FormulaID 5446
乳康颗粒
Chinese patent medicines
Used for breast addiction caused by stagnation of liver and qi, phlegm and blood stasis, symptoms such as breast lumps or nodules, or premenstrual pain; breast hyperplasia see the above symptoms
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- Formula Id
- 5446
- Core Entity Id
- 50773
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乳康颗粒
- Name Cn
- 乳康颗粒
- Name Pinyin
- Ru Kang Ke Li
- Name En
- Ru Kang Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Mu LiRu XiangGua LouHai ZaoHuang QiMo YaoTian DongXia Ku CaoSan LengXuan CanBai ZhuZhe Bei MuE ShuChao Ji Na JinDan Shen
- Herbs Cn
- 牡蛎乳香瓜蒌海藻黄芪没药天冬夏枯草三棱玄参白术浙贝母莪术炒鸡内金丹参
- Indications Cn
- 用于肝郁气滞、痰瘀互结所致的乳癖，症见乳房肿块或结节、或经前胀痛；乳腺增生病见上述证候者
- Indications En
- Used for breast addiction caused by stagnation of liver and qi, phlegm and blood stasis, symptoms such as breast lumps or nodules, or premenstrual pain; breast hyperplasia see the above symptoms
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 舒肝破血，祛痰软坚
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ru Kang Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乳康颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳康颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳康颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Rukang Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Rukang Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Rukang Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Rukang Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ru Kang Ke LiRukang GranuleRukang Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005496
Itcm
52508
Ch P2025
707665668fd45d5bac745b1a56bfb1d1
Our Yao2025
50649
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1EB61EFBE0BFITX-FORMULA-D99102C880F5
Etcm Chinese Patent Drug
Ru Kang Ke Li
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=707665668fd45d5bac745b1a56bfb1d1
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
赵佳丽
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Hyperplasia Of Breast
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dissipate binds medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Mu Li, Ru Xiang, Gua Lou, Hai Zao, Huang Qi, Mo Yao, Tian Dong, Xia Ku Cao, San Leng, Xuan Can, Bai Zhu, Zhe Bei Mu, E Shu, Chao Ji Na Jin, Dan Shen
Parsed Sections
制法
以上十五味，取炒鸡内金、浙贝母、乳香、没药粉碎成细粉，过筛，混匀；其余牡蛎等十一味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10（60℃）的清膏，加入乙醇使含醇量达70%，静置24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35（60℃）的稠膏，加入上述细粉，混匀，减压干燥，粉碎成细粉，加入适量蔗糖及乳糖，混匀，制粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
牡蛎 75g 乳香 30g 瓜蒌 75g 海藻 60g 黄芪 120g 没药 30g 天冬 60g 夏枯草 75g 三棱 30g 玄参 60g 白术 60g 浙贝母 30g 莪术 30g 丹参 75g 炒鸡内金 30g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的混悬颗粒；气微香，味苦、微甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
（1）偶见轻度恶心，腹泻，月经提前、量多及轻微药疹。 （2）孕妇禁用。 （3）月经期慎用。
规格
每1g相当于饮片0.84g
贮藏
密封。 注：没药 为天然没药。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径25～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端（浙贝母）。不规则碎块无色至棕黄色，表面可见沟纹（炒鸡内金）。 （2）取本品12g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液通过D101型大孔吸附树脂柱（柱内径为1.5cm，柱高为14cm），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸至无醇味，移置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去碱液，再用水洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下呈相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品7g，研细，加无水乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取没药对照药材0.5g，加无水乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（15∶4）为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，放置约5分钟使斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品23g，研细，加入浓氨试液2ml使湿润，加三氯甲烷60ml，放置过夜，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，用3%硫酸溶液振摇提取4次，每次20ml，合并酸液，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷强力振摇提取4次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液0.5ml与三氯甲烷20ml，放置过夜，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶0.5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1.7%甲酸溶液（19∶81）为流动相；检测波长为287nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
舒肝破血，祛痰软坚。用于肝郁气滞、痰瘀互结所致的乳癖，症见乳房肿块或结节、或经前胀痛；乳腺增生病见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3g，一日2次，饭后服用，20天为一个疗程，间隔5～7天继续第二个疗程，亦可连续用药。
Herbs In Chinese
牡蛎, 乳香, 瓜蒌, 海藻, 黄芪, 没药, 天冬, 夏枯草, 三棱, 玄参, 白术, 浙贝母, 莪术, 炒鸡内金, 丹参
Syndromes In Chinese
舒肝破血，祛痰软坚
Indications In Chinese
用于肝郁气滞、痰瘀互结所致的乳癖，症见乳房肿块或结节、或经前胀痛；乳腺增生病见上述证候者
Indications In English
Used for breast addiction caused by stagnation of liver and qi, phlegm and blood stasis, symptoms such as breast lumps or nodules, or premenstrual pain; breast hyperplasia see the above symptoms
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DangguiXuejieLujiaoPugongyingKunbuJixuetengSanqi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十五味，取炒鸡内金、浙贝母、乳香、没药粉碎成细粉，过筛，混匀；其余牡蛎等十一味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10（60℃）的清膏，加入乙醇使含醇量达70%，静置24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35（60℃）的稠膏，加入上述细粉，混匀，减压干燥，粉碎成细粉，加入适量蔗糖及乳糖，混匀，制粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
牡蛎 75g 乳香 30g 瓜蒌 75g 海藻 60g 黄芪 120g 没药 30g 天冬 60g 夏枯草 75g 三棱 30g 玄参 60g 白术 60g 浙贝母 30g 莪术 30g 丹参 75g 炒鸡内金 30g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的混悬颗粒；气微香，味苦、微甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
（1）偶见轻度恶心，腹泻，月经提前、量多及轻微药疹。 （2）孕妇禁用。 （3）月经期慎用。
规格
每1g相当于饮片0.84g
贮藏
密封。 注：没药 为天然没药。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径25～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端（浙贝母）。不规则碎块无色至棕黄色，表面可见沟纹（炒鸡内金）。 （2）取本品12g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液通过D101型大孔吸附树脂柱（柱内径为1.5cm，柱高为14cm），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸至无醇味，移置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去碱液，再用水洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下呈相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品7g，研细，加无水乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取没药对照药材0.5g，加无水乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（15∶4）为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，放置约5分钟使斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品23g，研细，加入浓氨试液2ml使湿润，加三氯甲烷60ml，放置过夜，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，用3%硫酸溶液振摇提取4次，每次20ml，合并酸液，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷强力振摇提取4次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液0.5ml与三氯甲烷20ml，放置过夜，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶0.5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1.7%甲酸溶液（19∶81）为流动相；检测波长为287nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
舒肝破血，祛痰软坚。用于肝郁气滞、痰瘀互结所致的乳癖，症见乳房肿块或结节、或经前胀痛；乳腺增生病见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3g，一日2次，饭后服用，20天为一个疗程，间隔5～7天继续第二个疗程，亦可连续用药。