FormulaID 1749
归脾颗粒
Chinese patent medicines
Used for heart and spleen deficiency, shortness of breath and palpitations, insomnia, dreaminess, dizziness, dizziness, fatigue, loss of appetite, uterine bleeding and blood in the stool
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Formula: 1Herb: 6Links: 6
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Record Fields
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- Formula Id
- 1749
- Core Entity Id
- 46691
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 归脾颗粒
- Name Cn
- 归脾颗粒
- Name Pinyin
- Gui Pi Ke Li
- Name En
- Gui Pi Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Dang ShenChao Bai ZhuZhi Huang QiZhi Gan CaoFu LingZhi Yuan ZhiChao Suan Zao RenLong Yan RouDang GuiMu XiangDa Zao （ Qu He ）
- Herbs Cn
- 党参炒白术炙黄芪炙甘草茯苓制远志炒酸枣仁龙眼肉当归木香大枣（去核）
- Indications Cn
- 用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血
- Indications En
- Used for heart and spleen deficiency, shortness of breath and palpitations, insomnia, dreaminess, dizziness, dizziness, fatigue, loss of appetite, uterine bleeding and blood in the stool
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气健脾，养血安神
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gui Pi Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
归脾颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gui Pi Granule; Guipi Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Gui Pi Granule; Guipi Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
GuipiKe Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
GuipiKe Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gui Pi Granule; Guipi GranuleGui Pi Ke LiGuipiKe Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001759
Itcm
53011
Ch P2025
f68d707417c9cfc5d096e20386f3f741
Our Yao2025
50240
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-80AB6B46225FITX-FORMULA-BFF454375D42
Etcm Chinese Patent Drug
Gui Pi Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=f68d707417c9cfc5d096e20386f3f741
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
雪儿
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dang Shen, Chao Bai Zhu, Zhi Huang Qi, Zhi Gan Cao, Fu Ling, Zhi Yuan Zhi, Chao Suan Zao Ren, Long Yan Rou, Dang Gui, Mu Xiang, Da Zao （ Qu He ）
Parsed Sections
制法
以上十一味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15（50℃）的浸膏，加入糊精适量，混匀，制成颗粒1000g，即得。
处方
党参 140g 炒白术 280g 炙黄芪 140g 炙甘草 70g 茯苓 280g 制远志 280g 炒酸枣仁 140g 龙眼肉 280g 当归 280g 木香 70g 大枣（去核） 70g
性状
本品为棕色至棕褐色的颗粒；气香，味甘、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品6g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣趁热加水20ml使溶解，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，用适量甲醇冲洗锥形瓶与滤纸，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
党参, 炒白术, 炙黄芪, 炙甘草, 茯苓, 制远志, 炒酸枣仁, 龙眼肉, 当归, 木香, 大枣（去核）
Syndromes In Chinese
益气健脾，养血安神
Indications In Chinese
用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血
Indications In English
Used for heart and spleen deficiency, shortness of breath and palpitations, insomnia, dreaminess, dizziness, dizziness, fatigue, loss of appetite, uterine bleeding and blood in the stool
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DangshenChaobaizhuZhihuangqiZhigancaoFulingZhiyuanzhiChaoquzaorenLongyanrouDangguiMuxiangDazao(Removethecorefromfruit)
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15（50℃）的浸膏，加入糊精适量，混匀，制成颗粒1000g，即得。
处方
党参 140g 炒白术 280g 炙黄芪 140g 炙甘草 70g 茯苓 280g 制远志 280g 炒酸枣仁 140g 龙眼肉 280g 当归 280g 木香 70g 大枣（去核） 70g
性状
本品为棕色至棕褐色的颗粒；气香，味甘、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品6g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣趁热加水20ml使溶解，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，用适量甲醇冲洗锥形瓶与滤纸，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。