FormulaID 5263
心脑宁胶囊
Chinese patent medicines
Used for chest pain with stagnation of qi and blood, headache, dizziness, symptoms of chest tightness, tingling, palpitations, restlessness, dizziness; coronary heart disease, cerebral arteriosclerosis see the above synd
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- Formula Id
- 5263
- Core Entity Id
- 50568
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 心脑宁胶囊
- Name Cn
- 心脑宁胶囊
- Name Pinyin
- Xin Nao Ning Jiao Nang
- Name En
- Xin Nao Ning Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Yin Xing YeXiao Ye Huang YangDan ShenDa Guo Mu Jiang ZiXie Bai
- Herbs Cn
- 银杏叶小叶黄杨丹参大果木姜子薤白
- Indications Cn
- 用于气滞血瘀的胸痹，头痛，眩晕，症见胸闷刺痛，心悸不宁，头晕目眩；冠心病、脑动脉硬化见上述证候者
- Indications En
- Used for chest pain with stagnation of qi and blood, headache, dizziness, symptoms of chest tightness, tingling, palpitations, restlessness, dizziness; coronary heart disease, cerebral arteriosclerosis see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血行气，通络止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xin Nao Ning Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
心脑宁胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
心脑宁胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
心脑宁胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xinnaoning Capsule; Xin Nao Ning Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xinnaoning Capsule; Xin Nao Ning Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
XinnaoningJiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
XinnaoningJiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xin Nao Ning Jiao NangXinnaoning Capsule; Xin Nao Ning CapsuleXinnaoningJiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005310
Itcm
52585
Ch P2025
8a0d224cce6407ff86dc2c97d4d226e7
Cpmcp Cpm
1361
Our Yao2025
50173
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-098D429CE6BFITX-FORMULA-6AB4977C9A7B
Etcm Chinese Patent Drug
Xin Nao Ning Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8a0d224cce6407ff86dc2c97d4d226e7
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
钟无语
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Coronary Heart Disease, Cerebral Arteriosclerosis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yin Xing Ye, Xiao Ye Huang Yang, Dan Shen, Da Guo Mu Jiang Zi, Xie Bai
Parsed Sections
制法
以上五味，薤白粉碎成细粉，过筛备用，取大果木姜子用水蒸气蒸馏提取挥发油，水液备用，药渣与银杏叶、小叶黄杨、丹参三味用75%乙醇提取，提取液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25（80℃）清膏，备用。药渣再加水煎煮1小时，滤过，滤液与上述水液合并浓缩至相对密度为1.20～1.25（80℃）的清膏，再与乙醇提取的清膏合并，浓缩至相对密度1.30～1.35（80℃）的稠膏，加入薤白细粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入挥发油混匀，再加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
银杏叶 400g 小叶黄杨 400g 丹参 400g 大果木姜子 400g 薤白 400g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末或颗粒；气香，味辛而后苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.45g
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品内容物10g，加50%丙酮150ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液蒸至无丙酮味，放冷，残渣用乙酸乙酯振摇提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，残渣用15%乙醇溶解，加于聚酰胺柱（30～60目，2g，内径1.5cm）上，用5%乙醇200ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至约50ml，放冷，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10∶5∶5∶1）为展开剂，在15℃以下展开，取出，晾干，在140～160℃加热约30分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3g，加70%乙醇50ml，浸渍过夜，振摇，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml使溶解，加稀盐酸调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g，加水适量，煎煮30分钟，滤过，滤液加水至10ml，加稀盐酸调节pH值至1～2，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（7∶6∶0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4g，照挥发油测定法（通则2204甲法）加水50ml，置250ml烧瓶中，测定管内加乙醚2ml，缓缓加热蒸馏1小时，分取乙醚液，作为供试品溶液。另取大果木姜子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物4.5g，加正己烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薤白对照药材4g，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（10∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （5）取本品内容物6g，加浓氨试液5ml与甲醇50ml，摇匀，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml加热使溶解，用浓氨试液调节pH值至9，用三氯甲烷振摇提取3次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷5ml使溶解，通过中性氧化铝柱（100～200目，2g，柱内径1～1.5cm），用甲醇-三氯甲烷（3∶2）混合溶液10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加三氯甲烷1.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取小叶黄杨对照药材1.5g，加浓氨试液5ml与甲醇50ml，同法制成对照药材溶液。再取环维黄杨星D对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（10∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以改良碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
总黄酮醇苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含槲皮素30μg、山柰酚30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约2.5g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率150W，频率20kHz）30分钟，放冷，再称定重量，加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，加甲醇10ml和25%盐酸溶液5ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，分别计算三种黄酮苷元的含量，以下式换算成总黄酮醇苷的含量。总黄酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰酚含量+异鼠李素含量）×2.51。 本品每粒含银杏叶以总黄酮醇苷计，不得少于1.2mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液（20∶10∶70）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.3g，精密称定，置25ml量瓶中，加水10ml，超声处理（功率150W，频率20kHz）15分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，离心，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于0.90mg。
功能与主治
活血行气，通络止痛。用于气滞血瘀的胸痹，头痛，眩晕，症见胸闷刺痛，心悸不宁，头晕目眩；冠心病、脑动脉硬化见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2～3粒，一日3次。
Herbs In Chinese
银杏叶, 小叶黄杨, 丹参, 大果木姜子, 薤白
Syndromes In Chinese
活血行气，通络止痛
Indications In Chinese
用于气滞血瘀的胸痹，头痛，眩晕，症见胸闷刺痛，心悸不宁，头晕目眩；冠心病、脑动脉硬化见上述证候者
Indications In English
Used for chest pain with stagnation of qi and blood, headache, dizziness, symptoms of chest tightness, tingling, palpitations, restlessness, dizziness; coronary heart disease, cerebral arteriosclerosis see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
YinxingyeXiaoyehuangyangDanshenDaguomujiangziXiebai
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上五味，薤白粉碎成细粉，过筛备用，取大果木姜子用水蒸气蒸馏提取挥发油，水液备用，药渣与银杏叶、小叶黄杨、丹参三味用75%乙醇提取，提取液减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.20～1.25（80℃）清膏，备用。药渣再加水煎煮1小时，滤过，滤液与上述水液合并浓缩至相对密度为1.20～1.25（80℃）的清膏，再与乙醇提取的清膏合并，浓缩至相对密度1.30～1.35（80℃）的稠膏，加入薤白细粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入挥发油混匀，再加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
银杏叶 400g 小叶黄杨 400g 丹参 400g 大果木姜子 400g 薤白 400g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末或颗粒；气香，味辛而后苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.45g
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品内容物10g，加50%丙酮150ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液蒸至无丙酮味，放冷，残渣用乙酸乙酯振摇提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，残渣用15%乙醇溶解，加于聚酰胺柱（30～60目，2g，内径1.5cm）上，用5%乙醇200ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至约50ml，放冷，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10∶5∶5∶1）为展开剂，在15℃以下展开，取出，晾干，在140～160℃加热约30分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3g，加70%乙醇50ml，浸渍过夜，振摇，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml使溶解，加稀盐酸调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g，加水适量，煎煮30分钟，滤过，滤液加水至10ml，加稀盐酸调节pH值至1～2，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（7∶6∶0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4g，照挥发油测定法（通则2204甲法）加水50ml，置250ml烧瓶中，测定管内加乙醚2ml，缓缓加热蒸馏1小时，分取乙醚液，作为供试品溶液。另取大果木姜子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物4.5g，加正己烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薤白对照药材4g，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（10∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （5）取本品内容物6g，加浓氨试液5ml与甲醇50ml，摇匀，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml加热使溶解，用浓氨试液调节pH值至9，用三氯甲烷振摇提取3次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷5ml使溶解，通过中性氧化铝柱（100～200目，2g，柱内径1～1.5cm），用甲醇-三氯甲烷（3∶2）混合溶液10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加三氯甲烷1.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取小叶黄杨对照药材1.5g，加浓氨试液5ml与甲醇50ml，同法制成对照药材溶液。再取环维黄杨星D对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（10∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以改良碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
总黄酮醇苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含槲皮素30μg、山柰酚30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约2.5g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率150W，频率20kHz）30分钟，放冷，再称定重量，加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，加甲醇10ml和25%盐酸溶液5ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，分别计算三种黄酮苷元的含量，以下式换算成总黄酮醇苷的含量。总黄酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰酚含量+异鼠李素含量）×2.51。 本品每粒含银杏叶以总黄酮醇苷计，不得少于1.2mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液（20∶10∶70）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.3g，精密称定，置25ml量瓶中，加水10ml，超声处理（功率150W，频率20kHz）15分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，离心，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于0.90mg。
功能与主治
活血行气，通络止痛。用于气滞血瘀的胸痹，头痛，眩晕，症见胸闷刺痛，心悸不宁，头晕目眩；冠心病、脑动脉硬化见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2～3粒，一日3次。