FormulaID 2573
九味肝泰胶囊
Chinese patent medicines
For hypochondriac pain or tingling caused by qi stagnation and blood stasis combined with liver depression and spleen deficiency, depression and dysphoria, loss of appetite, abdominal distension and swelling after eating
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- Formula Id
- 2573
- Core Entity Id
- 47600
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 九味肝泰胶囊
- Name Cn
- 九味肝泰胶囊
- Name Pinyin
- Jiu Wei Gan Tai Jiao Nang
- Name En
- Jiu Wei Gan Tai Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- San QiYu JinJi LiJiang HuangJiu Dai HuangHuang QinWu GongShan YaoWu Wei Zi
- Herbs Cn
- 三七郁金蒺藜姜黄酒大黄黄芩蜈蚣山药五味子
- Indications Cn
- 用于气滞血瘀兼肝郁脾虚所致的胁肋痛或刺痛，抑郁烦闷，食欲不振，食后腹胀脘痞，大便不调，或胁下痞块
- Indications En
- For hypochondriac pain or tingling caused by qi stagnation and blood stasis combined with liver depression and spleen deficiency, depression and dysphoria, loss of appetite, abdominal distension and swelling after eating, irregular stool, or hypoxaemia
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 化瘀通络，疏肝健脾
- Syndromes En
- To remove blood stasis and collaterals, soothe the liver and invigorate the spleen
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Jiu Wei Gan Tai Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
九味肝泰胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
九味肝泰胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
九味肝泰胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Jiu Wei Gan Tai Capsule; Jiuwei Gantai Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Jiu Wei Gan Tai Capsule; Jiuwei Gantai Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Jiuwei Gantai Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Jiuwei Gantai Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Jiu Wei Gan Tai Capsule; Jiuwei Gantai CapsuleJiu Wei Gan Tai Jiao NangJiuwei Gantai Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002582
Itcm
51471
Ch P2025
a580eec810a953d180bfe64d43b42b08
Cpmcp Cpm
652
Our Yao2025
49886
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-39DF34011669ITX-FORMULA-A65B6C973CBF
Etcm Chinese Patent Drug
Jiu Wei Gan Tai Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=a580eec810a953d180bfe64d43b42b08
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
超级鱼
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Qi, Yu Jin, Ji Li, Jiang Huang, Jiu Dai Huang, Huang Qin, Wu Gong, Shan Yao, Wu Wei Zi
Parsed Sections
制法
以上九味，三七粉碎成细粉，备用；五味子粉碎后，用90%乙醇加热回流提取三次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.15～1.25（60℃）的清膏，干燥，粉碎成细粉，备用；郁金、蒺藜、姜黄、黄芩、蜈蚣、山药加水煎煮40分钟，滤过，滤液备用；药渣再加水煎煮30分钟后，加入酒大黄再煎煮二次，每次30分钟，合并煎液，滤过，滤液与上述滤液合并，浓缩至相对密度约为1.15～1.25（60℃）的清膏，干燥，粉碎，加入上述两种细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
三七 80g 郁金 240g 蒺藜 240g 姜黄 80g 酒大黄 128g 黄芩 160g 蜈蚣 224g 山药 720g 五味子 64g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒；气微，味苦。
检查
土大黄苷 取本品内容物0.6g，加乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸-水（10∶3.5∶0.2∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的荧光斑点。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌用。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物10g，加70%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次10ml，弃去碱液，再用水洗涤2次，每次20ml，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品与三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1～2μl，对照药材溶液10μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物10g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸2ml，加热回流30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 （3）取本品内容物5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物5g，加二氯甲烷30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山药对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（9∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取五味子对照药材1g，加二氯甲烷30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取五味子甲素对照品，加二氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
酒大黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（76∶24）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素、大黄酚各5μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，回收溶剂至干，残渣加5mol/L硫酸溶液20ml，再加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，转移至分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸水液用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含酒大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于70μg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品30粒同装量差异项下操作，计算每粒的平均装量。取内容物研细，取3.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
化瘀通络，疏肝健脾。用于气滞血瘀兼肝郁脾虚所致的胁肋痛或刺痛，抑郁烦闷，食欲不振，食后腹胀脘痞，大便不调，或胁下痞块。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次；或遵医嘱。
Herbs In Chinese
三七, 郁金, 蒺藜, 姜黄, 酒大黄, 黄芩, 蜈蚣, 山药, 五味子
Syndromes In Chinese
化瘀通络，疏肝健脾
Syndromes In English
To remove blood stasis and collaterals, soothe the liver and invigorate the spleen
Indications In Chinese
用于气滞血瘀兼肝郁脾虚所致的胁肋痛或刺痛，抑郁烦闷，食欲不振，食后腹胀脘痞，大便不调，或胁下痞块
Indications In English
For hypochondriac pain or tingling caused by qi stagnation and blood stasis combined with liver depression and spleen deficiency, depression and dysphoria, loss of appetite, abdominal distension and swelling after eating, irregular stool, or hypoxaemia
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
SanqiYujinJiliJianghuangDahuang(Processingwithricewine)HuangqinWugong(Buqutouzu)ShanyaoWuweizi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，三七粉碎成细粉，备用；五味子粉碎后，用90%乙醇加热回流提取三次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.15～1.25（60℃）的清膏，干燥，粉碎成细粉，备用；郁金、蒺藜、姜黄、黄芩、蜈蚣、山药加水煎煮40分钟，滤过，滤液备用；药渣再加水煎煮30分钟后，加入酒大黄再煎煮二次，每次30分钟，合并煎液，滤过，滤液与上述滤液合并，浓缩至相对密度约为1.15～1.25（60℃）的清膏，干燥，粉碎，加入上述两种细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
三七 80g 郁金 240g 蒺藜 240g 姜黄 80g 酒大黄 128g 黄芩 160g 蜈蚣 224g 山药 720g 五味子 64g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒；气微，味苦。
检查
土大黄苷 取本品内容物0.6g，加乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸-水（10∶3.5∶0.2∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的荧光斑点。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌用。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物10g，加70%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次10ml，弃去碱液，再用水洗涤2次，每次20ml，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品与三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1～2μl，对照药材溶液10μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物10g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸2ml，加热回流30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 （3）取本品内容物5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物5g，加二氯甲烷30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山药对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（9∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取五味子对照药材1g，加二氯甲烷30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取五味子甲素对照品，加二氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
酒大黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（76∶24）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素、大黄酚各5μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，回收溶剂至干，残渣加5mol/L硫酸溶液20ml，再加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，转移至分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸水液用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含酒大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于70μg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品30粒同装量差异项下操作，计算每粒的平均装量。取内容物研细，取3.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
化瘀通络，疏肝健脾。用于气滞血瘀兼肝郁脾虚所致的胁肋痛或刺痛，抑郁烦闷，食欲不振，食后腹胀脘痞，大便不调，或胁下痞块。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次；或遵医嘱。