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Formula: 1Herb: 3Links: 3
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4925
- Core Entity Id
- 50196
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 消炎利胆片
- Name Cn
- 消炎利胆片
- Name Pinyin
- Xiao Yan Li Dan Pian
- Name En
- Xiao Yan Li Dan Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Xi Huang CaoChuan Xin LianKu Mu
- Herbs Cn
- 溪黄草穿心莲苦木
- Indications Cn
- 胁痛
- Indications En
- Hypochondriac pain
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝胆湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xiao Yan Li Dan Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
消炎利胆片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
消炎利胆片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
消炎利胆片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xiao Yan Li Dan Tablet; Xiaoyan Lidan Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao Yan Li Dan Tablet; Xiaoyan Lidan Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xiao Yan Li Dan Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xiao Yan Li Dan Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xiao Yan Li Dan PianXiao Yan Li Dan Tablet; Xiaoyan Lidan Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3166
Herb
HBFO005028
Itcm
3166
Ch P2025
14e238052b7cb0dc6bd712932e497811
Our Yao2025
51034
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-8E70837924F9ITX-FORMULA-A909D4DA8241
Etcm Chinese Patent Drug
Xiao Yan Li Dan Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=14e238052b7cb0dc6bd712932e497811
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
碎西风
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Hypochondriac pain
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Xi Huang Cao, Chuan Xin Lian, Ku Mu
Parsed Sections
制法
以上三味，穿心莲、苦木用80%～85%乙醇加热提取二次，每次2小时，提取液滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成稠膏；溪黄草加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20～1.25（55～60℃），加五倍量70%乙醇，搅匀，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，与上述稠膏合并，混匀，干燥，加适量辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
穿心莲 868g 溪黄草 868g 苦木 868g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显灰绿色至褐绿色；味苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
服药期间忌烟酒及油腻厚味食物。
规格
（1）薄膜衣小片（0.26g，相当于饮片2.6g） （2）薄膜衣大片（0.52g，相当于饮片5.2g） （3）糖衣片（片心重0.25g，相当于饮片2.6g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1片，除去包衣，研细，取0.2g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取穿心莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各1μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4∶3∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品2片，除去包衣，研细，取0.5g，加水50ml，加热回流30分钟，放冷，离心，取上清液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取溪黄草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸（10∶1.5∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取苦木对照药材0.1g，照〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法操作，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液3μl及上述对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
浸出物
取本品20片，除去包衣，研细，取约2g，精密称定，精密加入无水乙醇100ml，依法（通则2201醇溶性浸出物测定法-热浸法）测定。按干燥品计不得少于36%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55∶45）为流动相；穿心莲内酯检测波长为225nm；脱水穿心莲内酯检测波长为254nm。理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算均应不低于2000。 对照品溶液的制备 取穿心莲内酯对照品和脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含穿心莲内酯80μg、脱水穿心莲内酯0.20mg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置中性氧化铝柱（200～300目，4g，内径为1.5cm）上，用70%乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸至近干，加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含穿心莲以穿心莲内酯（C20H30O5）和脱水穿心莲内酯（C20H28O4）的总量计，小片和糖衣片不得少于5.0mg；大片不得少于10.0mg。其中，每片含穿心莲内酯（C20H30O5），小片和糖衣片不得少于3.5mg；大片不得少于7.0mg。
功能与主治
清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热所致的胁痛、口苦；急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次6片〔规格（1）、规格（3）〕或3片〔规格（2）〕，一日3次。
Herbs In Chinese
溪黄草, 穿心莲, 苦木
Syndromes In Chinese
肝胆湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder
Indications In Chinese
胁痛
Indications In English
Hypochondriac pain
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChuanXinLianXiHuangCaoKuMu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，穿心莲、苦木用80%～85%乙醇加热提取二次，每次2小时，提取液滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成稠膏；溪黄草加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20～1.25（55～60℃），加五倍量70%乙醇，搅匀，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，与上述稠膏合并，混匀，干燥，加适量辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
穿心莲 868g 溪黄草 868g 苦木 868g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显灰绿色至褐绿色；味苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
服药期间忌烟酒及油腻厚味食物。
规格
（1）薄膜衣小片（0.26g，相当于饮片2.6g） （2）薄膜衣大片（0.52g，相当于饮片5.2g） （3）糖衣片（片心重0.25g，相当于饮片2.6g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1片，除去包衣，研细，取0.2g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取穿心莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各1μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4∶3∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品2片，除去包衣，研细，取0.5g，加水50ml，加热回流30分钟，放冷，离心，取上清液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取溪黄草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸（10∶1.5∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取苦木对照药材0.1g，照〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法操作，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液3μl及上述对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
浸出物
取本品20片，除去包衣，研细，取约2g，精密称定，精密加入无水乙醇100ml，依法（通则2201醇溶性浸出物测定法-热浸法）测定。按干燥品计不得少于36%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55∶45）为流动相；穿心莲内酯检测波长为225nm；脱水穿心莲内酯检测波长为254nm。理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算均应不低于2000。 对照品溶液的制备 取穿心莲内酯对照品和脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含穿心莲内酯80μg、脱水穿心莲内酯0.20mg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置中性氧化铝柱（200～300目，4g，内径为1.5cm）上，用70%乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸至近干，加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含穿心莲以穿心莲内酯（C20H30O5）和脱水穿心莲内酯（C20H28O4）的总量计，小片和糖衣片不得少于5.0mg；大片不得少于10.0mg。其中，每片含穿心莲内酯（C20H30O5），小片和糖衣片不得少于3.5mg；大片不得少于7.0mg。
功能与主治
清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热所致的胁痛、口苦；急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次6片〔规格（1）、规格（3）〕或3片〔规格（2）〕，一日3次。