FormulaID 6477

血滞通胶囊

Chinese patent medicines

Used for chest tightness, fatigue, and abdominal distension caused by hyperlipidemia, blood stasis and phlegm obstruction

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Formula Id
6477
Core Entity Id
51911
Source Entity Count
1
Preferred Name
血滞通胶囊
Name Cn
血滞通胶囊
Name Pinyin
Xue Zhi Tong Jiao Nang
Name En
Xue Zhi Tong Jiao Nang
Dosage Form
胶囊剂
Dosage Form En
Capsule
Herbs Pinyin
Xie Bai
Herbs Cn
薤白
Indications Cn
用于高脂血症血瘀痰阻所致的胸闷、乏力、腹胀
Indications En
Used for chest tightness, fatigue, and abdominal distension caused by hyperlipidemia, blood stasis and phlegm obstruction
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
通阳散结,行气导滞
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Xue Zhi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
血滞通胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
血滞通胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
血滞通胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xue Zhi Tong Capsule; Xuezhitong Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xue Zhi Tong Capsule; Xuezhitong Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xue Zhi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xue Zhi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Xue Zhi Tong Capsule; Xuezhitong CapsuleXue Zhi Tong Jiao Nang

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO006545
Itcm
52595
Ch P2025
be9b6f7fcb31b47914371fc1413b4156
Our Yao2025
50344
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-12099B2A12C8ITX-FORMULA-522CF3C061A2
Etcm Chinese Patent Drug
Xue Zhi Tong Jiao Nang

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=be9b6f7fcb31b47914371fc1413b4156
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Hyperlipoidemia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Digestant medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Xie Bai
Parsed Sections
制法
取薤白粉碎成粗粉,用90%乙醇作溶剂,浸渍48小时后渗漉,收集渗漉液8000ml,药渣再用90%乙醇6000ml及4000ml同法操作二次,合并三次渗漉液,在60℃以下减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20~1.25(50℃)的稠膏,加入淀粉200g,混匀,60℃以下真空干燥,粉碎成细粉,用90%乙醇制成颗粒,60℃以下干燥,加入硬脂酸镁4g,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
薤白 8000g
性状
本品为硬胶囊,内容物为淡黄色至淡棕黄色的颗粒及粉末;有蒜臭,味微辣。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
规格
每粒装0.45g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品内容物0.5g,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥至1ml,作为供试品溶液。另取薤白对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1∶0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取腺苷对照品、紫丁香苷对照品,加50%甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为40℃;检测波长为220nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于3000。 分别精密吸取上述对照品溶液与〔含量测定〕紫丁香苷项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定。供试品色谱中应呈现与腺苷对照品、紫丁香苷对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
结合硫 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约50mg,精密称定。照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用1000ml燃烧瓶,以30%过氧化氢溶液0.5ml、水20ml为吸收液,待生成的烟雾完全吸入吸收液后,加1mol/L盐酸溶液2ml,水浴上加热至近沸,精密加入氯化钡溶液(2.44→1000)5ml,继续煮沸15分钟,放冷,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显蓝色,加氨-氯化铵缓冲液(pH 10)10ml,再精密加入氯化镁溶液(2.30→1000)5ml,铬黑T指示剂适量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)滴定至纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.3206mg的结合硫(S)。 本品每粒含薤白以结合硫(S)计,不得少于0.45mg。 紫丁香苷 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(17∶83)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加50%甲醇约5ml,分次加在中性氧化铝柱(100~200目,4g,内径为1cm)上,用50%甲醇90ml洗脱,收集流出液及洗脱液,蒸干,残渣用50%甲醇转移至2ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含薤白以紫丁香苷(C17H24O9)计,不得少于15.0μg。
功能与主治
通阳散结,行气导滞。用于高脂血症血瘀痰阻所致的胸闷、乏力、腹胀。
用法与用量
口服。一次2粒,一日3次,4周为一疗程或遵医嘱。
Herbs In Chinese
薤白
Syndromes In Chinese
通阳散结,行气导滞
Indications In Chinese
用于高脂血症血瘀痰阻所致的胸闷、乏力、腹胀
Indications In English
Used for chest tightness, fatigue, and abdominal distension caused by hyperlipidemia, blood stasis and phlegm obstruction
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Xiebai

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
取薤白粉碎成粗粉,用90%乙醇作溶剂,浸渍48小时后渗漉,收集渗漉液8000ml,药渣再用90%乙醇6000ml及4000ml同法操作二次,合并三次渗漉液,在60℃以下减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20~1.25(50℃)的稠膏,加入淀粉200g,混匀,60℃以下真空干燥,粉碎成细粉,用90%乙醇制成颗粒,60℃以下干燥,加入硬脂酸镁4g,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
薤白 8000g
性状
本品为硬胶囊,内容物为淡黄色至淡棕黄色的颗粒及粉末;有蒜臭,味微辣。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
规格
每粒装0.45g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品内容物0.5g,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥至1ml,作为供试品溶液。另取薤白对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1∶0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取腺苷对照品、紫丁香苷对照品,加50%甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为40℃;检测波长为220nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于3000。 分别精密吸取上述对照品溶液与〔含量测定〕紫丁香苷项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定。供试品色谱中应呈现与腺苷对照品、紫丁香苷对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
结合硫 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约50mg,精密称定。照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用1000ml燃烧瓶,以30%过氧化氢溶液0.5ml、水20ml为吸收液,待生成的烟雾完全吸入吸收液后,加1mol/L盐酸溶液2ml,水浴上加热至近沸,精密加入氯化钡溶液(2.44→1000)5ml,继续煮沸15分钟,放冷,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显蓝色,加氨-氯化铵缓冲液(pH 10)10ml,再精密加入氯化镁溶液(2.30→1000)5ml,铬黑T指示剂适量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)滴定至纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.3206mg的结合硫(S)。 本品每粒含薤白以结合硫(S)计,不得少于0.45mg。 紫丁香苷 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(17∶83)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加50%甲醇约5ml,分次加在中性氧化铝柱(100~200目,4g,内径为1cm)上,用50%甲醇90ml洗脱,收集流出液及洗脱液,蒸干,残渣用50%甲醇转移至2ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含薤白以紫丁香苷(C17H24O9)计,不得少于15.0μg。
功能与主治
通阳散结,行气导滞。用于高脂血症血瘀痰阻所致的胸闷、乏力、腹胀。
用法与用量
口服。一次2粒,一日3次,4周为一疗程或遵医嘱。