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Formula: 1Herb: 1Links: 1
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4792
- Core Entity Id
- 50050
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 五味子糖浆
- Name Cn
- 五味子糖浆
- Name Pinyin
- Wu Wei Zi Tang Jiang
- Name En
- Wu Wei Zi Tang Jiang
- Dosage Form
- 糖浆剂
- Dosage Form En
- Syrup
- Herbs Pinyin
- Wu Wei Zi
- Herbs Cn
- 五味子
- Indications Cn
- 眩晕, 不寐
- Indications En
- Inability to sleep, Dizziness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 心神不宁证
- Syndromes En
- Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Wei Zi Tang Jiang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
五味子糖浆
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
五味子糖浆
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
五味子糖浆
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wuweizi Syrup; Wu Wei Zi Syrup
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wuweizi Syrup; Wu Wei Zi Syrup
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Wei Zi Tang Jiang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wu Wei Zi Tang Jiang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Wei Zi Tang JiangWuweizi Syrup; Wu Wei Zi Syrup
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3029
Herb
HBFO004833
Itcm
3029
Ch P2025
8fd4aa35229711d378925c20ff8c07a0
Our Yao2025
50054
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-41FBE263C132ITX-FORMULA-4AD4D962C074
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Wei Zi Tang Jiang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8fd4aa35229711d378925c20ff8c07a0
Type
安神药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
姜丽
Dosage Form
Syrup
Dosage Form
糖浆剂 (Syrup)
Indications
Inability to sleep, Dizziness
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Wei Zi
Parsed Sections
制法
取五味子粉碎成粗粉，取粗粉100g，用30%乙醇作溶剂，浸渍72小时后，缓缓渗漉，收集渗漉液至相当于原药材的二倍，滤过；另取蔗糖600g，制成糖浆，加入上述滤液中，再加入苯甲酸钠及桔子香精适量，混匀，加水调整至1000ml，即得。
处方
五味子 100g
性状
本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体；味甜、微酸。
检查
相对密度 应为1.21～1.25（通则0601）。 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定（通则0116）。
规格
（1）每瓶装10ml （2）每瓶装100ml
贮藏
密闭，置阴凉干燥处。
鉴别
取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加30%乙醇25ml，置水浴上加热回流3小时，滤过，滤液置水浴上蒸至无醇味，加水15ml，自“用三氯甲烷振摇提取3次”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（5∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放置至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.12mg。
功能与主治
益气生津，补肾宁心。用于心肾不足所致的失眠、多梦、头晕；神经衰弱症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5～10ml，一日3次。
Herbs In Chinese
五味子
Syndromes In Chinese
心神不宁证
Syndromes In English
Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit
Indications In Chinese
眩晕, 不寐
Indications In English
Inability to sleep, Dizziness
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
WuWeiZi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取五味子粉碎成粗粉，取粗粉100g，用30%乙醇作溶剂，浸渍72小时后，缓缓渗漉，收集渗漉液至相当于原药材的二倍，滤过；另取蔗糖600g，制成糖浆，加入上述滤液中，再加入苯甲酸钠及桔子香精适量，混匀，加水调整至1000ml，即得。
处方
五味子 100g
性状
本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体；味甜、微酸。
检查
相对密度 应为1.21～1.25（通则0601）。 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定（通则0116）。
规格
（1）每瓶装10ml （2）每瓶装100ml
贮藏
密闭，置阴凉干燥处。
鉴别
取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加30%乙醇25ml，置水浴上加热回流3小时，滤过，滤液置水浴上蒸至无醇味，加水15ml，自“用三氯甲烷振摇提取3次”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（5∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放置至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.12mg。
功能与主治
益气生津，补肾宁心。用于心肾不足所致的失眠、多梦、头晕；神经衰弱症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5～10ml，一日3次。