FormulaID 1204

妇宁栓

Chinese patent medicines

Leukorrheal diseases, Pudendal itch

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Formula Id
1204
Core Entity Id
46087
Source Entity Count
1
Preferred Name
妇宁栓
Name Cn
妇宁栓
Name Pinyin
Fu Ning Shuan
Name En
Fu Ning Shuan
Dosage Form
栓剂
Dosage Form En
Suppository
Herbs Pinyin
Ru XiangEr ChaBing PianMo YaoZhu DanKu ShenE ShuHa KeQian DanHuang BaiHuang Qin
Herbs Cn
乳香儿茶冰片没药猪胆苦参莪术蛤壳铅丹黄柏黄芩
Indications Cn
阴痒, 带下病
Indications En
Leukorrheal diseases, Pudendal itch
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
External Use
Syndromes Cn
胞宫湿热证
Syndromes En
Syndrome of dampness-heat in uterus

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Fu Ning Shuan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
妇宁栓
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
妇宁栓
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
妇宁栓
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Funing Suppository; Fu Ning Suppository
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Funing Suppository; Fu Ning Suppository
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fu Ning Shuan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fu Ning Shuan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Fu Ning ShuanFuning Suppository; Fu Ning Suppository

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Etcm
748
Herb
HBFO001216
Itcm
748
Ch P2025
296dbf4235b1265047eabe5ae46aa739
Our Yao2025
50391
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-040F4604F272ITX-FORMULA-73637B4352D3
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Ning Shuan

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=296dbf4235b1265047eabe5ae46aa739
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
水果菜
Dosage Form
Suppository
Dosage Form
栓剂 (Suppository)
Indications
Leukorrheal diseases, Pudendal itch
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
External Use
Herbs In Pinyin
Ru Xiang, Er Cha, Bing Pian, Mo Yao, Zhu Dan, Ku Shen, E Shu, Ha Ke, Qian Dan, Huang Bai, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上十一味,莪术提取挥发油,提取后的水溶液及药渣与苦参、关黄柏及处方量1/2的蛤壳再煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,干燥,粉碎,备用。黄芩加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.08(80℃测)的清膏,在80℃时加入2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~2.0,80℃保温1小时,静置24小时,滤过,取沉淀,80℃以下干燥,粉碎,备用。将上述药粉与剩余的蛤壳、红丹、儿茶、乳香、没药、猪胆粉混匀,粉碎成细粉,与冰片配研;另取聚乙二醇4000适量,加热熔化,加入上述细粉及莪术油,混匀,灌模,制成1000粒,即得。或取半合成脂肪酸甘油酯适量,加热熔化,加入上述细粉及莪术油,混匀,灌模,制成1000粒,即得。
处方
苦参 1370g 关黄柏 820g 黄芩 682g 莪术 410g 蛤壳 182g 红丹 27.3g 儿茶 27.3g 乳香 13.6g 没药 13.6g 猪胆粉 36.4g 冰片 5.5g
性状
本品为棕色的鱼雷型栓剂。
检查
酸碱度 取本品2粒,加新煮沸的冷水30ml,水浴加热使熔化,放冷,滤过,取续滤液,依法(通则0631)测定,pH值应为4.0~6.0。 融变时限 取本品3粒,照融变时限检查法(通则0922)检查,脂溶性基质均应在30分钟内全部融化、软化;水溶性基质均应在120分钟内全部融化、软化。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
注意
忌食辛辣,孕妇慎用。
规格
每粒重1.6g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品2粒,加乙醇30ml,加热回流30分钟,取出,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,分次溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,加浓氨试液0.5ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-甲醇(8∶3∶1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品2粒,加水30ml,加热熔化,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.1g,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。 (3)取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各1~2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以乙酸乙酯-甲酸(6∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品2粒,切碎,加75%乙醇10ml,超声处理10分钟,10℃以下放置约30分钟使基质凝固析出,滤过,取续滤液作为供试品溶液;或离心,取上清液作为供试品溶液(水溶性基质)。另取冰片对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5)取本品1粒,加10%氢氧化钠溶液20ml,置水浴中加热使熔化,10℃以下放置约30分钟使基质凝固析出,用脱脂棉滤过,滤液置水浴中加热回流4小时,取出,放冷,用盐酸调节pH值至2~3,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水(10∶5∶3∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)(用三乙胺调节pH值至8.0)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,用无水乙醇制成每1ml含0.15mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,切碎,混匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水50ml,水浴中加热使溶散,在0~4℃放置约1小时,使基质凝固析出,滤过,精密量取续滤液20ml,置分液漏斗中,加浓氨试液1ml,用三氯甲烷振摇提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇适量使溶解,并转移至10ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于4.8mg。
功能与主治
清热解毒,燥湿杀虫,去腐生肌,化瘀止痛。用于细菌、病毒、霉菌、滴虫引起的阴道炎、阴道溃疡、宫颈炎、宫颈糜烂、阴痒、阴蚀、黄白带下、味臭、小腹痛、腰骶痛。
用法与用量
外用,洗净外阴部,将栓剂塞入阴道深部或在医生指导下用药。每晚1粒,重症早晚各1粒。
Herbs In Chinese
乳香, 儿茶, 冰片, 没药, 猪胆, 苦参, 莪术, 蛤壳, 铅丹, 黄柏, 黄芩
Syndromes In Chinese
胞宫湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in uterus
Indications In Chinese
阴痒, 带下病
Indications In English
Leukorrheal diseases, Pudendal itch
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
KuShenHuangBaiHuangQinEShuGaKeQianDanErChaRuXiangMeiYaoZhuDanBingPian

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上十一味,莪术提取挥发油,提取后的水溶液及药渣与苦参、关黄柏及处方量1/2的蛤壳再煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,干燥,粉碎,备用。黄芩加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.08(80℃测)的清膏,在80℃时加入2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~2.0,80℃保温1小时,静置24小时,滤过,取沉淀,80℃以下干燥,粉碎,备用。将上述药粉与剩余的蛤壳、红丹、儿茶、乳香、没药、猪胆粉混匀,粉碎成细粉,与冰片配研;另取聚乙二醇4000适量,加热熔化,加入上述细粉及莪术油,混匀,灌模,制成1000粒,即得。或取半合成脂肪酸甘油酯适量,加热熔化,加入上述细粉及莪术油,混匀,灌模,制成1000粒,即得。
处方
苦参 1370g 关黄柏 820g 黄芩 682g 莪术 410g 蛤壳 182g 红丹 27.3g 儿茶 27.3g 乳香 13.6g 没药 13.6g 猪胆粉 36.4g 冰片 5.5g
性状
本品为棕色的鱼雷型栓剂。
检查
酸碱度 取本品2粒,加新煮沸的冷水30ml,水浴加热使熔化,放冷,滤过,取续滤液,依法(通则0631)测定,pH值应为4.0~6.0。 融变时限 取本品3粒,照融变时限检查法(通则0922)检查,脂溶性基质均应在30分钟内全部融化、软化;水溶性基质均应在120分钟内全部融化、软化。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
注意
忌食辛辣,孕妇慎用。
规格
每粒重1.6g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品2粒,加乙醇30ml,加热回流30分钟,取出,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,分次溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,加浓氨试液0.5ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-甲醇(8∶3∶1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品2粒,加水30ml,加热熔化,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.1g,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。 (3)取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各1~2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以乙酸乙酯-甲酸(6∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品2粒,切碎,加75%乙醇10ml,超声处理10分钟,10℃以下放置约30分钟使基质凝固析出,滤过,取续滤液作为供试品溶液;或离心,取上清液作为供试品溶液(水溶性基质)。另取冰片对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5)取本品1粒,加10%氢氧化钠溶液20ml,置水浴中加热使熔化,10℃以下放置约30分钟使基质凝固析出,用脱脂棉滤过,滤液置水浴中加热回流4小时,取出,放冷,用盐酸调节pH值至2~3,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水(10∶5∶3∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)(用三乙胺调节pH值至8.0)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,用无水乙醇制成每1ml含0.15mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,切碎,混匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水50ml,水浴中加热使溶散,在0~4℃放置约1小时,使基质凝固析出,滤过,精密量取续滤液20ml,置分液漏斗中,加浓氨试液1ml,用三氯甲烷振摇提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇适量使溶解,并转移至10ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于4.8mg。
功能与主治
清热解毒,燥湿杀虫,去腐生肌,化瘀止痛。用于细菌、病毒、霉菌、滴虫引起的阴道炎、阴道溃疡、宫颈炎、宫颈糜烂、阴痒、阴蚀、黄白带下、味臭、小腹痛、腰骶痛。
用法与用量
外用,洗净外阴部,将栓剂塞入阴道深部或在医生指导下用药。每晚1粒,重症早晚各1粒。