FormulaID 238
保和颗粒
Chinese patent medicines
Used for stagnant food, abdominal distension, rot and sourness, no desire to eat or drink
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- Formula Id
- 238
- Core Entity Id
- 45020
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 保和颗粒
- Name Cn
- 保和颗粒
- Name Pinyin
- Bao He Ke Li
- Name En
- Bao He Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Jiao Shan ZhaLiu Shen Qu （ Chao ）lllJiang Ban Xia LllFu Ling LllChen PiLian QiaoChao Mai YaChao Lai Fu Zi
- Herbs Cn
- 焦山楂六神曲（炒）姜半夏茯苓陈皮连翘炒麦芽炒莱菔子
- Indications Cn
- 用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食
- Indications En
- Used for stagnant food, abdominal distension, rot and sourness, no desire to eat or drink
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 消食，导滞，和胃
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bao He Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
保和颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
保和颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
保和颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bao He Granule; Baohe Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bao He Granule; Baohe Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Baohe Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Baohe Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bao He Granule; Baohe GranuleBao He Ke LiBaohe Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000237
Itcm
53402
Ch P2025
1640cc77952ebebf6087be8e31666ec1
Our Yao2025
50833
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-290FF9E4C1B3ITX-FORMULA-900930F88454
Etcm Chinese Patent Drug
Bao He Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=1640cc77952ebebf6087be8e31666ec1
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Food Dyspepsia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Digestant medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Jiao Shan Zha, Liu Shen Qu （ Chao ）lll, Jiang Ban Xia Lll, Fu Ling Lll, Chen Pi, Lian Qiao, Chao Mai Ya, Chao Lai Fu Zi
Parsed Sections
制法
以上八味，陈皮和连翘蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；药渣和药液与其余焦山楂等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约2000ml，静置，取上清液，继续浓缩至适量，加入蔗糖、糊精适量，混匀，制颗粒，干燥，加入陈皮和连翘的挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
焦山楂 333g 六神曲（炒） 111g 姜半夏 111g 茯苓 111g 陈皮 56g 连翘 56g 炒麦芽 56g 炒莱菔子 56g
性状
本品为黄棕色至黄褐色的颗粒；气微香，味微酸、甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装4.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品9g，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g，加适量水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约20ml，自“用稀盐酸调节pH值至1～2”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（12∶7∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取本品9g，研细，加乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展开，展距3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取半夏对照药材0.5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl和对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（30∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （4）取本品9g，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至约1ml，加入中性氧化铝（100～200目）1g，拌匀，蒸干，加在中性氧化铝柱（100～200目，2g，柱内径为1cm）上，用70%甲醇20ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（60∶5∶10∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约5g，精密称定，置平底烧瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于0.40mg。
功能与主治
消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日2次；小儿酌减。
Herbs In Chinese
焦山楂, 六神曲（炒）, 姜半夏, 茯苓, 陈皮, 连翘, 炒麦芽, 炒莱菔子
Syndromes In Chinese
消食，导滞，和胃
Indications In Chinese
用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食
Indications In English
Used for stagnant food, abdominal distension, rot and sourness, no desire to eat or drink
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Shanzha(Overburned)Liushenqu(Stir-Heating)Banxia(Processing)FulingChenpiLianqiaoLaifuzi(Stir-Heating)Maiya(Stir-Heating)
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，陈皮和连翘蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；药渣和药液与其余焦山楂等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约2000ml，静置，取上清液，继续浓缩至适量，加入蔗糖、糊精适量，混匀，制颗粒，干燥，加入陈皮和连翘的挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
焦山楂 333g 六神曲（炒） 111g 姜半夏 111g 茯苓 111g 陈皮 56g 连翘 56g 炒麦芽 56g 炒莱菔子 56g
性状
本品为黄棕色至黄褐色的颗粒；气微香，味微酸、甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装4.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品9g，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g，加适量水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约20ml，自“用稀盐酸调节pH值至1～2”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（12∶7∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取本品9g，研细，加乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展开，展距3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取半夏对照药材0.5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl和对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（30∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （4）取本品9g，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至约1ml，加入中性氧化铝（100～200目）1g，拌匀，蒸干，加在中性氧化铝柱（100～200目，2g，柱内径为1cm）上，用70%甲醇20ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（60∶5∶10∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约5g，精密称定，置平底烧瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于0.40mg。
功能与主治
消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日2次；小儿酌减。