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Formula: 1Herb: 8Links: 8
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 780
- Core Entity Id
- 45619
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 胆石通胶囊
- Name Cn
- 胆石通胶囊
- Name Pinyin
- Dan Shi Tong Jiao Nang
- Name En
- Dan Shi Tong Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Dai HuangGuang Jin Qian CaoZhi KeChai HuShui Xian CaoXi Huang CaoYin ChenPu Gong YingE DanHuang Qin
- Herbs Cn
- 大黄广金钱草枳壳柴胡水线草溪黄草茵陈蒲公英鹅胆黄芩
- Indications Cn
- 胁痛, 黄疸
- Indications En
- Jaundice, Hypochondriac pain
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝胆湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Dan Shi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
胆石通胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
胆石通胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
胆石通胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Danshitong Capsule; Dan Shi Tong Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Danshitong Capsule; Dan Shi Tong Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dan Shi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dan Shi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Dan Shi Tong Jiao NangDanshitong Capsule; Dan Shi Tong Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
493
Herb
HBFO000787
Itcm
493
Ch P2025
ef5f2fc346fa198e636fbfe28b1d64cb
Our Yao2025
50840
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-75869B1128E7ITX-FORMULA-CB9A3C275DB9
Etcm Chinese Patent Drug
Dan Shi Tong Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=ef5f2fc346fa198e636fbfe28b1d64cb
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Jaundice, Hypochondriac pain
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dai Huang, Guang Jin Qian Cao, Zhi Ke, Chai Hu, Shui Xian Cao, Xi Huang Cao, Yin Chen, Pu Gong Ying, E Dan, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上十味，取部分大黄粉碎成细粉，剩余大黄加水温浸三次，合并浸渍液，滤过，滤液减压浓缩至适量，加入大黄细粉，混匀，减压干燥，粉碎，备用；黄芩加入沸水中煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，醇沉，搅匀，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至适量，备用；除鹅胆粉外，其余蒲公英等七味加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，醇沉，搅匀，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至适量，与黄芩浓缩液混合，干燥，粉碎，加入上述大黄粉和鹅胆粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
蒲公英 825g 水线草 825g 绵茵陈 825g 广金钱草 550g 溪黄草 550g 大黄 415g 枳壳 275g 柴胡 275g 黄芩 275g 鹅胆粉 10g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色至棕褐色的粉末；味略咸、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇慎服。严重消化道溃疡、心脏病及重症肌无力者忌服。忌烟酒及辛辣油腻食物。
规格
每粒装0.65g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。 （2）取本品内容物1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次15ml，水溶液备用，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，显相同的红色斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水溶液，加稀盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用无水乙醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品、黄芩苷对照品，分别加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-醋酸-水（10∶4∶5∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与黄芩苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与柚皮苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用氢氧化钠试液15ml分次溶解，溶液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液100ml洗涤，弃去氨洗涤液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次50ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（30∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以含2%对二甲氨基苯甲醛的硫酸乙醇（1→10）溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物2.5g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用40%氢氧化钠溶液5ml溶解，在120℃加热水解5小时，放冷，加水10ml，用二氯甲烷25ml振摇提取，弃去二氯甲烷液，水溶液用盐酸调节pH值至1，用二氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，合并二氯甲烷液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取鹅去氧胆酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（8∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相；检测波长为288nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 分别取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含大黄素5μg、大黄酚10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.12g，精密称定，精密加入盐酸乙醇（3→100）溶液20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用盐酸乙醇（3→100）溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，加硅胶2g（100～200目），在100℃干燥30分钟，放冷，搅匀，加在硅胶柱（100～200目，1.5g；内径为1.7cm）上，用石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（50∶50∶1）的混合溶液20ml洗脱，收集洗脱液，低温蒸干，残渣用无水乙醇溶解并转移至5ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄素（C15H10O5）与大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于2.3mg。
功能与主治
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热所致的胁痛、胆胀，症见右胁胀痛、痞满呕恶、尿黄口苦；胆石症、胆囊炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4～6粒，一日3次。
Herbs In Chinese
大黄, 广金钱草, 枳壳, 柴胡, 水线草, 溪黄草, 茵陈, 蒲公英, 鹅胆, 黄芩
Syndromes In Chinese
肝胆湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder
Indications In Chinese
胁痛, 黄疸
Indications In English
Jaundice, Hypochondriac pain
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
PuGongYingShuiXianCaoYinChenGuangJinQianCaoXiHuangCaoZhiKeChaiHuDaHuangHuangQinEDan
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，取部分大黄粉碎成细粉，剩余大黄加水温浸三次，合并浸渍液，滤过，滤液减压浓缩至适量，加入大黄细粉，混匀，减压干燥，粉碎，备用；黄芩加入沸水中煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，醇沉，搅匀，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至适量，备用；除鹅胆粉外，其余蒲公英等七味加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，醇沉，搅匀，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至适量，与黄芩浓缩液混合，干燥，粉碎，加入上述大黄粉和鹅胆粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
蒲公英 825g 水线草 825g 绵茵陈 825g 广金钱草 550g 溪黄草 550g 大黄 415g 枳壳 275g 柴胡 275g 黄芩 275g 鹅胆粉 10g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色至棕褐色的粉末；味略咸、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇慎服。严重消化道溃疡、心脏病及重症肌无力者忌服。忌烟酒及辛辣油腻食物。
规格
每粒装0.65g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。 （2）取本品内容物1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次15ml，水溶液备用，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，显相同的红色斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水溶液，加稀盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用无水乙醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品、黄芩苷对照品，分别加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-醋酸-水（10∶4∶5∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与黄芩苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与柚皮苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用氢氧化钠试液15ml分次溶解，溶液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液100ml洗涤，弃去氨洗涤液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次50ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（30∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以含2%对二甲氨基苯甲醛的硫酸乙醇（1→10）溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物2.5g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用40%氢氧化钠溶液5ml溶解，在120℃加热水解5小时，放冷，加水10ml，用二氯甲烷25ml振摇提取，弃去二氯甲烷液，水溶液用盐酸调节pH值至1，用二氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，合并二氯甲烷液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取鹅去氧胆酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（8∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相；检测波长为288nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 分别取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含大黄素5μg、大黄酚10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.12g，精密称定，精密加入盐酸乙醇（3→100）溶液20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用盐酸乙醇（3→100）溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，加硅胶2g（100～200目），在100℃干燥30分钟，放冷，搅匀，加在硅胶柱（100～200目，1.5g；内径为1.7cm）上，用石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（50∶50∶1）的混合溶液20ml洗脱，收集洗脱液，低温蒸干，残渣用无水乙醇溶解并转移至5ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄素（C15H10O5）与大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于2.3mg。
功能与主治
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热所致的胁痛、胆胀，症见右胁胀痛、痞满呕恶、尿黄口苦；胆石症、胆囊炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4～6粒，一日3次。