FormulaID 5023
小柴胡泡腾片
Chinese patent medicines
Used for exogenous diseases and evil offenders Shaoyang Syndrome, symptoms of cold and heat exchanges, fullness of chest and flanks, loss of appetite, upset, vomiting, and dry mouth and throat
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 5023
- Core Entity Id
- 50305
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 小柴胡泡腾片
- Name Cn
- 小柴胡泡腾片
- Name Pinyin
- Xiao Chai Hu Pao Teng Pian
- Name En
- Xiao Chai Hu Pao Teng Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Chai HuHuang QinGan CaoDa ZaoJiang Ban XiaDang ShenSheng Jiang
- Herbs Cn
- 柴胡黄芩甘草大枣姜半夏党参生姜
- Indications Cn
- 用于外感病邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干
- Indications En
- Used for exogenous diseases and evil offenders Shaoyang Syndrome, symptoms of cold and heat exchanges, fullness of chest and flanks, loss of appetite, upset, vomiting, and dry mouth and throat
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 解表散热，疏肝和胃
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xiao Chai Hu Pao Teng Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
小柴胡泡腾片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
小柴胡泡腾片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
小柴胡泡腾片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xiaochaihu Effervescent Tablet; Xiao Chai Hu Pao Teng Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xiaochaihu Effervescent Tablet; Xiao Chai Hu Pao Teng Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xiaochaihu Paotengpian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xiaochaihu Paotengpian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xiao Chai Hu Pao Teng PianXiaochaihu Effervescent Tablet; Xiao Chai Hu Pao Teng TabletXiaochaihu Paotengpian
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005067
Itcm
52898
Ch P2025
7ee3c52e80b6fe6204d5ec661ee0d653
Our Yao2025
50004
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0C057930BE47ITX-FORMULA-68D1E3A33416
Etcm Chinese Patent Drug
Xiao Chai Hu Pao Teng Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=7ee3c52e80b6fe6204d5ec661ee0d653
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
艾格格
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chai Hu, Huang Qin, Gan Cao, Da Zao, Jiang Ban Xia, Dang Shen, Sheng Jiang
Parsed Sections
制法
以上七味，除姜半夏、生姜外，其余柴胡等五味，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量。姜半夏、生姜用70%乙醇作溶剂，浸渍24小时后，缓缓渗滤，收集渗滤液5750ml，回收乙醇，与上述浓缩液合并，浓缩至相对密度为1.15～1.20（50℃）的清膏，喷雾干燥，取浸膏粉一半量，加枸橼酸375g、富马酸125g、乳糖312.5g、阿司帕坦12.5g，混匀，制成颗粒；剩余浸膏粉加碳酸氢钠500g、乳糖312.5g、阿司帕坦12.5g，混匀，制成颗粒，与上述颗粒混匀，压制成1000片，即得。
处方
柴胡 1550g 姜半夏 575g 黄芩 575g 党参 575g 甘草 575g 生姜 575g 大枣 575g
性状
本品为浅棕色至黄棕色的片，表面有不均匀的深色斑点；味酸甜。
检查
崩解时限 取本品，在水温60℃下，照崩解时限检查法（通则0921）泡腾片项下检查，应在10分钟内崩解。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
风寒表证者不宜使用。
规格
每片重2.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1片，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流30分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，再加入甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～6μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2片，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚40ml振摇提取，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液（水液备用），用氨试液洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水适量，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至20ml，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的主斑点；紫外光下显相同颜色的荧光主斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下备用的水液，加盐酸2ml，置沸水浴中加热回流30分钟，放冷，用三氯甲烷提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用水40ml洗涤1次，分取三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，加水20ml、盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约0.12g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于20.0mg。
功能与主治
解表散热，疏肝和胃。用于外感病邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。
用法与用量
温开水冲溶后口服。一次1～2片，一日3次。
Herbs In Chinese
柴胡, 黄芩, 甘草, 大枣, 姜半夏, 党参, 生姜
Syndromes In Chinese
解表散热，疏肝和胃
Indications In Chinese
用于外感病邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干
Indications In English
Used for exogenous diseases and evil offenders Shaoyang Syndrome, symptoms of cold and heat exchanges, fullness of chest and flanks, loss of appetite, upset, vomiting, and dry mouth and throat
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChaihuHuangqinJiangbanxiaDangshenShengjiangDazaoGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，除姜半夏、生姜外，其余柴胡等五味，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量。姜半夏、生姜用70%乙醇作溶剂，浸渍24小时后，缓缓渗滤，收集渗滤液5750ml，回收乙醇，与上述浓缩液合并，浓缩至相对密度为1.15～1.20（50℃）的清膏，喷雾干燥，取浸膏粉一半量，加枸橼酸375g、富马酸125g、乳糖312.5g、阿司帕坦12.5g，混匀，制成颗粒；剩余浸膏粉加碳酸氢钠500g、乳糖312.5g、阿司帕坦12.5g，混匀，制成颗粒，与上述颗粒混匀，压制成1000片，即得。
处方
柴胡 1550g 姜半夏 575g 黄芩 575g 党参 575g 甘草 575g 生姜 575g 大枣 575g
性状
本品为浅棕色至黄棕色的片，表面有不均匀的深色斑点；味酸甜。
检查
崩解时限 取本品，在水温60℃下，照崩解时限检查法（通则0921）泡腾片项下检查，应在10分钟内崩解。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
风寒表证者不宜使用。
规格
每片重2.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1片，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流30分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，再加入甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～6μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2片，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚40ml振摇提取，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液（水液备用），用氨试液洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水适量，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至20ml，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的主斑点；紫外光下显相同颜色的荧光主斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下备用的水液，加盐酸2ml，置沸水浴中加热回流30分钟，放冷，用三氯甲烷提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用水40ml洗涤1次，分取三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，加水20ml、盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约0.12g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于20.0mg。
功能与主治
解表散热，疏肝和胃。用于外感病邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。
用法与用量
温开水冲溶后口服。一次1～2片，一日3次。