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Formula: 1Herb: 5Links: 5
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 5080
- Core Entity Id
- 50368
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 小儿化食丸
- Name Cn
- 小儿化食丸
- Name Pinyin
- Xiao Er Hua Shi Wan
- Name En
- Xiao Er Hua Shi Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- San LengLiu Shen QuDai HuangShan ZhaJiao Bing LangQian Niu ZiE ShuMai Ya
- Herbs Cn
- 三棱六神曲大黄山楂焦槟榔牵牛子莪术麦芽
- Indications Cn
- 积滞
- Indications En
- Indigestion
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 食积证
- Syndromes En
- Syndrome of food retention
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xiao Er Hua Shi Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
小儿化食丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
小儿化食丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
小儿化食丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xiao Er Hua Shi Pill; Xiaoer Huashi Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao Er Hua Shi Pill; Xiaoer Huashi Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao Er Hua Shi Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xiao Er Hua Shi Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xiao Er Hua Shi Pill; Xiaoer Huashi PillXiao Er Hua Shi Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3216
Herb
HBFO005124
Itcm
3216
Ch P2025
6b46f539d29afc72a9fec63e0b586dd8
Our Yao2025
49952
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-92FF4E0A9667ITX-FORMULA-B0C2C0A11E9D
Etcm Chinese Patent Drug
Xiao Er Hua Shi Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6b46f539d29afc72a9fec63e0b586dd8
Type
消食化积
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
熏悟空得空
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Indigestion
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Food stagnation-expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Leng, Liu Shen Qu, Dai Huang, Shan Zha, Jiao Bing Lang, Qian Niu Zi, E Shu, Mai Ya
Parsed Sections
制法
以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。
处方
六神曲（炒焦） 100g 焦山楂 100g 焦麦芽 100g 焦槟榔 100g 醋莪术 50g 三棱（制） 50g 牵牛子（炒焦） 200g 大黄 100g
性状
本品为棕褐色的大蜜丸；味微苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
忌食辛辣油腻。
规格
每丸重1.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm（焦山楂）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（焦槟榔）。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化（焦麦芽）。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm（牵牛子）。 （2）取本品1丸，剪碎，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml、盐酸4ml，摇匀，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣用乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （3）取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材1g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（20∶5∶8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 （4）取本品15g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加三氯甲烷50ml及浓氨试液4ml，加热回流1小时，滤过，滤液加稀盐酸5ml及水20ml，振摇提取，分取酸水层，加浓氨试液调节pH值至8～9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，分取三氯甲烷液，挥干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加三氯甲烷20ml及浓氨试液1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液（7.5∶7.5∶0.2）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（85∶15∶0.05）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含3μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约6g，精密称定，再精密加入等量的硅藻土，研匀，精密称取约4g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置圆底烧瓶中，置水浴上蒸去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液20ml，超声处理10分钟使溶解，置水浴中加热1小时，取出，立即冷却，用乙醚提取4次，每次25ml，合并乙醚液，用水15ml洗涤，弃去水洗液，乙醚液低温回收溶剂至干，残渣用适量甲醇溶解，并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含大黄以大黄素（C15H10O5）计，不得少于0.15mg。
功能与主治
消食化滞，泻火通便。用于食滞化热所致的积滞，症见厌食、烦躁、恶心呕吐、口渴、脘腹胀满、大便干燥。
用法与用量
口服。周岁以内一次1丸，周岁以上一次2丸，一日2次。
Herbs In Chinese
三棱, 六神曲, 大黄, 山楂, 焦槟榔, 牵牛子, 莪术, 麦芽
Syndromes In Chinese
食积证
Syndromes In English
Syndrome of food retention
Indications In Chinese
积滞
Indications In English
Indigestion
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
LiuShenQuShanChaMaiYaJiaoBingLangEShuSanLingQianNiuZiDaHuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。
处方
六神曲（炒焦） 100g 焦山楂 100g 焦麦芽 100g 焦槟榔 100g 醋莪术 50g 三棱（制） 50g 牵牛子（炒焦） 200g 大黄 100g
性状
本品为棕褐色的大蜜丸；味微苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
忌食辛辣油腻。
规格
每丸重1.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm（焦山楂）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（焦槟榔）。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化（焦麦芽）。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm（牵牛子）。 （2）取本品1丸，剪碎，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml、盐酸4ml，摇匀，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣用乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （3）取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材1g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（20∶5∶8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 （4）取本品15g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加三氯甲烷50ml及浓氨试液4ml，加热回流1小时，滤过，滤液加稀盐酸5ml及水20ml，振摇提取，分取酸水层，加浓氨试液调节pH值至8～9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，分取三氯甲烷液，挥干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加三氯甲烷20ml及浓氨试液1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液（7.5∶7.5∶0.2）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（85∶15∶0.05）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含3μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约6g，精密称定，再精密加入等量的硅藻土，研匀，精密称取约4g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置圆底烧瓶中，置水浴上蒸去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液20ml，超声处理10分钟使溶解，置水浴中加热1小时，取出，立即冷却，用乙醚提取4次，每次25ml，合并乙醚液，用水15ml洗涤，弃去水洗液，乙醚液低温回收溶剂至干，残渣用适量甲醇溶解，并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含大黄以大黄素（C15H10O5）计，不得少于0.15mg。
功能与主治
消食化滞，泻火通便。用于食滞化热所致的积滞，症见厌食、烦躁、恶心呕吐、口渴、脘腹胀满、大便干燥。
用法与用量
口服。周岁以内一次1丸，周岁以上一次2丸，一日2次。