FormulaID 5402
血脂康胶囊
Chinese patent medicines
Used for hyperlipidemia caused by phlegm and blood stasis, symptoms such as shortness of breath, fatigue, dizziness, headache, chest tightness, abdominal distension, lack of appetite and appetite; it can also be used for
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- Formula Id
- 5402
- Core Entity Id
- 50725
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 血脂康胶囊
- Name Cn
- 血脂康胶囊
- Name Pinyin
- Xue Zhi Kang Jiao Nang
- Name En
- Xue Zhi Kang Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Hong Qu
- Herbs Cn
- 红曲
- Indications Cn
- 用于痰阻血瘀所致的高脂血症，症见气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆；也可用于高脂血症及动脉粥样硬化所致的其他的心脑血管疾病的辅助治疗
- Indications En
- Used for hyperlipidemia caused by phlegm and blood stasis, symptoms such as shortness of breath, fatigue, dizziness, headache, chest tightness, abdominal distension, lack of appetite and appetite; it can also be used for hyperlipidemia and other heart caused by atherosclerosis Adjuvant treatment of cerebrovascular diseases
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 化浊降脂，活血化瘀，健脾消食
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xue Zhi Kang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
血脂康胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
血脂康胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
血脂康胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xuezhikang Capsule; Xue Zhi Kang Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xuezhikang Capsule; Xue Zhi Kang Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xuezhikang Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xuezhikang Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xue Zhi Kang Jiao NangXuezhikang Capsule; Xue Zhi Kang CapsuleXuezhikang Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005452
Itcm
53054
Ch P2025
48714bba1e246f15e6f56f667d9d7d2d
Our Yao2025
50342
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1F19BD49E5E9ITX-FORMULA-8DD616D87715
Etcm Chinese Patent Drug
Xue Zhi Kang Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=48714bba1e246f15e6f56f667d9d7d2d
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Hyperlipoidemia, Cardiovascular And Cerebrovascular Diseases Caused By Atherosclerosis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hong Qu
Parsed Sections
制法
取部分红曲，粉碎成细粉；剩余红曲加一定浓度的乙醇回流提取二次，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至适量，喷入红曲细粉中，制颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
红曲
性状
本品为硬胶囊，内容物为紫红色的颗粒和粉末；气微酸，味淡。
检查
溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液（pH 7.0）［称取二水合磷酸二氢钠（NaH2PO4•2H2O）1.56g，十二烷基硫酸钠2g，加水900ml使溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml］500ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加75%乙醇溶解后，用溶出介质制成每1ml中含约6μg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定，精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，计算每粒的洛伐他汀溶出量，限度为含量的75%，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）用药期间应定期检查血脂、血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶；有肝病史者服用本品尤其要注意肝功能的监测。（2）在本品治疗过程中，如发生血清氨基转移酶增高达到正常高限3倍，或血清肌酸磷酸激酶显著增高时，应停用本品。（3）孕妇及哺乳期妇女慎用。（4）饮食宜清淡。（5）儿童用药的安全性和有效性尚未确定。（6）对本品过敏者禁用。（7）活动性肝炎或无法解释的血清氨基转移酶升高者禁用。（8）一般耐受性良好，大部分副作用轻微而短暂。（9）本品常见不良反应为胃肠道不适，如胃痛、腹胀、胃部灼热等。（10）偶可引起血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶可逆性升高。（11）罕见乏力、口干、头晕、头痛、肌痛、皮疹、胆囊疼痛、浮肿、结膜充血和泌尿道刺激症状。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。 附：红曲质量标准 红曲 本品为曲霉科真菌紫色红曲霉Monascus purpureus Went CGMCC NO.0272菌株，接种于稻米（去皮种仁）上，经人工培养制成。 〔性状〕 本品为暗红色或紫红色至浅红棕色的不规则颗粒或团块，大小不一，质酥脆，易碎，断面红色至粉红色；气微，味淡。 〔鉴别〕取〔含量测定〕项下的供试品溶液0.3ml，置10ml量瓶中，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、237nm与246nm波长处有最大吸收。 〔检查〕 水分 不得过9.0%（通则0832）。 总灰分 不得过2.5%（通则2302）。 桔青霉素 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈-0.1%磷酸溶液（35∶65）为流动相；以荧光检测器检测，激发波长λex=350nm，发射波长λem=500nm。理论板数按桔青霉素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取桔青霉素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含12.5ng的溶液，作为贮备溶液。取贮备溶液适量，用甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30）制成每1ml含0.25ng、0.625ng、1.25ng、2.5ng、3.75ng的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约1g，精密称定，置50ml离心管中，精密加入70%甲醇20ml，匀浆处理（转速不低于每分钟15000转）2分钟，离心（转速为每分钟4000转）5分钟，精密吸取上清液0.5ml，置20ml量瓶中，加PBS缓冲液稀释至刻度，摇匀，以玻璃纤维滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，通过免疫亲和柱，流速为每分钟3ml，用0.1%聚山梨酯20PBS淋洗液10ml洗脱，弃去洗脱液，使空气进入柱子，将淋洗液挤出柱子，精密加入甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30）1ml，收集全部洗脱液，混匀，即得。 测定法 分别精密吸取上述5个浓度的对照品溶液各50μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样浓度为横坐标，绘制标准曲线。另精密吸取供试品溶液50μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，从标准曲线上读出供试品中相当于对照品的浓度，计算，即得。 本品每1000g含桔青霉素不得过50μg。 〔指纹图谱〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 同血脂康胶囊〔指纹图谱〕项。 参照物溶液的制备 同血脂康胶囊〔指纹图谱〕项。 供试品溶液的制备 取本品粉末3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，记录65分钟内的色谱图，计算相似度，即得。 供试品指纹图谱中应呈现十个与对照指纹图谱相对应的特征峰，其中6号峰与S峰的相对保留时间应为0.45～0.65；经二极管阵列检测器检测，在271nm、281nm处应有最大吸收，在293nm处有最大吸收或肩峰。供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.85。 对照指纹图谱 峰9（S）：洛伐他汀 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L甲酸铵溶液（含0.2%甲酸）（80∶20）为流动相；检测波长为237nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加75%乙醇溶液制成每1ml中含70μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%乙醇10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于0.22%。 〔贮藏〕 置阴凉干燥处，防蛀。 注：PBS缓冲液 称取氯化钠8.0g、磷酸氢二钠1.2g、磷酸二氢钾0.2g、氯化钾0.2g，加水990ml使溶解，用盐酸或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，即得。 0.1%聚山梨酯20 PBS淋洗液 取聚山梨酯201ml，置1000ml量瓶中，加PBS缓冲液稀释至刻度，摇匀，即得。
鉴别
取〔含量测定〕项下的供试品溶液0.3ml，置10ml量瓶中，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、237nm与246nm波长处有最大吸收。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L甲酸铵溶液（含0.2%甲酸）（80∶20）为流动相；检测波长为237nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加75%乙醇制成每1ml中含70μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，混匀，研细，取约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加75%乙醇40ml，密塞，超声处理（功率500W，频率40kHz）20分钟，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红曲以洛伐他汀（C24H36O5）计，应为2.5～5.0mg。
指纹图谱
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ，柱长为25cm，柱内径为4.6mm，粒径为5μm）；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1ml；柱温为30℃；检测波长为256nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于40000。 参照物溶液的制备 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录65分钟的色谱图，计算相似度，即得。 供试品指纹图谱中应呈现10个与对照指纹图谱相对应的特征峰，其中与参照物峰保留时间相对应的特征峰为S峰；6号峰与S峰的相对保留时间应为0.45～0.65；经二极管阵列检测器检测，在271nm、281nm处有最大吸收，在293nm处有最大吸收或肩峰。供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.85。 对照指纹图谱 峰9（S）：洛伐他汀
功能与主治
化浊降脂，活血化瘀，健脾消食。用于痰阻血瘀所致的高脂血症，症见气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆；也可用于高脂血症及动脉粥样硬化所致的其他的心脑血管疾病的辅助治疗。
用法与用量
口服。一次2粒，一日2次，早晚饭后服用；轻、中度患者一日2粒，晚饭后服用。或遵医嘱。
Herbs In Chinese
红曲
Syndromes In Chinese
化浊降脂，活血化瘀，健脾消食
Indications In Chinese
用于痰阻血瘀所致的高脂血症，症见气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆；也可用于高脂血症及动脉粥样硬化所致的其他的心脑血管疾病的辅助治疗
Indications In English
Used for hyperlipidemia caused by phlegm and blood stasis, symptoms such as shortness of breath, fatigue, dizziness, headache, chest tightness, abdominal distension, lack of appetite and appetite; it can also be used for hyperlipidemia and other heart caused by atherosclerosis Adjuvant treatment of cerebrovascular diseases
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Hongqu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取部分红曲，粉碎成细粉；剩余红曲加一定浓度的乙醇回流提取二次，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至适量，喷入红曲细粉中，制颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
红曲
性状
本品为硬胶囊，内容物为紫红色的颗粒和粉末；气微酸，味淡。
检查
溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液（pH 7.0）［称取二水合磷酸二氢钠（NaH2PO4•2H2O）1.56g，十二烷基硫酸钠2g，加水900ml使溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml］500ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加75%乙醇溶解后，用溶出介质制成每1ml中含约6μg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定，精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，计算每粒的洛伐他汀溶出量，限度为含量的75%，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）用药期间应定期检查血脂、血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶；有肝病史者服用本品尤其要注意肝功能的监测。（2）在本品治疗过程中，如发生血清氨基转移酶增高达到正常高限3倍，或血清肌酸磷酸激酶显著增高时，应停用本品。（3）孕妇及哺乳期妇女慎用。（4）饮食宜清淡。（5）儿童用药的安全性和有效性尚未确定。（6）对本品过敏者禁用。（7）活动性肝炎或无法解释的血清氨基转移酶升高者禁用。（8）一般耐受性良好，大部分副作用轻微而短暂。（9）本品常见不良反应为胃肠道不适，如胃痛、腹胀、胃部灼热等。（10）偶可引起血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶可逆性升高。（11）罕见乏力、口干、头晕、头痛、肌痛、皮疹、胆囊疼痛、浮肿、结膜充血和泌尿道刺激症状。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。 附：红曲质量标准 红曲 本品为曲霉科真菌紫色红曲霉Monascus purpureus Went CGMCC NO.0272菌株，接种于稻米（去皮种仁）上，经人工培养制成。 〔性状〕 本品为暗红色或紫红色至浅红棕色的不规则颗粒或团块，大小不一，质酥脆，易碎，断面红色至粉红色；气微，味淡。 〔鉴别〕取〔含量测定〕项下的供试品溶液0.3ml，置10ml量瓶中，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、237nm与246nm波长处有最大吸收。 〔检查〕 水分 不得过9.0%（通则0832）。 总灰分 不得过2.5%（通则2302）。 桔青霉素 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈-0.1%磷酸溶液（35∶65）为流动相；以荧光检测器检测，激发波长λex=350nm，发射波长λem=500nm。理论板数按桔青霉素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取桔青霉素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含12.5ng的溶液，作为贮备溶液。取贮备溶液适量，用甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30）制成每1ml含0.25ng、0.625ng、1.25ng、2.5ng、3.75ng的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约1g，精密称定，置50ml离心管中，精密加入70%甲醇20ml，匀浆处理（转速不低于每分钟15000转）2分钟，离心（转速为每分钟4000转）5分钟，精密吸取上清液0.5ml，置20ml量瓶中，加PBS缓冲液稀释至刻度，摇匀，以玻璃纤维滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，通过免疫亲和柱，流速为每分钟3ml，用0.1%聚山梨酯20PBS淋洗液10ml洗脱，弃去洗脱液，使空气进入柱子，将淋洗液挤出柱子，精密加入甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30）1ml，收集全部洗脱液，混匀，即得。 测定法 分别精密吸取上述5个浓度的对照品溶液各50μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样浓度为横坐标，绘制标准曲线。另精密吸取供试品溶液50μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，从标准曲线上读出供试品中相当于对照品的浓度，计算，即得。 本品每1000g含桔青霉素不得过50μg。 〔指纹图谱〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 同血脂康胶囊〔指纹图谱〕项。 参照物溶液的制备 同血脂康胶囊〔指纹图谱〕项。 供试品溶液的制备 取本品粉末3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，记录65分钟内的色谱图，计算相似度，即得。 供试品指纹图谱中应呈现十个与对照指纹图谱相对应的特征峰，其中6号峰与S峰的相对保留时间应为0.45～0.65；经二极管阵列检测器检测，在271nm、281nm处应有最大吸收，在293nm处有最大吸收或肩峰。供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.85。 对照指纹图谱 峰9（S）：洛伐他汀 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L甲酸铵溶液（含0.2%甲酸）（80∶20）为流动相；检测波长为237nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加75%乙醇溶液制成每1ml中含70μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%乙醇10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于0.22%。 〔贮藏〕 置阴凉干燥处，防蛀。 注：PBS缓冲液 称取氯化钠8.0g、磷酸氢二钠1.2g、磷酸二氢钾0.2g、氯化钾0.2g，加水990ml使溶解，用盐酸或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，即得。 0.1%聚山梨酯20 PBS淋洗液 取聚山梨酯201ml，置1000ml量瓶中，加PBS缓冲液稀释至刻度，摇匀，即得。
鉴别
取〔含量测定〕项下的供试品溶液0.3ml，置10ml量瓶中，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、237nm与246nm波长处有最大吸收。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L甲酸铵溶液（含0.2%甲酸）（80∶20）为流动相；检测波长为237nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加75%乙醇制成每1ml中含70μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，混匀，研细，取约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加75%乙醇40ml，密塞，超声处理（功率500W，频率40kHz）20分钟，加75%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红曲以洛伐他汀（C24H36O5）计，应为2.5～5.0mg。
指纹图谱
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ，柱长为25cm，柱内径为4.6mm，粒径为5μm）；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1ml；柱温为30℃；检测波长为256nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于40000。 参照物溶液的制备 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录65分钟的色谱图，计算相似度，即得。 供试品指纹图谱中应呈现10个与对照指纹图谱相对应的特征峰，其中与参照物峰保留时间相对应的特征峰为S峰；6号峰与S峰的相对保留时间应为0.45～0.65；经二极管阵列检测器检测，在271nm、281nm处有最大吸收，在293nm处有最大吸收或肩峰。供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.85。 对照指纹图谱 峰9（S）：洛伐他汀
功能与主治
化浊降脂，活血化瘀，健脾消食。用于痰阻血瘀所致的高脂血症，症见气短、乏力、头晕、头痛、胸闷、腹胀、食少纳呆；也可用于高脂血症及动脉粥样硬化所致的其他的心脑血管疾病的辅助治疗。
用法与用量
口服。一次2粒，一日2次，早晚饭后服用；轻、中度患者一日2粒，晚饭后服用。或遵医嘱。