FormulaID 190
柏子养心丸
Chinese patent medicines
Used for cold heart, palpitations, insomnia, dreaminess, forgetfulness
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Formula: 1Herb: 5Target: 12Links: 17
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- Formula Id
- 190
- Core Entity Id
- 44966
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 柏子养心丸
- Name Cn
- 柏子养心丸
- Name Pinyin
- Bai Zi Yang Xin Wan
- Name En
- Bai Zi Yang Xin Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Bai Zi RenDang ShenZhi Huang QiChuan QiongDang GuiFu LingZhi Yuan ZhiSuan Zao RenRou GuiCu Wu Wei ZiBan Xia QuZhi Gan CaoZhu Sha
- Herbs Cn
- 柏子仁党参炙黄芪川芎当归茯苓制远志酸枣仁肉桂醋五味子半夏曲炙甘草朱砂
- Indications Cn
- 用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘
- Indications En
- Used for cold heart, palpitations, insomnia, dreaminess, forgetfulness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补气，养血，安神
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bai Zi Yang Xin Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
柏子养心丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
柏子养心丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
柏子养心丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bai Zi Yang Xin Pill; Baizi Yangxin Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bai Zi Yang Xin Pill; Baizi Yangxin Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Baizi Yangxin Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Baizi Yangxin Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bai Zi Yang Xin Pill; Baizi Yangxin PillBai Zi Yang Xin WanBaizi Yangxin Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000186
Itcm
52651
Ch P2025
0fddbb10210887d906862cb2e16d94f9
Cpmcp Cmp
20
Cpmcp Cpm
47
Our Yao2025
50719
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-8D2C629DC0EDITX-FORMULA-D7002F8DD781
Etcm Chinese Patent Drug
Bai Zi Yang Xin Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=0fddbb10210887d906862cb2e16d94f9
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
全恩陈
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Insomnia, Amnesia, Dreaminess
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bai Zi Ren, Dang Shen, Zhi Huang Qi, Chuan Qiong, Dang Gui, Fu Ling, Zhi Yuan Zhi, Suan Zao Ren, Rou Gui, Cu Wu Wei Zi, Ban Xia Qu, Zhi Gan Cao, Zhu Sha
Parsed Sections
制法
以上十三味，朱砂水飞成极细粉；其余柏子仁等十二味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜25～40g加适量的水制成水蜜丸，干燥；或加炼蜜100～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
柏子仁 25g 党参 25g 炙黄芪 100g 川芎 100g 当归 100g 茯苓 200g 制远志 25g 酸枣仁 25g 肉桂 25g 醋五味子 25g 半夏曲 100g 炙甘草 10g 朱砂 30g
性状
本品为棕色的水蜜丸、棕色至棕褐色的小蜜丸或大蜜丸；味先甜而后苦、微麻。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
大蜜丸每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。石细胞类圆形或类方形，直径32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观呈类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物（醋五味子）。内种皮细胞黄色，表面观长方形或多角形，壁微波状弯曲（柏子仁）。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚（酸枣仁）。联结乳管直径12～15μm，含细小颗粒状物（党参）。草酸钙晶体呈类圆形团块或类簇晶状，存在于薄壁细胞中（川芎）。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在（半夏曲）。不规则细小颗粒棕红色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。 （2）取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。置索氏提取器中，用乙醚回流提取至提取液近无色，挥去药渣中的乙醚，用适量的甲醇提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（80目，5g，内径为1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。加乙醚50ml、氨试液10ml，摇匀，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml、氨试液2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-三氯甲烷（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2.5g，剪碎，加等量硅藻土，研匀，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加甲醇制成每1ml含2μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（30∶70）为流动相；检测波长为290nm，理论板数按桂皮醛峰计算应不低于5000。吸取上述两种溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
功能与主治
补气，养血，安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。
Herbs In Chinese
柏子仁, 党参, 炙黄芪, 川芎, 当归, 茯苓, 制远志, 酸枣仁, 肉桂, 醋五味子, 半夏曲, 炙甘草, 朱砂
Syndromes In Chinese
补气，养血，安神
Indications In Chinese
用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘
Indications In English
Used for cold heart, palpitations, insomnia, dreaminess, forgetfulness
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BaizirenDangshenZhihuangqiChuanxiongDangguiFulingYuanzhi(Processing)SuanzaorenWuweizi(Steaming)Zhusha
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十三味，朱砂水飞成极细粉；其余柏子仁等十二味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜25～40g加适量的水制成水蜜丸，干燥；或加炼蜜100～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
柏子仁 25g 党参 25g 炙黄芪 100g 川芎 100g 当归 100g 茯苓 200g 制远志 25g 酸枣仁 25g 肉桂 25g 醋五味子 25g 半夏曲 100g 炙甘草 10g 朱砂 30g
性状
本品为棕色的水蜜丸、棕色至棕褐色的小蜜丸或大蜜丸；味先甜而后苦、微麻。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
大蜜丸每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。石细胞类圆形或类方形，直径32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观呈类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物（醋五味子）。内种皮细胞黄色，表面观长方形或多角形，壁微波状弯曲（柏子仁）。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚（酸枣仁）。联结乳管直径12～15μm，含细小颗粒状物（党参）。草酸钙晶体呈类圆形团块或类簇晶状，存在于薄壁细胞中（川芎）。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在（半夏曲）。不规则细小颗粒棕红色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。 （2）取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。置索氏提取器中，用乙醚回流提取至提取液近无色，挥去药渣中的乙醚，用适量的甲醇提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（80目，5g，内径为1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。加乙醚50ml、氨试液10ml，摇匀，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml、氨试液2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-三氯甲烷（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2.5g，剪碎，加等量硅藻土，研匀，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加甲醇制成每1ml含2μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（30∶70）为流动相；检测波长为290nm，理论板数按桂皮醛峰计算应不低于5000。吸取上述两种溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
功能与主治
补气，养血，安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。