FormulaID 5452
乳块消颗粒
Chinese patent medicines
Used for stagnation of liver qi, stagnation of qi and blood stasis, breast hyperplasia, breast tenderness and pain
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- Formula Id
- 5452
- Core Entity Id
- 50780
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乳块消颗粒
- Name Cn
- 乳块消颗粒
- Name Pinyin
- Ru Kuai Xiao Ke Li
- Name En
- Ru Kuai Xiao Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Ju YeDan ShenZao Jiao CiWang Bu Liu XingChuan Lian ZiDi Long
- Herbs Cn
- 橘叶丹参皂角刺王不留行川楝子地龙
- Indications Cn
- 用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛
- Indications En
- Used for stagnation of liver qi, stagnation of qi and blood stasis, breast hyperplasia, breast tenderness and pain
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 疏肝理气，活血化瘀，消散乳块
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ru Kuai Xiao Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乳块消颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳块消颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳块消颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Rukuaixiao Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Rukuaixiao Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Rukuaixiao Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Rukuaixiao Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ru Kuai Xiao Ke LiRukuaixiao GranuleRukuaixiao Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005502
Itcm
53416
Ch P2025
3680e738ef887f2de3edb51e496c8db3
Our Yao2025
50644
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4571101B3C98ITX-FORMULA-47A7B23EB54C
Etcm Chinese Patent Drug
Ru Kuai Xiao Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3680e738ef887f2de3edb51e496c8db3
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
四野
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Breast Hyperplasia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dissipate binds medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ju Ye, Dan Shen, Zao Jiao Ci, Wang Bu Liu Xing, Chuan Lian Zi, Di Long
Parsed Sections
制法
以上六味，除地龙、王不留行外，其余橘叶等四味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30（85℃），放冷，备用；地龙、王不留行用70%乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，滤液合并，加入上述浓缩液中，调整乙醇量达70%，搅拌均匀，静置，回收乙醇并浓缩成稠膏，加蔗糖500g与淀粉、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
橘叶412.5g 丹参412.5g 皂角刺275g 王不留行275g 川楝子275g 地龙275g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇忌服。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10g，研细，加乙酸乙酯30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橘叶对照药材1g，加水20ml，加热微沸10分钟，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（12∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品10g，研细，加水20ml，研磨使溶解，离心，取上清液，用石油醚（60～90℃）振摇提取3次（20ml, 20ml, 15ml），弃去石油醚液，水液用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加水20ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇使含醇量达70%，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，自“用乙酸乙酯振摇提取3次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（12∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （3）取本品10g，研细，加三氯甲烷20ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
橘叶 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（22∶78）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10g，研细，取约2g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含橘叶以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于5.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加5%草酸溶液制成每1ml含10μg的溶液（相当于每1ml含丹参素9μg），即得。 供试品溶液的制备 取本品10g，研细，取约0.5g，精密称定，置离心管中，加水2ml及中性氧化铝（100～200目）1.5g，搅拌均匀，用水洗涤2次，每次20ml，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，弃去水洗液，再用5%草酸溶液搅拌提取3次，每次8ml，离心，合并5%草酸提取液，置25ml量瓶中，加5%草酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次或遵医嘱。
Herbs In Chinese
橘叶, 丹参, 皂角刺, 王不留行, 川楝子, 地龙
Syndromes In Chinese
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块
Indications In Chinese
用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛
Indications In English
Used for stagnation of liver qi, stagnation of qi and blood stasis, breast hyperplasia, breast tenderness and pain
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
JuyeDanshenZaojiaociWangbuliuxingChuanlianziDilong
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，除地龙、王不留行外，其余橘叶等四味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30（85℃），放冷，备用；地龙、王不留行用70%乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，滤液合并，加入上述浓缩液中，调整乙醇量达70%，搅拌均匀，静置，回收乙醇并浓缩成稠膏，加蔗糖500g与淀粉、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
橘叶412.5g 丹参412.5g 皂角刺275g 王不留行275g 川楝子275g 地龙275g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇忌服。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10g，研细，加乙酸乙酯30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橘叶对照药材1g，加水20ml，加热微沸10分钟，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（12∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品10g，研细，加水20ml，研磨使溶解，离心，取上清液，用石油醚（60～90℃）振摇提取3次（20ml, 20ml, 15ml），弃去石油醚液，水液用乙酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加水20ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇使含醇量达70%，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，自“用乙酸乙酯振摇提取3次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（12∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （3）取本品10g，研细，加三氯甲烷20ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
橘叶 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（22∶78）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10g，研细，取约2g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含橘叶以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于5.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加5%草酸溶液制成每1ml含10μg的溶液（相当于每1ml含丹参素9μg），即得。 供试品溶液的制备 取本品10g，研细，取约0.5g，精密称定，置离心管中，加水2ml及中性氧化铝（100～200目）1.5g，搅拌均匀，用水洗涤2次，每次20ml，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，弃去水洗液，再用5%草酸溶液搅拌提取3次，每次8ml，离心，合并5%草酸提取液，置25ml量瓶中，加5%草酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次或遵医嘱。