)产妇慎用。(3)孕妇禁用。
规格
每粒装0.4g
贮藏
密封,置阴凉处。
鉴别
(1)取本品内容物1g,研细,置具塞离心管中,加水4ml使溶解,加乙醚振摇提取2次,每次5ml,弃去乙醚液,水层挥去残留乙醚,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次5ml(必要时离心),合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取蒲黄对照药材1g,加水30ml,煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取3次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,柱内径为0.7cm,湿法装柱)上,用70%乙醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g,加水30ml,煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇5ml振摇提取,分取正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-乙醇(4∶1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
赤芍 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅烷为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含70μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.15g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇40ml,超声处理(功率250W,频率30kHz)30分钟,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于8.0mg。 天麻 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取天麻素对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加稀乙醇45ml,超声处理(功率300W,频率45kHz)30分钟,放冷,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干,残渣加乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中,用乙腈-水(3∶97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含天麻以天麻素(C13H18O7)计,不得少于0.35mg。
功能与主治
活血通络,祛风化痰。用于风痰瘀血痹阻脉络引起的缺血性中风中经络急性期和恢复期。症见半身不遂,口舌歪斜,语言不利或失语,偏身麻木,气短乏力或眩晕耳鸣,舌质黯淡或暗红,苔薄白或白腻,脉沉细或弦细、弦滑。脑梗塞见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒,一日3次,4周为一疗程。
Herbs In Chinese
蒲黄, 赤芍, 郁金, 天麻, 漏芦
Syndromes In Chinese
活血通络,祛风化痰
Indications In Chinese
用于风痰瘀血痹阻脉络引起的缺血性中风中经络急性期和恢复期,症见半身不遂,口舌歪斜,语言不利或失语,偏身麻木,气短乏力或眩晕耳鸣,舌质黯淡或暗红,苔薄白或白腻,脉沉细或弦细、弦滑,
Indications In English
It is used for acute phase and recovery phase of ischemic stroke caused by wind, phlegm, blood stasis, blood stasis, arthralgia, and convalescence. Symptoms are hemiplegia, crooked mouth and tongue, poor language or aphasia, partial body numbness, shortness of breath, fatigue or dizziness, tinnitus, dim or dark tongue Red, thin white or white greasy moss, heavy pulse or thin string, slippery string,
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
PuhuangChishaoYujinTianmaLoulu

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上五味,赤芍加70%乙醇加热回流提取二次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,干燥,粉碎,加入磷酸氢钙适量,混合,干膏粉备用;郁金加80%乙醇加热回流提取二次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液备用;药渣与蒲黄(布袋装)、天麻、漏芦加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.04~1.10(40℃)的清膏,加乙醇使含醇量达70%,冷藏48小时,取上清液与郁金的醇提取液合并,回收乙醇,浓缩至适量,干燥,粉碎,加入磷酸氢钙适量,与赤芍干膏粉合并,用羟丙甲纤维素乙醇溶液制粒,干燥,加入滑石粉、二氧化硅、硬脂酸镁适量,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
蒲黄 890g 赤芍 635g 郁金 510g 天麻 255g 漏芦 380g
性状
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末和颗粒;气微,味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
注意
(1)少数患者服药后可出现胃脘部嘈杂不适感,便秘等。(2)产妇慎用。(3)孕妇禁用。
规格
每粒装0.4g
贮藏
密封,置阴凉处。
鉴别
(1)取本品内容物1g,研细,置具塞离心管中,加水4ml使溶解,加乙醚振摇提取2次,每次5ml,弃去乙醚液,水层挥去残留乙醚,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次5ml(必要时离心),合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取蒲黄对照药材1g,加水30ml,煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取3次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,柱内径为0.7cm,湿法装柱)上,用70%乙醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g,加水30ml,煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇5ml振摇提取,分取正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-乙醇(4∶1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
赤芍 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅烷为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含70μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.15g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇40ml,超声处理(功率250W,频率30kHz)30分钟,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于8.0mg。 天麻 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取天麻素对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加稀乙醇45ml,超声处理(功率300W,频率45kHz)30分钟,放冷,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干,残渣加乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中,用乙腈-水(3∶97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含天麻以天麻素(C13H18O7)计,不得少于0.35mg。
功能与主治
活血通络,祛风化痰。用于风痰瘀血痹阻脉络引起的缺血性中风中经络急性期和恢复期。症见半身不遂,口舌歪斜,语言不利或失语,偏身麻木,气短乏力或眩晕耳鸣,舌质黯淡或暗红,苔薄白或白腻,脉沉细或弦细、弦滑。脑梗塞见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒,一日3次,4周为一疗程。