FormulaID 941
大黄利胆胶囊
Chinese patent medicines
Used for hypochondriac pain, bitter mouth, loss of appetite caused by liver and gallbladder damp-heat; cholecystitis, fatty liver see the above symptoms
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Record Fields
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- Formula Id
- 941
- Core Entity Id
- 45798
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 大黄利胆胶囊
- Name Cn
- 大黄利胆胶囊
- Name Pinyin
- Da Huang Li Dan Jiao Nang
- Name En
- Da Huang Li Dan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Dai HuangShou CanYu Gan Zi
- Herbs Cn
- 大黄手参余甘子
- Indications Cn
- 用于肝胆湿热所致的胁痛，口苦，食欲不振; 胆囊炎，脂肪肝见上述证候者
- Indications En
- Used for hypochondriac pain, bitter mouth, loss of appetite caused by liver and gallbladder damp-heat; cholecystitis, fatty liver see the above symptoms
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热利湿，解毒退黄
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Da Huang Li Dan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
大黄利胆胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
大黄利胆胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
大黄利胆胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dahuang Lidan Capsule; Dahuang LiDan Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dahuang Lidan Capsule; Dahuang LiDan Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dahuang Lidan Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dahuang Lidan Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Da Huang Li Dan Jiao NangDahuang Lidan Capsule; Dahuang LiDan CapsuleDahuang Lidan Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000950
Itcm
53066
Ch P2025
8d9c09006a1ec64d4bfccc16b6a24721
Cpmcp Cpm
191
Our Yao2025
49912
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-30B190746D73ITX-FORMULA-4CE296CD4C40
Etcm Chinese Patent Drug
Da Huang Li Dan Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8d9c09006a1ec64d4bfccc16b6a24721
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
超级鱼
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Fatty Liver, Alcoholic Hepatitis Disease, Acute And Chronic Cholecystitis, Bile Reflux Gastritis, Biliary Pancreatitis, Indigestion Symptoms In Cholecystectomy, Intrahepatic Cholestatic Liver Disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dai Huang, Shou Can, Yu Gan Zi
Parsed Sections
制法
以上三味，手参粉碎成细粉，备用；大黄、余甘子粉碎成粗粉，用60%乙醇加热回流提取三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次0.5小时，滤过，合并提取液，减压回收乙醇，浓缩至适量，加入上述细粉，干燥，粉碎，加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
大黄 100g 手参 100g 余甘子 100g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒或粉末；气微，味苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
禁忌
孕妇忌用。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：草酸钙针晶束散在或存在于黏液细胞中，长8～65μm（手参）。 （2）取本品内容物1g，研细，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，斑点变为红色。 （3）取本品内容物3g，研细，加70%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约3ml，加水5ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
大黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各80μg，大黄素甲醚40μg的溶液；分别精密量取上述对照品溶液各2ml，混匀，即得（每1ml中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16μg，含大黄素甲醚8μg）。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，挥去溶剂，加8%盐酸溶液10ml，超声处理2分钟，再加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提取三次，每次10ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以芦荟大黄素（C15H10O5）、大黄酸（C15H8O6）、大黄素（C15H10O5）、大黄酚（C15H6O4）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0.80mg。 余甘子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加50%甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率25kHz）30分钟，放冷，加50%甲醇至刻度，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含余甘子以没食子酸（C7H6O5）计，不得少于1.1mg。
功能与主治
清热利湿，解毒退黄。用于肝胆湿热所致的胁痛，口苦，食欲不振；胆囊炎，脂肪肝见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2粒，一日2～3次。
Herbs In Chinese
大黄, 手参, 余甘子
Syndromes In Chinese
清热利湿，解毒退黄
Indications In Chinese
用于肝胆湿热所致的胁痛，口苦，食欲不振; 胆囊炎，脂肪肝见上述证候者
Indications In English
Used for hypochondriac pain, bitter mouth, loss of appetite caused by liver and gallbladder damp-heat; cholecystitis, fatty liver see the above symptoms
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShouzhangcanDahuangYuganzi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，手参粉碎成细粉，备用；大黄、余甘子粉碎成粗粉，用60%乙醇加热回流提取三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次0.5小时，滤过，合并提取液，减压回收乙醇，浓缩至适量，加入上述细粉，干燥，粉碎，加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
大黄 100g 手参 100g 余甘子 100g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒或粉末；气微，味苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
禁忌
孕妇忌用。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：草酸钙针晶束散在或存在于黏液细胞中，长8～65μm（手参）。 （2）取本品内容物1g，研细，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，斑点变为红色。 （3）取本品内容物3g，研细，加70%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约3ml，加水5ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
大黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各80μg，大黄素甲醚40μg的溶液；分别精密量取上述对照品溶液各2ml，混匀，即得（每1ml中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16μg，含大黄素甲醚8μg）。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，挥去溶剂，加8%盐酸溶液10ml，超声处理2分钟，再加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提取三次，每次10ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以芦荟大黄素（C15H10O5）、大黄酸（C15H8O6）、大黄素（C15H10O5）、大黄酚（C15H6O4）和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0.80mg。 余甘子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加50%甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率25kHz）30分钟，放冷，加50%甲醇至刻度，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含余甘子以没食子酸（C7H6O5）计，不得少于1.1mg。
功能与主治
清热利湿，解毒退黄。用于肝胆湿热所致的胁痛，口苦，食欲不振；胆囊炎，脂肪肝见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2粒，一日2～3次。