FormulaID 768
丹益片
Chinese patent medicines
Used for chronic non-bacterial prostatitis with blood stasis block, damp-heat betting syndrome, symptoms such as painful urination, frequent urination, urgency, burning urethra, dripping after urine, red tongue, yellow o
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- Formula Id
- 768
- Core Entity Id
- 45606
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 丹益片
- Name Cn
- 丹益片
- Name Pinyin
- Dan Yi Pian
- Name En
- Dan Yi Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Dan ShenYi Mu CaoMa Bian CaoNiu XiHuang BaiBai Tou WengWang Bu Liu Xing
- Herbs Cn
- 丹参益母草马鞭草牛膝黄柏白头翁王不留行
- Indications Cn
- 用于慢性非细菌性前列腺炎瘀血阻滞、湿热下注证，症见尿痛、尿频、尿急、尿道灼热、尿后滴沥，舌红苔黄或黄腻或舌质黯或有瘀点瘀斑，脉弦或涩或滑
- Indications En
- Used for chronic non-bacterial prostatitis with blood stasis block, damp-heat betting syndrome, symptoms such as painful urination, frequent urination, urgency, burning urethra, dripping after urine, red tongue, yellow or greasy coating or dark tongue or petechiae Ecchymosis, pulse string or astringent or slippery
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血化瘀，清热利湿
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Dan Yi Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
丹益片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹益片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹益片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dan Yi Tablet; Danyi Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dan Yi Tablet; Danyi Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Danyi Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Danyi Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Dan Yi PianDan Yi Tablet; Danyi TabletDanyi Pian
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000776
Itcm
52635
Ch P2025
f4b8b64ba8b3f387ab7bcfbc9bac9aa8
Our Yao2025
50129
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-34A40D2CC0B4ITX-FORMULA-D2BD882EE6B0
Etcm Chinese Patent Drug
Dan Yi Pian
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=f4b8b64ba8b3f387ab7bcfbc9bac9aa8
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Chronic Nonbacterial Prostatitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dan Shen, Yi Mu Cao, Ma Bian Cao, Niu Xi, Huang Bai, Bai Tou Weng, Wang Bu Liu Xing
Parsed Sections
制法
以上七味，加水煎煮三次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.08～1.10（65℃），加乙醇使含醇量达60%，静置24小时，取上清液，减压回收乙醇并浓缩至稠膏，减压干燥，得干浸膏，粉碎，过100目筛，加入预胶化淀粉37g、微晶纤维素16g及淀粉适量至总量为450g，混匀，制成颗粒，60℃干燥，加入硬脂酸镁5g，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
丹参 900g 益母草 600g 马鞭草 500g 牛膝 300g 黄柏 400g 白头翁 300g 王不留行 300g
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
个别患者出现轻度肝功能异常；少数患者出现轻度胃痛、腹泻等消化道不适症状。
规格
每片重0.47g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇50ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次（10ml, 10ml, 5ml），合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g，加乙醇20ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇30ml，加热回流40分钟，放冷，加盐酸3ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约2ml，转移至分液漏斗中，加水15ml，用石油醚（60～90℃）20ml振摇提取，提取液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1.5g，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（40∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加5%盐酸溶液适量使溶解，通过已预处理好的732型阳离子交换树脂柱（柱内径为0.8cm，柱高为25cm），用水洗脱至洗脱液无色，再用2mol/L氨水洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（4∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
丹参 原儿茶醛 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2%冰醋酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取原儿茶醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去薄膜衣，精密称定，研细，取约2.25g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量，超声处理（功率250W，频率26.5kHz）20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并定量转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以原儿茶醛（C7H6O3）计，不得少于90μg。 丹参 丹酚酸B 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液（6∶27∶67）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去薄膜衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于2.0mg。 黄柏 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（50∶50）（每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g，再以磷酸调节pH值为4.0）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）的混合溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1∶100）的混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄柏以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
活血化瘀，清热利湿。用于慢性非细菌性前列腺炎瘀血阻滞、湿热下注证，症见尿痛、尿频、尿急、尿道灼热、尿后滴沥，舌红苔黄或黄腻或舌质黯或有瘀点瘀斑，脉弦或涩或滑。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。4周为一疗程。
Herbs In Chinese
丹参, 益母草, 马鞭草, 牛膝, 黄柏, 白头翁, 王不留行
Syndromes In Chinese
活血化瘀，清热利湿
Indications In Chinese
用于慢性非细菌性前列腺炎瘀血阻滞、湿热下注证，症见尿痛、尿频、尿急、尿道灼热、尿后滴沥，舌红苔黄或黄腻或舌质黯或有瘀点瘀斑，脉弦或涩或滑
Indications In English
Used for chronic non-bacterial prostatitis with blood stasis block, damp-heat betting syndrome, symptoms such as painful urination, frequent urination, urgency, burning urethra, dripping after urine, red tongue, yellow or greasy coating or dark tongue or petechiae Ecchymosis, pulse string or astringent or slippery
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DanshenYimucaoMabiancaoNiuxiHuangbaiBaitouwengWangbuliuxing
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，加水煎煮三次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.08～1.10（65℃），加乙醇使含醇量达60%，静置24小时，取上清液，减压回收乙醇并浓缩至稠膏，减压干燥，得干浸膏，粉碎，过100目筛，加入预胶化淀粉37g、微晶纤维素16g及淀粉适量至总量为450g，混匀，制成颗粒，60℃干燥，加入硬脂酸镁5g，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
丹参 900g 益母草 600g 马鞭草 500g 牛膝 300g 黄柏 400g 白头翁 300g 王不留行 300g
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
个别患者出现轻度肝功能异常；少数患者出现轻度胃痛、腹泻等消化道不适症状。
规格
每片重0.47g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇50ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次（10ml, 10ml, 5ml），合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g，加乙醇20ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇30ml，加热回流40分钟，放冷，加盐酸3ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约2ml，转移至分液漏斗中，加水15ml，用石油醚（60～90℃）20ml振摇提取，提取液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1.5g，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（40∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加5%盐酸溶液适量使溶解，通过已预处理好的732型阳离子交换树脂柱（柱内径为0.8cm，柱高为25cm），用水洗脱至洗脱液无色，再用2mol/L氨水洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（4∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
丹参 原儿茶醛 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2%冰醋酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取原儿茶醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去薄膜衣，精密称定，研细，取约2.25g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量，超声处理（功率250W，频率26.5kHz）20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并定量转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以原儿茶醛（C7H6O3）计，不得少于90μg。 丹参 丹酚酸B 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液（6∶27∶67）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去薄膜衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于2.0mg。 黄柏 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（50∶50）（每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g，再以磷酸调节pH值为4.0）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）的混合溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1∶100）的混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄柏以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
活血化瘀，清热利湿。用于慢性非细菌性前列腺炎瘀血阻滞、湿热下注证，症见尿痛、尿频、尿急、尿道灼热、尿后滴沥，舌红苔黄或黄腻或舌质黯或有瘀点瘀斑，脉弦或涩或滑。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。4周为一疗程。