FormulaID 5127
小儿七星茶口服液
Chinese patent medicines
Used for children with stagnant heat, indigestion, not thinking about food, irritability, restless sleepiness at night, poor stool, short urination
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- Formula Id
- 5127
- Core Entity Id
- 50420
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 小儿七星茶口服液
- Name Cn
- 小儿七星茶口服液
- Name Pinyin
- Xiao Er Qi Xing Cha Kou Fu Ye
- Name En
- Xiao Er Qi Xing Cha Kou Fu Ye
- Dosage Form
- 合剂
- Dosage Form En
- Mixture
- Herbs Pinyin
- Yi Yi RenDao YaShan ZhaDan Zhu YeGou TengChan TuiGan Cao
- Herbs Cn
- 薏苡仁稻芽山楂淡竹叶钩藤蝉蜕甘草
- Indications Cn
- 用于小儿积滞化热，消化不良，不思饮食，烦躁易惊，夜寐不安，大便不畅，小便短赤
- Indications En
- Used for children with stagnant heat, indigestion, not thinking about food, irritability, restless sleepiness at night, poor stool, short urination
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 开胃消滞，清热定惊
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xiao Er Qi Xing Cha Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
小儿七星茶口服液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
小儿七星茶口服液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
小儿七星茶口服液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xiaoer Qixingcha Oral Liquid; Xiao Er Qi Xing Cha Oral Liquid
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xiaoer Qixingcha Oral Liquid; Xiao Er Qi Xing Cha Oral Liquid
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao'er Qixingcha Koufuye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xiao'er Qixingcha Koufuye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xiao'er Qixingcha KoufuyeXiao Er Qi Xing Cha Kou Fu YeXiaoer Qixingcha Oral Liquid; Xiao Er Qi Xing Cha Oral Liquid
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005171
Itcm
52609
Ch P2025
978e02cc57521f7899a2040d8d760f70
Our Yao2025
49946
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3D3DB610B3A6ITX-FORMULA-48C3840A669D
Etcm Chinese Patent Drug
Xiao Er Qi Xing Cha Kou Fu Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=978e02cc57521f7899a2040d8d760f70
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
熏悟空得空
Dosage Form
Mixture
Dosage Form
合剂 (Mixture)
Indications
Infantile Dyspepsia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Digestant medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yi Yi Ren, Dao Ya, Shan Zha, Dan Zhu Ye, Gou Teng, Chan Tui, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上七味，稻芽用70～80℃的热水浸泡二次，每次0.5小时，滤过，滤液合并，备用。其余薏苡仁等六味加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，与稻芽药液合并，混匀，浓缩至相对密度为1.08～1.12（55℃）的清膏，加入乙醇使含醇量达50%，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水至500ml，用8%的氢氧化钠溶液调节pH值至5.5～6.5，静置，滤过，滤液加入单糖浆155g、山梨酸钾2g，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。
处方
薏苡仁 417g 稻芽 417g 山楂 208g 淡竹叶 313g 钩藤 156g 蝉蜕 52g 甘草 52g
性状
本品为棕红色的澄清液体；味甜、微苦。
检查
相对密度 应不低于1.05（通则0601）。 pH值 应为4.5～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
规格
每支装10ml
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品20ml，蒸干，残渣加盐酸乙醇溶液（2→100）20ml使溶解，取上清液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，离心，取上清液，挥至1ml，作为供试品溶液。另取山楂对照药材1g，加盐酸乙醇溶液（2→100）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-三氯甲烷-甲酸（5∶5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟，趁热喷以溴酚蓝指示剂，加热至斑点显色清晰，置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，用浓氨试液调节pH值至9，用乙醚振摇提取3次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，加浓氨试液1ml润湿，加三氯甲烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用硫酸溶液（3→100）振摇提取3次，每次20ml，合并酸液，用浓氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷（3∶7）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，弃去滤液，药渣挥干乙醚，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
总黄酮 对照品溶液的制备 取芦丁对照品50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加70%乙醇20ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，摇匀。精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6.0ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，混匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟；以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在505nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，对照品浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品，混匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6.0ml”起依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量，计算，即得。 本品每1ml含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于3.0mg。 甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67∶33∶1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含30μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备 取本品，混匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于0.25mg。
功能与主治
开胃消滞，清热定惊。用于小儿积滞化热，消化不良，不思饮食，烦躁易惊，夜寐不安，大便不畅，小便短赤。
用法与用量
口服。一次10～20ml，一日2次，婴儿酌减。
Herbs In Chinese
薏苡仁, 稻芽, 山楂, 淡竹叶, 钩藤, 蝉蜕, 甘草
Syndromes In Chinese
开胃消滞，清热定惊
Indications In Chinese
用于小儿积滞化热，消化不良，不思饮食，烦躁易惊，夜寐不安，大便不畅，小便短赤
Indications In English
Used for children with stagnant heat, indigestion, not thinking about food, irritability, restless sleepiness at night, poor stool, short urination
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
GoutengChantuiShanzhaDaoyaYiyirenDanzhuyeGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，稻芽用70～80℃的热水浸泡二次，每次0.5小时，滤过，滤液合并，备用。其余薏苡仁等六味加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，与稻芽药液合并，混匀，浓缩至相对密度为1.08～1.12（55℃）的清膏，加入乙醇使含醇量达50%，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水至500ml，用8%的氢氧化钠溶液调节pH值至5.5～6.5，静置，滤过，滤液加入单糖浆155g、山梨酸钾2g，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。
处方
薏苡仁 417g 稻芽 417g 山楂 208g 淡竹叶 313g 钩藤 156g 蝉蜕 52g 甘草 52g
性状
本品为棕红色的澄清液体；味甜、微苦。
检查
相对密度 应不低于1.05（通则0601）。 pH值 应为4.5～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
规格
每支装10ml
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品20ml，蒸干，残渣加盐酸乙醇溶液（2→100）20ml使溶解，取上清液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，离心，取上清液，挥至1ml，作为供试品溶液。另取山楂对照药材1g，加盐酸乙醇溶液（2→100）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-三氯甲烷-甲酸（5∶5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟，趁热喷以溴酚蓝指示剂，加热至斑点显色清晰，置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，用浓氨试液调节pH值至9，用乙醚振摇提取3次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，加浓氨试液1ml润湿，加三氯甲烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用硫酸溶液（3→100）振摇提取3次，每次20ml，合并酸液，用浓氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷（3∶7）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，弃去滤液，药渣挥干乙醚，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
总黄酮 对照品溶液的制备 取芦丁对照品50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加70%乙醇20ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，摇匀。精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6.0ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，混匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟；以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在505nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，对照品浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品，混匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6.0ml”起依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量，计算，即得。 本品每1ml含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于3.0mg。 甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67∶33∶1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含30μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备 取本品，混匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于0.25mg。
功能与主治
开胃消滞，清热定惊。用于小儿积滞化热，消化不良，不思饮食，烦躁易惊，夜寐不安，大便不畅，小便短赤。
用法与用量
口服。一次10～20ml，一日2次，婴儿酌减。