FormulaID 4791
五味子颗粒
Chinese patent medicines
Inability to sleep, Nightsweat, Dizziness, Spontaneous sweating
Relationship Network
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Formula: 1Herb: 1Links: 1
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4791
- Core Entity Id
- 50049
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 五味子颗粒
- Name Cn
- 五味子颗粒
- Name Pinyin
- Wu Wei Zi Ke Li
- Name En
- Wu Wei Zi Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Wu Wei Zi
- Herbs Cn
- 五味子
- Indications Cn
- 眩晕, 不寐, 自汗, 盗汗
- Indications En
- Inability to sleep, Nightsweat, Dizziness, Spontaneous sweating
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 心神不宁证
- Syndromes En
- Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Wei Zi Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
五味子颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
五味子颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
五味子颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wu Wei Zi Granule; Wuweizi Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Wei Zi Granule; Wuweizi Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Wei Zi Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wu Wei Zi Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Wei Zi Granule; Wuweizi GranuleWu Wei Zi Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3028
Herb
HBFO004832
Itcm
3028
Ch P2025
01e7d05109f5ecf1f6cda5125620f75b
Cpmcp Cpm
1271
Our Yao2025
50053
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3701147EF192ITX-FORMULA-D7DB1D23AF55
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Wei Zi Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=01e7d05109f5ecf1f6cda5125620f75b
Type
安神药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
姜丽
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Inability to sleep, Nightsweat, Dizziness, Spontaneous sweating
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Wei Zi
Parsed Sections
制法
取五味子，加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，合并滤液，静置，分取上清液，浓缩至相对密度为1.16～1.22（60℃）的清膏，加2倍量乙醇，充分搅拌，静置24小时，滤过，滤渣用60%乙醇洗涤，洗液与滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.36（50℃）的稠膏，加蔗糖粉适量，搅匀，制粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
五味子 300g
性状
本品为棕黄色至棕红色的颗粒；味酸、甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。
鉴别
取本品3g，加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加30%乙醇25ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸至无醇味，加水15ml，自“用三氯甲烷振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长为250nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于1.30mg。
功能与主治
益气生津，补肾宁心。用于心肾不足所致的失眠、多梦、头晕；神经衰弱症见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
五味子
Syndromes In Chinese
心神不宁证
Syndromes In English
Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit
Indications In Chinese
眩晕, 不寐, 自汗, 盗汗
Indications In English
Inability to sleep, Nightsweat, Dizziness, Spontaneous sweating
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
WuWeiZi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取五味子，加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，合并滤液，静置，分取上清液，浓缩至相对密度为1.16～1.22（60℃）的清膏，加2倍量乙醇，充分搅拌，静置24小时，滤过，滤渣用60%乙醇洗涤，洗液与滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.36（50℃）的稠膏，加蔗糖粉适量，搅匀，制粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
五味子 300g
性状
本品为棕黄色至棕红色的颗粒；味酸、甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。
鉴别
取本品3g，加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加30%乙醇25ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸至无醇味，加水15ml，自“用三氯甲烷振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长为250nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于1.30mg。
功能与主治
益气生津，补肾宁心。用于心肾不足所致的失眠、多梦、头晕；神经衰弱症见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。