FormulaID 2938
六味木香散
Chinese patent medicines
Used for confusing cold and heat, stagnation of qi, full pain, noisy swallowing, belching, abdominal distension, abdominal pain, and uncomfortable stool caused by qi stagnation and middle coke
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- Formula Id
- 2938
- Core Entity Id
- 48000
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 六味木香散
- Name Cn
- 六味木香散
- Name Pinyin
- Liu Wei Mu Xiang San
- Name En
- Liu Wei Mu Xiang San
- Dosage Form
- 散剂
- Dosage Form En
- Powder
- Herbs Pinyin
- Mu XiangZhi ZiShi LiuNao Yang HuaDou KouBi Ba
- Herbs Cn
- 木香栀子石榴闹羊花豆蔻荜茇
- Indications Cn
- 用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽
- Indications En
- Used for confusing cold and heat, stagnation of qi, full pain, noisy swallowing, belching, abdominal distension, abdominal pain, and uncomfortable stool caused by qi stagnation and middle coke
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 开郁行气止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Liu Wei Mu Xiang San
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
六味木香散
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
六味木香散
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
六味木香散
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Liu Wei Mu Xiang Powder; Liuwei Muxiang Powder
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Liu Wei Mu Xiang Powder; Liuwei Muxiang Powder
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
LiuweiMuxiangSan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
LiuweiMuxiangSan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Liu Wei Mu Xiang Powder; Liuwei Muxiang PowderLiu Wei Mu Xiang SanLiuweiMuxiangSan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002947
Itcm
52693
Ch P2025
67bc37e848cd4a1e806f3a62f48b4520
Cpmcp Cpm
805
Our Yao2025
50155
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-91344D96DF7EITX-FORMULA-EDE92A9CACE6
Etcm Chinese Patent Drug
Liu Wei Mu Xiang San
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=67bc37e848cd4a1e806f3a62f48b4520
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
钟无语
Dosage Form
Pulveres
Dosage Form
散剂 (Powder)
Indications
Abdominal Pain, Epigastralgia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Mu Xiang, Zhi Zi, Shi Liu, Nao Yang Hua, Dou Kou, Bi Ba
Parsed Sections
制法
以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
处方
木香 200g 栀子 150g 石榴 100g 闹羊花 100g 豆蔻 70g 荜茇 70g
性状
本品为浅黄色至黄色的粉末；气香，味辛、苦。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
规格
每袋装15g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。石细胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密（石榴）。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块（豆蔻）。种皮细胞红棕色，长多角形，壁连珠状增厚（荜茇）。网纹导管直径32～90μm（木香）。花粉粒呈四面体形的四合体，有3个萌发孔（闹羊花）。 （2）取本品1g，加乙醚15ml，振摇10分钟，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，加乙酸乙酯15ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶7∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取木香对照药材、荜茇对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，振摇10分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加乙酸乙酯10ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。另取胡椒碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与荜茇对照药材色谱和胡椒碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再加热至斑点显色清晰，置日光下检视，供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，加水饱和的正丁醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取闹羊花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化锑三氯甲烷溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含60μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含木香以木香烃内酯（C15H20O2）和去氢木香内酯（C15H18O2）的总量计，不得少于5.0mg。
功能与主治
开郁行气止痛。用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽。
用法与用量
口服。一次2～3g，一日1～2次。
Herbs In Chinese
木香, 栀子, 石榴, 闹羊花, 豆蔻, 荜茇
Syndromes In Chinese
开郁行气止痛
Indications In Chinese
用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽
Indications In English
Used for confusing cold and heat, stagnation of qi, full pain, noisy swallowing, belching, abdominal distension, abdominal pain, and uncomfortable stool caused by qi stagnation and middle coke
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
MuxiangZhiziShiliuNaoyanghuaDoukouBiba
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
处方
木香 200g 栀子 150g 石榴 100g 闹羊花 100g 豆蔻 70g 荜茇 70g
性状
本品为浅黄色至黄色的粉末；气香，味辛、苦。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
规格
每袋装15g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。石细胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密（石榴）。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块（豆蔻）。种皮细胞红棕色，长多角形，壁连珠状增厚（荜茇）。网纹导管直径32～90μm（木香）。花粉粒呈四面体形的四合体，有3个萌发孔（闹羊花）。 （2）取本品1g，加乙醚15ml，振摇10分钟，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，加乙酸乙酯15ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶7∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取木香对照药材、荜茇对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，振摇10分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加乙酸乙酯10ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。另取胡椒碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与荜茇对照药材色谱和胡椒碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再加热至斑点显色清晰，置日光下检视，供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，加水饱和的正丁醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取闹羊花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化锑三氯甲烷溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含60μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含木香以木香烃内酯（C15H20O2）和去氢木香内酯（C15H18O2）的总量计，不得少于5.0mg。
功能与主治
开郁行气止痛。用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽。
用法与用量
口服。一次2～3g，一日1～2次。