FormulaID 5277
心速宁胶囊
Chinese patent medicines
Used for palpitations, chest tightness, upset, easy convulsion, dry mouth, insomnia and dreaminess, dizziness, pulse congestion caused by phlegm-heat disturbance of the heart; mild and moderate ventricular premature beat
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- Formula Id
- 5277
- Core Entity Id
- 50585
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 心速宁胶囊
- Name Cn
- 心速宁胶囊
- Name Pinyin
- Xin Su Ning Jiao Nang
- Name En
- Xin Su Ning Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Huang LianBan XiaFu LingZhi ShiChang ShanLian Zi XinKu ShenQing HaoRen ShenMai DongGan Cao
- Herbs Cn
- 黄连半夏茯苓枳实常山莲子心苦参青蒿人参麦冬甘草
- Indications Cn
- 用于痰热扰心所致的心悸，胸闷，心烦，易惊，口干口苦，失眠多梦，眩晕，脉结代；冠心病、病毒性心肌炎引起的轻、中度室性过早搏动见上述证候者
- Indications En
- Used for palpitations, chest tightness, upset, easy convulsion, dry mouth, insomnia and dreaminess, dizziness, pulse congestion caused by phlegm-heat disturbance of the heart; mild and moderate ventricular premature beats caused by coronary heart disease and viral myocarditis See the above syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热化痰，宁心定悸
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xin Su Ning Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
心速宁胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
心速宁胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
心速宁胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xin Su Ning Capsule; Xinsuning Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xin Su Ning Capsule; Xinsuning Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
XinsuningJiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
XinsuningJiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xin Su Ning Capsule; Xinsuning CapsuleXin Su Ning Jiao NangXinsuningJiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005324
Itcm
53275
Ch P2025
e9a03d1d691e60f285c5d3259c4b269e
Our Yao2025
50171
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-69FB088E2036ITX-FORMULA-AFDF6CE660F8
Etcm Chinese Patent Drug
Xin Su Ning Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e9a03d1d691e60f285c5d3259c4b269e
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
钟无语
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Coronary Heart Disease, Mild Caused By Viral Myocarditis, Moderate Ventricular Premature Beat
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Huang Lian, Ban Xia, Fu Ling, Zhi Shi, Chang Shan, Lian Zi Xin, Ku Shen, Qing Hao, Ren Shen, Mai Dong, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上十一味，黄连、枳实、常山、莲子心、苦参加60%乙醇回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.36～1.38（60℃）的稠膏，80℃干燥成干膏。取人参、茯苓、清半夏加70%乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液备用，药渣与麦冬、青蒿、甘草合并，加水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.06（80℃）的清膏，加乙醇使含醇量为70%，搅匀，静置24小时。取上清液，滤过，滤液与上述人参、茯苓、半夏提取液合并，减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.36～1.38（60℃）的稠膏，80℃干燥成干膏。将上述两种干膏合并，粉碎成细粉，加入适量糊精，混匀，装胶囊，制成1000粒，即得。
处方
黄连 334g 清半夏 250g 茯苓 250g 枳实 167g 常山 250g 莲子心 42g 苦参 250g 青蒿 250g 人参 167g 麦冬 250g 甘草 167g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕黑色粉末；味辛、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）有胃病者宜饭后服用。（2）服药中出现恶心等反应时，可减量服用或暂停用药。（3）本品组方中常山有催吐等副作用，应用时应注意其不良反应。
规格
每粒装0.48g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物0.5g，研细，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12∶6∶3∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （2）取本品内容物2g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣用水20ml分3次加热溶解，滤过，滤液用0.1 mol/L盐酸溶液调节pH值至3，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（6∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （3）取本品内容物4g，研细，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加三氯甲烷40ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物2g，研细，加0.1mol/L盐酸溶液30ml，放置15分钟，混匀，滤过，滤液用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10，加氯化钠使饱和，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液30ml，同法制成对照药材溶液。再取槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以含2%氢氧化钠溶液制备的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物2g，研细，加盐酸1ml和乙醚15ml，加热回流提取1小时，放冷，滤过，滤液用水洗涤3次，每次5ml，弃去水液，挥干乙醚溶液，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10∶20∶7∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（48∶52）（每1000ml中含磷酸二氢钾3.4g，十二烷基磺酸钠1.2g）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）的混合溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于8.0mg。
功能与主治
清热化痰，宁心定悸。用于痰热扰心所致的心悸，胸闷，心烦，易惊，口干口苦，失眠多梦，眩晕，脉结代；冠心病、病毒性心肌炎引起的轻、中度室性过早搏动见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。
Herbs In Chinese
黄连, 半夏, 茯苓, 枳实, 常山, 莲子心, 苦参, 青蒿, 人参, 麦冬, 甘草
Syndromes In Chinese
清热化痰，宁心定悸
Indications In Chinese
用于痰热扰心所致的心悸，胸闷，心烦，易惊，口干口苦，失眠多梦，眩晕，脉结代；冠心病、病毒性心肌炎引起的轻、中度室性过早搏动见上述证候者
Indications In English
Used for palpitations, chest tightness, upset, easy convulsion, dry mouth, insomnia and dreaminess, dizziness, pulse congestion caused by phlegm-heat disturbance of the heart; mild and moderate ventricular premature beats caused by coronary heart disease and viral myocarditis See the above syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HuanglianBanxiaFulingJishiChangshanLianzixinKushenQinggaoRenshenDongmaiGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，黄连、枳实、常山、莲子心、苦参加60%乙醇回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.36～1.38（60℃）的稠膏，80℃干燥成干膏。取人参、茯苓、清半夏加70%乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液备用，药渣与麦冬、青蒿、甘草合并，加水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.06（80℃）的清膏，加乙醇使含醇量为70%，搅匀，静置24小时。取上清液，滤过，滤液与上述人参、茯苓、半夏提取液合并，减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.36～1.38（60℃）的稠膏，80℃干燥成干膏。将上述两种干膏合并，粉碎成细粉，加入适量糊精，混匀，装胶囊，制成1000粒，即得。
处方
黄连 334g 清半夏 250g 茯苓 250g 枳实 167g 常山 250g 莲子心 42g 苦参 250g 青蒿 250g 人参 167g 麦冬 250g 甘草 167g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕黑色粉末；味辛、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）有胃病者宜饭后服用。（2）服药中出现恶心等反应时，可减量服用或暂停用药。（3）本品组方中常山有催吐等副作用，应用时应注意其不良反应。
规格
每粒装0.48g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物0.5g，研细，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12∶6∶3∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （2）取本品内容物2g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣用水20ml分3次加热溶解，滤过，滤液用0.1 mol/L盐酸溶液调节pH值至3，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（6∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （3）取本品内容物4g，研细，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加三氯甲烷40ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物2g，研细，加0.1mol/L盐酸溶液30ml，放置15分钟，混匀，滤过，滤液用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10，加氯化钠使饱和，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液30ml，同法制成对照药材溶液。再取槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以含2%氢氧化钠溶液制备的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物2g，研细，加盐酸1ml和乙醚15ml，加热回流提取1小时，放冷，滤过，滤液用水洗涤3次，每次5ml，弃去水液，挥干乙醚溶液，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10∶20∶7∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（48∶52）（每1000ml中含磷酸二氢钾3.4g，十二烷基磺酸钠1.2g）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）的混合溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于8.0mg。
功能与主治
清热化痰，宁心定悸。用于痰热扰心所致的心悸，胸闷，心烦，易惊，口干口苦，失眠多梦，眩晕，脉结代；冠心病、病毒性心肌炎引起的轻、中度室性过早搏动见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。