FormulaID 2164
藿香正气软胶囊
Chinese patent medicines
Used for colds caused by exogenous wind and cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, abdominal distension and pain, vomiting and
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- Formula Id
- 2164
- Core Entity Id
- 47147
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 藿香正气软胶囊
- Name Cn
- 藿香正气软胶囊
- Name Pinyin
- Huo Xiang Zheng Qi Ruan Jiao Nang
- Name En
- Huo Xiang Zheng Qi Ruan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Cang ZhuChen PiHou Po （ Jiang Zhi ）Bai ZhiFu LingDa Fu PiSheng Ban XiaGan Cao Jin GaoGuang Huo Xiang YouZi Su Ye You
- Herbs Cn
- 苍术陈皮厚朴（姜制）白芷茯苓大腹皮生半夏甘草浸膏广藿香油紫苏叶油
- Indications Cn
- 用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者
- Indications En
- Used for colds caused by exogenous wind and cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, abdominal distension and pain, vomiting and diarrhea; gastrointestinal colds with the above syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 解表化湿，理气和中
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Huo Xiang Zheng Qi Ruan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
藿香正气软胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
藿香正气软胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
藿香正气软胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Huoxiang Zhengqi Soft Capsule; Huo Xiang Zheng Qi Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Soft Capsule; Huo Xiang Zheng Qi Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Ruanjiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Ruanjiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Huo Xiang Zheng Qi Ruan Jiao NangHuoxiang Zhengqi RuanjiaonangHuoxiang Zhengqi Soft Capsule; Huo Xiang Zheng Qi Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002171
Itcm
52661
Ch P2025
8bbdb1d0a45196e244a47d7bd07bba07
Our Yao2025
51414
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-5FA97FFC222EITX-FORMULA-A03137666404
Etcm Chinese Patent Drug
Huo Xiang Zheng Qi Ruan Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8bbdb1d0a45196e244a47d7bd07bba07
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Common Cold Disease, Gastrointestinal Cold
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Cang Zhu, Chen Pi, Hou Po （ Jiang Zhi ）, Bai Zhi, Fu Ling, Da Fu Pi, Sheng Ban Xia, Gan Cao Jin Gao, Guang Huo Xiang You, Zi Su Ye You
Parsed Sections
制法
以上十味，苍术、陈皮、厚朴（姜制）、白芷用乙醇提取二次，合并乙醇提取液，浓缩成清膏；茯苓、大腹皮加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并；生半夏用冷水浸泡，每8小时换水一次，泡至透心后，另加干姜16.5g，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并；合并二次滤液，浓缩后醇沉，取上清液浓缩成清膏；甘草浸膏打碎后水煮化开，醇沉，取上清液浓缩制成清膏；将上述各清膏合并，加入广藿香油、紫苏叶油与适量辅料，混匀，制成软胶囊1000粒，即得。
处方
苍术 195g 陈皮 195g 厚朴（姜制） 195g 白芷 293g 茯苓 293g 大腹皮 293g 生半夏 195g 甘草浸膏 24.4g 广藿香油 1.95ml 紫苏叶油 0.98ml
性状
本品为软胶囊，内容物为棕褐色的膏状物；气芳香，味辛、苦。
检查
装量差异 取本品10粒，照胶囊剂〔装量差异〕项下（通则0103）依法检查，装量差异限度应在±15%以内，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度一倍。 崩解时限 照崩解时限检查法（通则0921）检查，应在1.5小时内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒按上述方法复试，均应符合规定。用人工胃液检查时，可选择活力为3800～10000U/g的胃蛋白酶。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.45g（相当于饮片1.659g，含甘草浸膏24.4mg，含广藿香油1.95μl，含紫苏叶油0.98μl）
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取本品4粒的内容物，加硅藻土1g，研匀，加环己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加正己烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品7粒的内容物，加硅藻土2g，研匀，加水20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2粒的内容物，加乙醚10ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（85∶15∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液6μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（85∶15∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品2粒的内容物，加乙醚10ml使溶解，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。取白芷对照药材0.5g，加乙醚10ml，浸渍1小时，不断振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品4粒的内容物，加硅藻土2g，研匀，加乙醚40ml，加热回流15分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚20ml，加热回流15分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇20ml，自“超声处理30分钟”起，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-甲醇-氨溶液（8→10）（5∶1.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
厚朴 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（68∶32）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5600。 对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚50μg、和厚朴酚40μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）总量计，不得少于2.5mg。 陈皮苍术 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为283nm（橙皮苷）和340nm（苍术素）。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品、苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含橙皮苷30μg、苍术素10μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于1.05mg；含苍术以苍术素（C13H10O）计，不得少于0.15mg。
功能与主治
解表化湿，理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2～4粒，一日2次。
Herbs In Chinese
苍术, 陈皮, 厚朴（姜制）, 白芷, 茯苓, 大腹皮, 生半夏, 甘草浸膏, 广藿香油, 紫苏叶油
Syndromes In Chinese
解表化湿，理气和中
Indications In Chinese
用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者
Indications In English
Used for colds caused by exogenous wind and cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, abdominal distension and pain, vomiting and diarrhea; gastrointestinal colds with the above syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
CangzhuChenpiHoupo(Processingwithginger)BaizhiFulingDafupiShengbanxiaGancaojingaoGuanghuoxiangyouZisuyeyou
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，苍术、陈皮、厚朴（姜制）、白芷用乙醇提取二次，合并乙醇提取液，浓缩成清膏；茯苓、大腹皮加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并；生半夏用冷水浸泡，每8小时换水一次，泡至透心后，另加干姜16.5g，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并；合并二次滤液，浓缩后醇沉，取上清液浓缩成清膏；甘草浸膏打碎后水煮化开，醇沉，取上清液浓缩制成清膏；将上述各清膏合并，加入广藿香油、紫苏叶油与适量辅料，混匀，制成软胶囊1000粒，即得。
处方
苍术 195g 陈皮 195g 厚朴（姜制） 195g 白芷 293g 茯苓 293g 大腹皮 293g 生半夏 195g 甘草浸膏 24.4g 广藿香油 1.95ml 紫苏叶油 0.98ml
性状
本品为软胶囊，内容物为棕褐色的膏状物；气芳香，味辛、苦。
检查
装量差异 取本品10粒，照胶囊剂〔装量差异〕项下（通则0103）依法检查，装量差异限度应在±15%以内，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度一倍。 崩解时限 照崩解时限检查法（通则0921）检查，应在1.5小时内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒按上述方法复试，均应符合规定。用人工胃液检查时，可选择活力为3800～10000U/g的胃蛋白酶。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.45g（相当于饮片1.659g，含甘草浸膏24.4mg，含广藿香油1.95μl，含紫苏叶油0.98μl）
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取本品4粒的内容物，加硅藻土1g，研匀，加环己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加正己烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品7粒的内容物，加硅藻土2g，研匀，加水20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2粒的内容物，加乙醚10ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（85∶15∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液6μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（85∶15∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品2粒的内容物，加乙醚10ml使溶解，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。取白芷对照药材0.5g，加乙醚10ml，浸渍1小时，不断振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品4粒的内容物，加硅藻土2g，研匀，加乙醚40ml，加热回流15分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚20ml，加热回流15分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇20ml，自“超声处理30分钟”起，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-甲醇-氨溶液（8→10）（5∶1.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
厚朴 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（68∶32）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5600。 对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚50μg、和厚朴酚40μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）总量计，不得少于2.5mg。 陈皮苍术 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为283nm（橙皮苷）和340nm（苍术素）。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品、苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含橙皮苷30μg、苍术素10μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于1.05mg；含苍术以苍术素（C13H10O）计，不得少于0.15mg。
功能与主治
解表化湿，理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2～4粒，一日2次。