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Formula: 1Herb: 6Links: 6
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4948
- Core Entity Id
- 50222
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 消渴丸
- Name Cn
- 消渴丸
- Name Pinyin
- Xiao Ke Wan
- Name En
- Xiao Ke Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Wu Wei ZiDi HuangTian Hua FenShan YaoGe Lie Ben NiaoYu Mi XuGe GenHuang Qi
- Herbs Cn
- 五味子地黄天花粉山药格列本脲玉米须葛根黄芪
- Indications Cn
- 消渴
- Indications En
- Wasting-thirst
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 气阴两虚证
- Syndromes En
- Syndrome of deficiency of both qi and yin
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xiao Ke Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
消渴丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
消渴丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
消渴丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xiao Ke Pill; Xiaoke Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao Ke Pill; Xiaoke Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao Ke Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xiao Ke Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xiao Ke Pill; Xiaoke PillXiao Ke Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3140
Herb
HBFO004991
Itcm
3140
Ch P2025
d011b99b669323fc725ba4032f386bf0
Our Yao2025
51053
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-9F0AE36943B3ITX-FORMULA-D62B88445998
Etcm Chinese Patent Drug
Xiao Ke Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=d011b99b669323fc725ba4032f386bf0
Type
补益药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
碎西风
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Wasting-thirst
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonifying and replenishing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Wei Zi, Di Huang, Tian Hua Fen, Shan Yao, Ge Lie Ben Niao, Yu Mi Xu, Ge Gen, Huang Qi
Parsed Sections
制法
以上八味，葛根、地黄、玉米须、天花粉加水煎煮5小时，滤过，滤液浓缩至适量；黄芪、南五味子、山药粉碎成细粉，与上述部分浓缩液拌匀，干燥，粉碎，过筛，混匀，用剩余浓缩液制丸，干燥，加入格列本脲，用黑氧化铁和滑石粉的糊精液包衣，制成1000丸，即得。
处方
葛根 265g 地黄 159g 黄芪 53g 天花粉 265g 玉米须 265g 南五味子 53g 山药 26.5g 格列本脲 0.25g
性状
本品为黑色的包衣浓缩水丸；味甘、酸、微涩。
检查
格列本脲含量均匀度 取本品5丸，研细，全部移入具塞锥形瓶中，同〔含量测定〕格列本脲项下的方法，自“精密加入甲醇50ml”起，依法测定，计算每5丸的含量。限度为±25%，应符合规定（通则0941）。 重量差异 应符合丸剂项下的有关规定（通则0108）。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
本品含格列本脲，严格按处方药使用，并注意监测血糖。
规格
每10丸重2.5g（含格列本脲2.5mg）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，两端常纵裂成帚状（黄芪）。种皮表皮石细胞黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物（南五味子）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。 （2）取本品3g，粉碎，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶8∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品5g，粉碎，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水饱和的正丁醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次20ml，弃去洗涤液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次30ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（10∶20∶11∶5）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光下显相同的橙黄色荧光斑点。 （4）取本品3g，粉碎，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（20∶5∶1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
葛根 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每10丸含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于18.8mg。 格列本脲 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢铵（12∶13）为流动相；检测波长为228nm。理论板数按格列本脲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取格列本脲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研成细粉（过五号筛），取适量（约相当于格列本脲1.25mg），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含格列本脲（C23H28ClN3O5S）应为标示量的80.0%～120.0%。
功能与主治
滋肾养阴，益气生津。用于气阴两虚所致的消渴病，症见多饮、多尿、多食、消瘦、体倦乏力、眠差、腰痛；2型糖尿病见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5～10丸，一日2～3次。饭前用温开水送服。或遵医嘱。
Herbs In Chinese
五味子, 地黄, 天花粉, 山药, 格列本脲, 玉米须, 葛根, 黄芪
Syndromes In Chinese
气阴两虚证
Syndromes In English
Syndrome of deficiency of both qi and yin
Indications In Chinese
消渴
Indications In English
Wasting-thirst
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
GeGenDiHuangHuangChiTianHuaFenYuMiXuWuWeiZiShanYaoGeLieBenNiao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，葛根、地黄、玉米须、天花粉加水煎煮5小时，滤过，滤液浓缩至适量；黄芪、南五味子、山药粉碎成细粉，与上述部分浓缩液拌匀，干燥，粉碎，过筛，混匀，用剩余浓缩液制丸，干燥，加入格列本脲，用黑氧化铁和滑石粉的糊精液包衣，制成1000丸，即得。
处方
葛根 265g 地黄 159g 黄芪 53g 天花粉 265g 玉米须 265g 南五味子 53g 山药 26.5g 格列本脲 0.25g
性状
本品为黑色的包衣浓缩水丸；味甘、酸、微涩。
检查
格列本脲含量均匀度 取本品5丸，研细，全部移入具塞锥形瓶中，同〔含量测定〕格列本脲项下的方法，自“精密加入甲醇50ml”起，依法测定，计算每5丸的含量。限度为±25%，应符合规定（通则0941）。 重量差异 应符合丸剂项下的有关规定（通则0108）。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
本品含格列本脲，严格按处方药使用，并注意监测血糖。
规格
每10丸重2.5g（含格列本脲2.5mg）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，两端常纵裂成帚状（黄芪）。种皮表皮石细胞黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物（南五味子）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。 （2）取本品3g，粉碎，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶8∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品5g，粉碎，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水饱和的正丁醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次20ml，弃去洗涤液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次30ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（10∶20∶11∶5）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光下显相同的橙黄色荧光斑点。 （4）取本品3g，粉碎，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（20∶5∶1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
葛根 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每10丸含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于18.8mg。 格列本脲 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢铵（12∶13）为流动相；检测波长为228nm。理论板数按格列本脲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取格列本脲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研成细粉（过五号筛），取适量（约相当于格列本脲1.25mg），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含格列本脲（C23H28ClN3O5S）应为标示量的80.0%～120.0%。
功能与主治
滋肾养阴，益气生津。用于气阴两虚所致的消渴病，症见多饮、多尿、多食、消瘦、体倦乏力、眠差、腰痛；2型糖尿病见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5～10丸，一日2～3次。饭前用温开水送服。或遵医嘱。