FormulaID 2208
固肠止泻胶囊
Chinese patent medicines
Used for liver and spleen discord, diarrhea, abdominal pain; chronic non-specific ulcerative colitis see the above symptoms
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- Formula Id
- 2208
- Core Entity Id
- 47196
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 固肠止泻胶囊
- Name Cn
- 固肠止泻胶囊
- Name Pinyin
- Gu Chang Zhi Xie Jiao Nang
- Name En
- Gu Chang Zhi Xie Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Wu MeiHuang LianGan JiangMu XiangYan Hu SuoYing Su Ke
- Herbs Cn
- 乌梅黄连干姜木香延胡索罂粟壳
- Indications Cn
- 用于肝脾不和，泻痢腹痛; 慢性非特异性溃疡性结肠炎见上述证候者
- Indications En
- Used for liver and spleen discord, diarrhea, abdominal pain; chronic non-specific ulcerative colitis see the above symptoms
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 调和肝脾，涩肠止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gu Chang Zhi Xie Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
固肠止泻胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
固肠止泻胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
固肠止泻胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Guchang Zhixie Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Guchang Zhixie Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Guchang Zhixie Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Guchang Zhixie Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gu Chang Zhi Xie Jiao NangGuchang Zhixie CapsuleGuchang Zhixie Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002213
Itcm
53193
Ch P2025
3d822bf48ddc05030a0ed2d7d9540028
Our Yao2025
50601
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-BADD3EF96C48ITX-FORMULA-DD84AE403769
Etcm Chinese Patent Drug
Gu Chang Zhi Xie Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3d822bf48ddc05030a0ed2d7d9540028
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
苏永健
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Chronic Nonspecific Ulcerative Colitis, Abdominal Pain, Dysentery
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Astringent medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Mei, Huang Lian, Gan Jiang, Mu Xiang, Yan Hu Suo, Ying Su Ke
Parsed Sections
制法
以上六味，除乌梅外，其余黄连等五味粉碎成细粉，备用；乌梅加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.10（60℃）的清膏，与上述细粉混匀，干燥，粉碎，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
乌梅 475g 黄连 152g 干姜 152g 木香 113g 罂粟壳 113g 延胡索 113g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色的粉末；味苦、微辣。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
儿童禁用；本品易成瘾，不宜常服；忌食生冷、辛辣、油腻等刺激性食物。
规格
每粒装0.67g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连）。淀粉粒长卵形、广卵形或不规则状，直径25～32μm，脐点点状，位于较小端，层纹明显（干姜）。厚壁组织碎片黄绿色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密（延胡索）。菊糖团块不规则，有的可见微细放射状纹理，加热后溶解（木香）。厚角细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20～65μm，长25～230μm，垂周壁厚，纹孔及孔沟明显，有的可见层纹（罂粟壳）。 （2）取本品内容物0.3g，加甲醇20ml，加热回流15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇5ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6∶3∶1.5∶1.5∶0.3）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，在日光下显相同颜色的斑点；在紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物4g，加乙醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材2g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加乙醚15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液低温挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物4g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调节pH值至9～10，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，低温挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
黄连 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（40∶60）（1000ml中磷酸二氢钾3.4g，十二烷基磺酸钠1.2g）为流动相；检测波长为348nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置50ml量瓶中，加入盐酸-甲醇（1∶100）溶液35ml，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于3.7mg。 罂粟壳 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠水溶液（16∶42∶42）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取吗啡对照品适量，精密称定，加5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约5g，精密称定，置50ml锥形瓶中，精密加入5%醋酸的20%甲醇溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，静置，离心，取上清液滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含罂粟壳以吗啡（C17H19NO3）计，应为0.067～0.456mg。
功能与主治
调和肝脾，涩肠止痛。用于肝脾不和，泻痢腹痛；慢性非特异性溃疡性结肠炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次6粒，一日3次。
Herbs In Chinese
乌梅, 黄连, 干姜, 木香, 延胡索, 罂粟壳
Syndromes In Chinese
调和肝脾，涩肠止痛
Indications In Chinese
用于肝脾不和，泻痢腹痛; 慢性非特异性溃疡性结肠炎见上述证候者
Indications In English
Used for liver and spleen discord, diarrhea, abdominal pain; chronic non-specific ulcerative colitis see the above symptoms
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
WumeihuowumeirouHuanglianGanjiangMuxiangYingsukeYanhusuo
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，除乌梅外，其余黄连等五味粉碎成细粉，备用；乌梅加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.10（60℃）的清膏，与上述细粉混匀，干燥，粉碎，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
乌梅 475g 黄连 152g 干姜 152g 木香 113g 罂粟壳 113g 延胡索 113g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色的粉末；味苦、微辣。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
儿童禁用；本品易成瘾，不宜常服；忌食生冷、辛辣、油腻等刺激性食物。
规格
每粒装0.67g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连）。淀粉粒长卵形、广卵形或不规则状，直径25～32μm，脐点点状，位于较小端，层纹明显（干姜）。厚壁组织碎片黄绿色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密（延胡索）。菊糖团块不规则，有的可见微细放射状纹理，加热后溶解（木香）。厚角细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20～65μm，长25～230μm，垂周壁厚，纹孔及孔沟明显，有的可见层纹（罂粟壳）。 （2）取本品内容物0.3g，加甲醇20ml，加热回流15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇5ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6∶3∶1.5∶1.5∶0.3）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，在日光下显相同颜色的斑点；在紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物4g，加乙醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材2g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加乙醚15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液低温挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物4g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调节pH值至9～10，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，低温挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
黄连 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（40∶60）（1000ml中磷酸二氢钾3.4g，十二烷基磺酸钠1.2g）为流动相；检测波长为348nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置50ml量瓶中，加入盐酸-甲醇（1∶100）溶液35ml，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于3.7mg。 罂粟壳 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠水溶液（16∶42∶42）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取吗啡对照品适量，精密称定，加5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约5g，精密称定，置50ml锥形瓶中，精密加入5%醋酸的20%甲醇溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，静置，离心，取上清液滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含罂粟壳以吗啡（C17H19NO3）计，应为0.067～0.456mg。
功能与主治
调和肝脾，涩肠止痛。用于肝脾不和，泻痢腹痛；慢性非特异性溃疡性结肠炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次6粒，一日3次。