FormulaID 847
灯盏细辛注射液
Chinese patent medicines
Apoplectic aphasia, Hemiplegia, Chest painful impediment, Stroke
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- Formula Id
- 847
- Core Entity Id
- 45692
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 灯盏细辛注射液
- Name Cn
- 灯盏细辛注射液
- Name Pinyin
- Deng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
- Name En
- Deng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
- Dosage Form
- 注射剂
- Dosage Form En
- Injection
- Herbs Pinyin
- Deng Zhan Xi Xin
- Herbs Cn
- 灯盏细辛
- Indications Cn
- 中风, 偏枯, 风痱, 胸痹
- Indications En
- Apoplectic aphasia, Hemiplegia, Chest painful impediment, Stroke
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Injection
- Syndromes Cn
- 瘀阻脑络证
- Syndromes En
- Syndrome of blood stasis obstructing the brain collateral
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Deng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
灯盏细辛注射液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯盏细辛注射液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯盏细辛注射液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Deng Zhan Xi Xin Injection; Dengzhanxixin Injection
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Deng Zhan Xi Xin Injection; Dengzhanxixin Injection
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Deng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Deng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Deng Zhan Xi Xin Injection; Dengzhanxixin InjectionDeng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
524
Herb
HBFO000856
Itcm
524
Ch P2025
3bc3259bfb7a9561a730902b5dd53e1b
Our Yao2025
50363
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-6EEC7F6A6C12ITX-FORMULA-7EA9EAFBD913
Etcm Chinese Patent Drug
Deng Zhan Xi Xin Zhu She Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3bc3259bfb7a9561a730902b5dd53e1b
Type
和血药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Injection
Dosage Form
注射剂 (Injection)
Indications
Apoplectic aphasia, Hemiplegia, Chest painful impediment, Stroke
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-regulating medicinal
Administration
Injection
Herbs In Pinyin
Deng Zhan Xi Xin
Parsed Sections
制法
灯盏细辛加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2小时，第二次加水5倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.15～1.25（75℃）的清膏。取清膏加3倍量水稀释，加5%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5～8.5，滤过，滤液加10%硫酸溶液调节pH值至2～3，滤过，得滤液和沉淀。取沉淀，用等量水溶解，加10%氢氧化钠溶液调节pH值至5～6，滤过，滤液加20%硫酸溶液调节pH值至1～2，滤过，沉淀用90%乙醇等量洗涤4次，再用适量的65%乙醇溶解，加0.5%氢氧化钠溶液调节pH值至5～6，滤过，滤液加10%盐酸溶液调节pH值至1～2，滤过，沉淀用90%乙醇等量洗涤4次，真空干燥，干膏粉备用；取滤液，通过聚酰胺柱，分别用4倍量水、4倍量40%乙醇、2倍量70%乙醇洗脱，弃去水洗脱液，收集40%乙醇洗脱液、70%乙醇洗脱液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.03～1.08（70℃）的清膏，加5%氢氧化钠溶液，调节pH值至7.5～8.5，用乙酸乙酯萃取2次，每次3倍量，取碱水层用10%盐酸溶液调节pH值至2～3，用乙酸乙酯萃取2次，每次3倍量，收集乙酸乙酯提取液，减压回收乙酸乙酯溶液，剩余稠膏加5倍量水，煮沸，浓缩至相对密度为1.20～1.30（45℃）的清膏，与上述备用的干膏粉，分别加注射用水适量，用5%氢氧化钠调节pH值至7.5～8.5，滤过，滤液备用；另取氯化钠8g、活性炭0.2g，加适量注射用水溶解煮沸，滤过，滤液与上述备用滤液合并，混匀，再加注射用水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。
处方
灯盏细辛 800g
性状
本品为棕色的澄明液体。
检查
pH值 应为5.5～7.5（通则0631）。 蛋白质 取本品1ml，加鞣酸试液1～3滴，不得出现浑浊。 鞣质 取本品1ml，加新配制的含1%鸡蛋清的生理氯化钠溶液［必要时，用微孔滤膜（0.45μm）滤过］，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。 树脂 取本品5ml，用三氯甲烷10ml振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣用冰醋酸2ml溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，不得出现沉淀。 草酸盐 取本品10ml，用稀盐酸调节pH值至1～2，滤过，滤液通过聚酰胺柱（100～200目，1g，内径为1cm，干法装柱），收集初流出液2ml，调节pH值至5～6，加3%氯化钙溶液2～3滴，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。 钾离子 取本品，依法（通则2400）检查，应符合规定。 异常毒性 取本品，依法（通则1141）检查，应符合规定。 溶血与凝聚 2%红细胞混悬液的制备 取兔血数毫升，放入盛有玻璃珠的锥形瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白原使成脱纤血，再用生理氯化钠溶液洗涤3～5次，每次5～10ml，摇匀，离心，弃去上清液，沉淀的红细胞再用生理氯化钠溶液洗至上清液不显红色时为止。将所得的红细胞用生理氯化钠溶液配成2%的混悬液，即得。 检验方法 取7支试管，按下表中的配比量依次加入2%红细胞混悬液和生理氯化钠溶液，混匀，于37℃恒温水浴中，再按下表中的配比量分别加入供试品溶液，摇匀，置37℃恒温水浴中，分别于30分钟、60分钟、120分钟和180分钟时进行观察。以3号试管为基准，以6号试管为阴性对照，以7号试管为阳性对照。本品在3小时内不得出现溶血或红细胞凝聚。 热原 取本品，依法（通则1142）检查，剂量按家兔体重每1kg注射1.6ml，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。
规格
每支装 （1）2ml （2）10ml
贮藏
密封。
鉴别
取本品10ml，用盐酸调节pH值至2～3，用正丁醇5ml振摇提取，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取野黄芩苷对照品、1，3-O-二咖啡酰奎宁酸对照品和咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各0.5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
野黄芩苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（14∶14∶72）为流动相；检测波长为335nm；柱温为40℃。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加90%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含黄酮以野黄芩苷（C21H18O12）计，应为0.40～0.60mg。 总咖啡酸酯 对照品溶液的制备 取1，3-O-二咖啡酰奎宁酸对照品约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加0.01mol/L碳酸氢钠溶液2ml，超声处理（功率120W，频率40kHz）3分钟，放冷，加水至刻度，摇匀；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含1，3-O-二咖啡酰奎宁酸10μg）。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别取对照品溶液与供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在305nm波长处测定吸光度，计算，即得。 本品每1ml含总咖啡酸酯以1，3-O-二咖啡酰奎宁酸（C25H24O12）计，应为2.0～3.0mg。
功能与主治
活血祛瘀，通络止痛。用于瘀血阻滞，中风偏瘫，肢体麻木，口眼歪斜，言语謇涩及胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者。
用法与用量
肌内注射，一次4ml，一日2～3次。 穴位注射，每穴0.5～1.0ml，多穴总量6～10ml。 静脉注射，一次20～40ml，一日1～2次，用0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释后缓慢滴注。 本品在酸性条件下，其酚酸类成分可能游离析出，故静脉滴注时不宜和其他酸性较强的药物配伍。如药液出现浑浊或沉淀，请勿继续使用。
Herbs In Chinese
灯盏细辛
Syndromes In Chinese
瘀阻脑络证
Syndromes In English
Syndrome of blood stasis obstructing the brain collateral
Indications In Chinese
中风, 偏枯, 风痱, 胸痹
Indications In English
Apoplectic aphasia, Hemiplegia, Chest painful impediment, Stroke
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DengZhanXiXin
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
灯盏细辛加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2小时，第二次加水5倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.15～1.25（75℃）的清膏。取清膏加3倍量水稀释，加5%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5～8.5，滤过，滤液加10%硫酸溶液调节pH值至2～3，滤过，得滤液和沉淀。取沉淀，用等量水溶解，加10%氢氧化钠溶液调节pH值至5～6，滤过，滤液加20%硫酸溶液调节pH值至1～2，滤过，沉淀用90%乙醇等量洗涤4次，再用适量的65%乙醇溶解，加0.5%氢氧化钠溶液调节pH值至5～6，滤过，滤液加10%盐酸溶液调节pH值至1～2，滤过，沉淀用90%乙醇等量洗涤4次，真空干燥，干膏粉备用；取滤液，通过聚酰胺柱，分别用4倍量水、4倍量40%乙醇、2倍量70%乙醇洗脱，弃去水洗脱液，收集40%乙醇洗脱液、70%乙醇洗脱液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.03～1.08（70℃）的清膏，加5%氢氧化钠溶液，调节pH值至7.5～8.5，用乙酸乙酯萃取2次，每次3倍量，取碱水层用10%盐酸溶液调节pH值至2～3，用乙酸乙酯萃取2次，每次3倍量，收集乙酸乙酯提取液，减压回收乙酸乙酯溶液，剩余稠膏加5倍量水，煮沸，浓缩至相对密度为1.20～1.30（45℃）的清膏，与上述备用的干膏粉，分别加注射用水适量，用5%氢氧化钠调节pH值至7.5～8.5，滤过，滤液备用；另取氯化钠8g、活性炭0.2g，加适量注射用水溶解煮沸，滤过，滤液与上述备用滤液合并，混匀，再加注射用水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。
处方
灯盏细辛 800g
性状
本品为棕色的澄明液体。
检查
pH值 应为5.5～7.5（通则0631）。 蛋白质 取本品1ml，加鞣酸试液1～3滴，不得出现浑浊。 鞣质 取本品1ml，加新配制的含1%鸡蛋清的生理氯化钠溶液［必要时，用微孔滤膜（0.45μm）滤过］，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。 树脂 取本品5ml，用三氯甲烷10ml振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣用冰醋酸2ml溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，不得出现沉淀。 草酸盐 取本品10ml，用稀盐酸调节pH值至1～2，滤过，滤液通过聚酰胺柱（100～200目，1g，内径为1cm，干法装柱），收集初流出液2ml，调节pH值至5～6，加3%氯化钙溶液2～3滴，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。 钾离子 取本品，依法（通则2400）检查，应符合规定。 异常毒性 取本品，依法（通则1141）检查，应符合规定。 溶血与凝聚 2%红细胞混悬液的制备 取兔血数毫升，放入盛有玻璃珠的锥形瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白原使成脱纤血，再用生理氯化钠溶液洗涤3～5次，每次5～10ml，摇匀，离心，弃去上清液，沉淀的红细胞再用生理氯化钠溶液洗至上清液不显红色时为止。将所得的红细胞用生理氯化钠溶液配成2%的混悬液，即得。 检验方法 取7支试管，按下表中的配比量依次加入2%红细胞混悬液和生理氯化钠溶液，混匀，于37℃恒温水浴中，再按下表中的配比量分别加入供试品溶液，摇匀，置37℃恒温水浴中，分别于30分钟、60分钟、120分钟和180分钟时进行观察。以3号试管为基准，以6号试管为阴性对照，以7号试管为阳性对照。本品在3小时内不得出现溶血或红细胞凝聚。 热原 取本品，依法（通则1142）检查，剂量按家兔体重每1kg注射1.6ml，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。
规格
每支装 （1）2ml （2）10ml
贮藏
密封。
鉴别
取本品10ml，用盐酸调节pH值至2～3，用正丁醇5ml振摇提取，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取野黄芩苷对照品、1，3-O-二咖啡酰奎宁酸对照品和咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各0.5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
野黄芩苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（14∶14∶72）为流动相；检测波长为335nm；柱温为40℃。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加90%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含黄酮以野黄芩苷（C21H18O12）计，应为0.40～0.60mg。 总咖啡酸酯 对照品溶液的制备 取1，3-O-二咖啡酰奎宁酸对照品约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加0.01mol/L碳酸氢钠溶液2ml，超声处理（功率120W，频率40kHz）3分钟，放冷，加水至刻度，摇匀；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含1，3-O-二咖啡酰奎宁酸10μg）。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别取对照品溶液与供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在305nm波长处测定吸光度，计算，即得。 本品每1ml含总咖啡酸酯以1，3-O-二咖啡酰奎宁酸（C25H24O12）计，应为2.0～3.0mg。
功能与主治
活血祛瘀，通络止痛。用于瘀血阻滞，中风偏瘫，肢体麻木，口眼歪斜，言语謇涩及胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者。
用法与用量
肌内注射，一次4ml，一日2～3次。 穴位注射，每穴0.5～1.0ml，多穴总量6～10ml。 静脉注射，一次20～40ml，一日1～2次，用0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释后缓慢滴注。 本品在酸性条件下，其酚酸类成分可能游离析出，故静脉滴注时不宜和其他酸性较强的药物配伍。如药液出现浑浊或沉淀，请勿继续使用。