FormulaID 4714
乌贝散
Chinese patent medicines
Used for gastric pain caused by liver and stomach discord, pantothenic acid, noisy and hungry; gastric and duodenal ulcers see the above syndromes
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Disease: 12Formula: 1Herb: 1Meta-analysis: 2Links: 15
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4714
- Core Entity Id
- 49963
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乌贝散
- Name Cn
- 乌贝散
- Name Pinyin
- Wu Bei San
- Name En
- Wu Bei San
- Dosage Form
- 散剂
- Dosage Form En
- Powder
- Herbs Pinyin
- Hai Piao Shao （ Qu Ke ）Zhe Bei Mu
- Herbs Cn
- 海螵蛸（去壳）浙贝母
- Indications Cn
- 用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者
- Indications En
- Used for gastric pain caused by liver and stomach discord, pantothenic acid, noisy and hungry; gastric and duodenal ulcers see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 制酸止痛，收敛止血
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Bei San
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乌贝散
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌贝散
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌贝散
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wu Bei Powder; Wubei Powder
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Bei Powder; Wubei Powder
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wubei San
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wubei San
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Bei Powder; Wubei PowderWu Bei SanWubei San
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004751
Itcm
52961
Ch P2025
9f0ad5d4b9ac85c8ec708ae533080879
Our Yao2025
50142
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-069341DDA960ITX-FORMULA-3A79B7EE5A24
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Bei San
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9f0ad5d4b9ac85c8ec708ae533080879
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Pulveres
Dosage Form
散剂 (Powder)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hai Piao Shao （ Qu Ke ）, Zhe Bei Mu
Parsed Sections
制法
以上二味，海螵蛸（去壳）、浙贝母粉碎成细粉，加入陈皮油1.5g，混匀，过筛，即得。
处方
海螵蛸（去壳） 850g 浙贝母 150g
性状
本品为黄白色的粉末；气微香，味咸、微苦。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
规格
每瓶装45g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密（浙贝母）。 （2）取本品粉末10g，加浓氨试液5ml，拌匀，放置30分钟，加三氯甲烷50ml，超声处理2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材2g，加浓氨试液5ml，拌匀，放置30分钟，加三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品适量，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液及对照药材溶液各4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（8∶12∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（65∶35∶0.01）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含贝母素甲与贝母素乙20μg的混合溶液及各含80μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品4g，精密称定，加浓氨溶液4ml，密塞，放置5分钟，摇匀，放置30分钟，精密加入三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液50ml，混匀，称定重量，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取两种对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，按外标两点法以对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。 本品每1g含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.10mg。
功能与主治
制酸止痛，收敛止血。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
饭前口服。一次3g，一日3次；十二指肠溃疡者可加倍服用。
Herbs In Chinese
海螵蛸（去壳）, 浙贝母
Syndromes In Chinese
制酸止痛，收敛止血
Indications In Chinese
用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者
Indications In English
Used for gastric pain caused by liver and stomach discord, pantothenic acid, noisy and hungry; gastric and duodenal ulcers see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Haipiaoshao(Striptheshuck)ZhebeimuChenpiyou
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，海螵蛸（去壳）、浙贝母粉碎成细粉，加入陈皮油1.5g，混匀，过筛，即得。
处方
海螵蛸（去壳） 850g 浙贝母 150g
性状
本品为黄白色的粉末；气微香，味咸、微苦。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
规格
每瓶装45g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密（浙贝母）。 （2）取本品粉末10g，加浓氨试液5ml，拌匀，放置30分钟，加三氯甲烷50ml，超声处理2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材2g，加浓氨试液5ml，拌匀，放置30分钟，加三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品适量，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液及对照药材溶液各4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（8∶12∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（65∶35∶0.01）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含贝母素甲与贝母素乙20μg的混合溶液及各含80μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品4g，精密称定，加浓氨溶液4ml，密塞，放置5分钟，摇匀，放置30分钟，精密加入三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液50ml，混匀，称定重量，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取两种对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，按外标两点法以对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。 本品每1g含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.10mg。
功能与主治
制酸止痛，收敛止血。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
饭前口服。一次3g，一日3次；十二指肠溃疡者可加倍服用。