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Formula: 1Herb: 5Links: 5
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4639
- Core Entity Id
- 49879
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 胃康灵胶囊
- Name Cn
- 胃康灵胶囊
- Name Pinyin
- Wei Kang Ling Jiao Nang
- Name En
- Wei Kang Ling Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- San QiYan Hu SuoHai Piao ShaoGan CaoBai JiBai ShaoFu LingDian Jia Jin Gao
- Herbs Cn
- 三七延胡索海螵蛸甘草白及白芍茯苓颠茄浸膏
- Indications Cn
- 胃脘痛
- Indications En
- Stomachache
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 气滞血瘀证; 胃气滞血瘀证
- Syndromes En
- Syndrome of qi stagnation and blood stasis; Syndrome of qi stagnation and blood stasis in stomach
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wei Kang Ling Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
胃康灵胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
胃康灵胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
胃康灵胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Weikangling Capsule; Wei Kang Ling Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Weikangling Capsule; Wei Kang Ling Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wei Kang Ling Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wei Kang Ling Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wei Kang Ling Jiao NangWeikangling Capsule; Wei Kang Ling Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2939
Herb
HBFO004676
Itcm
2939
Ch P2025
78acb8949e54640c8b4370edf1a1ddd2
Our Yao2025
50738
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-C6C5AC725968ITX-FORMULA-EBFF0B352AA0
Etcm Chinese Patent Drug
Wei Kang Ling Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=78acb8949e54640c8b4370edf1a1ddd2
Type
和血药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
全恩陈
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Stomachache
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Qi, Yan Hu Suo, Hai Piao Shao, Gan Cao, Bai Ji, Bai Shao, Fu Ling, Dian Jia Jin Gao
Parsed Sections
制法
以上八味，白及、三七、海螵蛸粉碎成细粉；甘草加水煎煮四次，第一、二次每次3小时，第三、四次每次2小时，煎液滤过，滤液合并，备用；白芍、延胡索、茯苓加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，煎液滤过，滤液合并，与上述滤液合并，板框滤过，浓缩至适量，加入上述细粉及颠茄浸膏，搅匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量的辅料，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
白芍 317.5g 白及 238.1g 三七 9.9g 甘草 317.5g 茯苓 238.1g 延胡索 158.7g 海螵蛸 31.7g 颠茄浸膏 2.1g
性状
本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至棕褐色的粉末；味甘。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
青光眼患者忌服。
规格
每粒装0.4g（相当于饮片1.31g、颠茄浸膏2.1mg）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束，多存在于黏液细胞中，针晶长18～88μm（白及）。不规则透明薄片或碎块具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。 （2）取本品1粒内容物，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4g，加三氯甲烷20ml、浓氨试液2ml，超声处理5分钟，滤过，滤液用水15ml振摇，弃去水溶液，三氯甲烷液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，加三氯甲烷15ml、浓氨试液1ml，摇匀，浸渍30分钟，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（15∶8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点显色清晰。置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；挥尽薄层板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物4g，加水饱和的正丁醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次（20ml, 10ml），正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.3g，加水饱和的正丁醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品和三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成毎1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取﹝鉴别﹞（3）项下的供试品溶液，浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取硫酸天仙子胺对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条带状，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于1.0mg。
功能与主治
柔肝和胃，散瘀止血，缓急止痛，去腐生新。用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、连及两胁、嗳气、泛酸；急、慢性胃炎，胃、十二指肠溃疡，胃出血见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。饭后服用。
Herbs In Chinese
三七, 延胡索, 海螵蛸, 甘草, 白及, 白芍, 茯苓, 颠茄浸膏
Syndromes In Chinese
气滞血瘀证; 胃气滞血瘀证
Syndromes In English
Syndrome of qi stagnation and blood stasis; Syndrome of qi stagnation and blood stasis in stomach
Indications In Chinese
胃脘痛
Indications In English
Stomachache
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BaiShaoBaiJiSanQiGanCaoFuLingYanHuSuoHaiPiaoShaoDianQieCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，白及、三七、海螵蛸粉碎成细粉；甘草加水煎煮四次，第一、二次每次3小时，第三、四次每次2小时，煎液滤过，滤液合并，备用；白芍、延胡索、茯苓加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，煎液滤过，滤液合并，与上述滤液合并，板框滤过，浓缩至适量，加入上述细粉及颠茄浸膏，搅匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量的辅料，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
白芍 317.5g 白及 238.1g 三七 9.9g 甘草 317.5g 茯苓 238.1g 延胡索 158.7g 海螵蛸 31.7g 颠茄浸膏 2.1g
性状
本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至棕褐色的粉末；味甘。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
青光眼患者忌服。
规格
每粒装0.4g（相当于饮片1.31g、颠茄浸膏2.1mg）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束，多存在于黏液细胞中，针晶长18～88μm（白及）。不规则透明薄片或碎块具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。 （2）取本品1粒内容物，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4g，加三氯甲烷20ml、浓氨试液2ml，超声处理5分钟，滤过，滤液用水15ml振摇，弃去水溶液，三氯甲烷液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，加三氯甲烷15ml、浓氨试液1ml，摇匀，浸渍30分钟，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（15∶8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点显色清晰。置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；挥尽薄层板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物4g，加水饱和的正丁醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次（20ml, 10ml），正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.3g，加水饱和的正丁醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品和三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成毎1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取﹝鉴别﹞（3）项下的供试品溶液，浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取硫酸天仙子胺对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条带状，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于1.0mg。
功能与主治
柔肝和胃，散瘀止血，缓急止痛，去腐生新。用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、连及两胁、嗳气、泛酸；急、慢性胃炎，胃、十二指肠溃疡，胃出血见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。饭后服用。