FormulaID 2162
藿香正气口服液
Chinese patent medicines
Used for colds caused by exogenous wind-cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, hydrazone abdominal distension, pain, vomiting a
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- Formula Id
- 2162
- Core Entity Id
- 47144
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 藿香正气口服液
- Name Cn
- 藿香正气口服液
- Name Pinyin
- Huo Xiang Zheng Qi Kou Fu Ye
- Name En
- Huo Xiang Zheng Qi Kou Fu Ye
- Dosage Form
- 合剂
- Dosage Form En
- Mixture
- Herbs Pinyin
- Cang ZhuChen PiHou Po （ Jiang Zhi ）Bai ZhiFu LingDa Fu PiSheng Ban XiaGan Cao Jin GaoGuang Huo Xiang YouZi Su Ye You
- Herbs Cn
- 苍术陈皮厚朴（姜制）白芷茯苓大腹皮生半夏甘草浸膏广藿香油紫苏叶油
- Indications Cn
- 用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、腙腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者
- Indications En
- Used for colds caused by exogenous wind-cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, hydrazone abdominal distension, pain, vomiting and diarrhea; gastrointestinal colds with the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 解表化湿，理气和中
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Huo Xiang Zheng Qi Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
藿香正气口服液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
藿香正气口服液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
藿香正气口服液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Huoxiang Zhengqi Oral Liquid; Huo Xiang Zheng Qi Oral Liquid
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Oral Liquid; Huo Xiang Zheng Qi Oral Liquid
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Koufuye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Koufuye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Huo Xiang Zheng Qi Kou Fu YeHuoxiang Zhengqi KoufuyeHuoxiang Zhengqi Oral Liquid; Huo Xiang Zheng Qi Oral Liquid
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002169
Itcm
52666
Ch P2025
9065878f8d98726c20bf066894321695
Our Yao2025
51412
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3B70E43F9F85ITX-FORMULA-84B7BD9DA40C
Etcm Chinese Patent Drug
Huo Xiang Zheng Qi Kou Fu Ye
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9065878f8d98726c20bf066894321695
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Mixture
Dosage Form
合剂 (Mixture)
Indications
Common Cold Disease, Gastrointestinal Cold
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Cang Zhu, Chen Pi, Hou Po （ Jiang Zhi ）, Bai Zhi, Fu Ling, Da Fu Pi, Sheng Ban Xia, Gan Cao Jin Gao, Guang Huo Xiang You, Zi Su Ye You
Parsed Sections
制法
以上十味，厚朴（姜制）加60%乙醇加热回流1小时，取乙醇液备用；苍术、陈皮、白芷加水蒸馏，收集蒸馏液，蒸馏后的水溶液滤过，备用；大腹皮加水煎煮二次，滤过；茯苓加水煮沸后于80℃温浸二次，滤过；生半夏用水泡至透心后，另加干姜6.8g，加水煎煮二次，滤过。合并上述各滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.20（50℃）的清膏，加入甘草浸膏，混匀，加入2倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液与厚朴乙醇提取液合并，回收乙醇，加入聚山梨酯80与广藿香油、紫苏叶油的混合液及上述蒸馏液，混匀，加水使全量成1025ml，用氢氧化钠溶液调节pH值至5.8～6.2，静置，滤过，灌装，灭菌，即得。
处方
苍术 80g 陈皮 80g 厚朴（姜制） 80g 白芷 120g 茯苓 120g 大腹皮 120g 生半夏 80g 甘草浸膏 10g 广藿香油 0.8ml 紫苏叶油 0.4ml
性状
本品为棕色的澄清液体；味辛、微甜。
检查
相对密度 应不低于1.01（通则0601）。 pH值 应为4.5～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
规格
每1ml相当于饮片0.66g，含甘草浸膏9.76mg、含广藿香油0.78μl、含紫苏叶油0.39μl
贮藏
密封。 附：紫苏叶油质量标准 紫苏叶油 本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens（L.）Britt.的干燥叶（或带嫩枝叶）经水蒸气蒸馏提取的挥发油。 〔性状〕 本品为浅黄色或黄色的澄清液体，有紫苏的特异香气，味微辛辣。露置空气中或贮存日久，色渐变深，质渐浓稠。 本品在乙醇、乙醚或石油醚中易溶，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品5g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，摇匀，20℃恒温1小时，定容至刻度，依法测定（通则0621），比旋度应为－96°～－180°。 折光率 应为1.485～1.495（通则0622）。 〔鉴别〕 取本品约30mg，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液1ml，摇匀，作为供试品溶液。另取紫苏叶油对照提取物30mg，同法制成对照提取物溶液。再取紫苏醛对照品适量，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为60℃，保持10分钟，以每分钟8℃的速率升温至115℃，保持30分钟，再以每分钟15℃的速率升温至230℃，保持5分钟，分流比30∶1。分别吸取以上三种溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。除溶剂峰外，供试品色谱中应呈现与对照提取物色谱峰保留时间相同的主色谱峰，与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。 〔检查〕 乙醇中的不溶物 取本品1ml，加乙醇5ml，摇匀，溶液应澄清（25℃）。 〔含量测定〕 照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为60℃，保持10分钟，以每分钟8℃的速率升温至115℃，保持2分钟，再以每分钟30℃的速率升温至230℃，保持4分钟；分流比15∶1。理论板数以紫苏醛峰计算应不低于50000。 对照品溶液的制备 取紫苏醛对照品、紫苏烯对照品适量，精密称定，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液制成每1ml分别含紫苏醛1mg、紫苏烯1mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含紫苏烯（C10H14O）不得少于20%；含紫苏醛（C10H14O）不得少于25%。
鉴别
（1）取本品20ml，用石油醚（30～60℃）振摇提取2次，每次25ml，合并石油醚提取液，低温蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液。再取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（85∶15∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，加乙醚20ml，振摇提取，分取乙醚层，挥至约2ml，作为供试品溶液。另取欧前胡素对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取苍术对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个污绿色主斑点。 （4）取本品30ml，用稀盐酸调节pH值至4.4以下，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚20ml，加热回流15分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-甲醇-氨溶液（8→10）（5∶1.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品15ml，通过十八烷基硅烷键合硅胶固相萃取小柱［先依次用甲醇10ml、甲醇-水（1∶10）3ml与水6ml冲洗］，用水3ml冲洗，真空抽滤3分钟，再用丙酮洗脱，收集洗脱液2ml，作为供试品溶液。另取紫苏烯对照品、紫苏醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含紫苏烯0.1mg与紫苏醛0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为60℃，保持1分钟，以每分钟4℃的速率升温至150℃，保持1分钟，再以每分钟15℃的速率升温至250℃，保持3分钟；分流比20∶1。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.4%甲酸溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，以甲醇为流动相C，按下表中的规定进行梯度洗脱，柱温为30～35℃；橙皮苷检测波长为283nm，和厚朴酚与厚朴酚检测波长为294nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000，按和厚朴酚峰与厚朴酚峰计算均应不低于10000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品、和厚朴酚对照品、厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含橙皮苷100μg、和厚朴酚与厚朴酚各90μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各3～5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于0.10mg；含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于0.30mg。
功能与主治
解表化湿，理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5～10ml，一日2次，用时摇匀。
Herbs In Chinese
苍术, 陈皮, 厚朴（姜制）, 白芷, 茯苓, 大腹皮, 生半夏, 甘草浸膏, 广藿香油, 紫苏叶油
Syndromes In Chinese
解表化湿，理气和中
Indications In Chinese
用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、腙腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者
Indications In English
Used for colds caused by exogenous wind-cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, hydrazone abdominal distension, pain, vomiting and diarrhea; gastrointestinal colds with the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
GuanghuoxiangyouZisuyeyouBaizhiCangzhuHoupo(Processingwithginger)ShengbanxiaFulingChenpiDafupiGancaojingao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，厚朴（姜制）加60%乙醇加热回流1小时，取乙醇液备用；苍术、陈皮、白芷加水蒸馏，收集蒸馏液，蒸馏后的水溶液滤过，备用；大腹皮加水煎煮二次，滤过；茯苓加水煮沸后于80℃温浸二次，滤过；生半夏用水泡至透心后，另加干姜6.8g，加水煎煮二次，滤过。合并上述各滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.20（50℃）的清膏，加入甘草浸膏，混匀，加入2倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液与厚朴乙醇提取液合并，回收乙醇，加入聚山梨酯80与广藿香油、紫苏叶油的混合液及上述蒸馏液，混匀，加水使全量成1025ml，用氢氧化钠溶液调节pH值至5.8～6.2，静置，滤过，灌装，灭菌，即得。
处方
苍术 80g 陈皮 80g 厚朴（姜制） 80g 白芷 120g 茯苓 120g 大腹皮 120g 生半夏 80g 甘草浸膏 10g 广藿香油 0.8ml 紫苏叶油 0.4ml
性状
本品为棕色的澄清液体；味辛、微甜。
检查
相对密度 应不低于1.01（通则0601）。 pH值 应为4.5～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
规格
每1ml相当于饮片0.66g，含甘草浸膏9.76mg、含广藿香油0.78μl、含紫苏叶油0.39μl
贮藏
密封。 附：紫苏叶油质量标准 紫苏叶油 本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens（L.）Britt.的干燥叶（或带嫩枝叶）经水蒸气蒸馏提取的挥发油。 〔性状〕 本品为浅黄色或黄色的澄清液体，有紫苏的特异香气，味微辛辣。露置空气中或贮存日久，色渐变深，质渐浓稠。 本品在乙醇、乙醚或石油醚中易溶，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品5g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，摇匀，20℃恒温1小时，定容至刻度，依法测定（通则0621），比旋度应为－96°～－180°。 折光率 应为1.485～1.495（通则0622）。 〔鉴别〕 取本品约30mg，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液1ml，摇匀，作为供试品溶液。另取紫苏叶油对照提取物30mg，同法制成对照提取物溶液。再取紫苏醛对照品适量，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为60℃，保持10分钟，以每分钟8℃的速率升温至115℃，保持30分钟，再以每分钟15℃的速率升温至230℃，保持5分钟，分流比30∶1。分别吸取以上三种溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。除溶剂峰外，供试品色谱中应呈现与对照提取物色谱峰保留时间相同的主色谱峰，与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。 〔检查〕 乙醇中的不溶物 取本品1ml，加乙醇5ml，摇匀，溶液应澄清（25℃）。 〔含量测定〕 照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为60℃，保持10分钟，以每分钟8℃的速率升温至115℃，保持2分钟，再以每分钟30℃的速率升温至230℃，保持4分钟；分流比15∶1。理论板数以紫苏醛峰计算应不低于50000。 对照品溶液的制备 取紫苏醛对照品、紫苏烯对照品适量，精密称定，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液制成每1ml分别含紫苏醛1mg、紫苏烯1mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加无水乙醇-正己烷（1∶1）混合溶液至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含紫苏烯（C10H14O）不得少于20%；含紫苏醛（C10H14O）不得少于25%。
鉴别
（1）取本品20ml，用石油醚（30～60℃）振摇提取2次，每次25ml，合并石油醚提取液，低温蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液。再取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（85∶15∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，加乙醚20ml，振摇提取，分取乙醚层，挥至约2ml，作为供试品溶液。另取欧前胡素对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取苍术对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个污绿色主斑点。 （4）取本品30ml，用稀盐酸调节pH值至4.4以下，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚20ml，加热回流15分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-甲醇-氨溶液（8→10）（5∶1.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品15ml，通过十八烷基硅烷键合硅胶固相萃取小柱［先依次用甲醇10ml、甲醇-水（1∶10）3ml与水6ml冲洗］，用水3ml冲洗，真空抽滤3分钟，再用丙酮洗脱，收集洗脱液2ml，作为供试品溶液。另取紫苏烯对照品、紫苏醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含紫苏烯0.1mg与紫苏醛0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为60℃，保持1分钟，以每分钟4℃的速率升温至150℃，保持1分钟，再以每分钟15℃的速率升温至250℃，保持3分钟；分流比20∶1。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.4%甲酸溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，以甲醇为流动相C，按下表中的规定进行梯度洗脱，柱温为30～35℃；橙皮苷检测波长为283nm，和厚朴酚与厚朴酚检测波长为294nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000，按和厚朴酚峰与厚朴酚峰计算均应不低于10000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品、和厚朴酚对照品、厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含橙皮苷100μg、和厚朴酚与厚朴酚各90μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各3～5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于0.10mg；含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于0.30mg。
功能与主治
解表化湿，理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5～10ml，一日2次，用时摇匀。