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Formula: 1Herb: 6Links: 6
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4300
- Core Entity Id
- 49504
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 四方胃片
- Name Cn
- 四方胃片
- Name Pinyin
- Si Fang Wei Pian
- Name En
- Si Fang Wei Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Wu Zhu YuChuan Lian ZiYan Hu SuoShi ShuangChen XiangZhe Bei MuHai Piao ShaoKu Xing RenHuang Lian
- Herbs Cn
- 吴茱萸川楝子延胡索柿霜沉香浙贝母海螵蛸苦杏仁黄连
- Indications Cn
- 胃脘痛
- Indications En
- Stomachache
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 胃热气滞证
- Syndromes En
- Syndrome of stomach heat and qi stagnation
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Si Fang Wei Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
四方胃片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
四方胃片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
四方胃片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Si Fang Wei Tablet; Sifangwei Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Si Fang Wei Tablet; Sifangwei Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Si Fang Wei Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Si Fang Wei Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Si Fang Wei PianSi Fang Wei Tablet; Sifangwei Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2705
Herb
HBFO004334
Itcm
2705
Ch P2025
099fcc0786f10331199dde1d98bbf7c3
Our Yao2025
50241
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2D38EB474BC8ITX-FORMULA-5E1BB22FA160
Etcm Chinese Patent Drug
Si Fang Wei Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=099fcc0786f10331199dde1d98bbf7c3
Type
理气药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
张美仙
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Stomachache
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Zhu Yu, Chuan Lian Zi, Yan Hu Suo, Shi Shuang, Chen Xiang, Zhe Bei Mu, Hai Piao Shao, Ku Xing Ren, Huang Lian
Parsed Sections
制法
以上九味，将柿霜溶解于70%糖浆中，其余海螵蛸等八味粉碎成细粉，混匀，与柿霜糖浆混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。
处方
海螵蛸 156g 黄连 39g 浙贝母 78g 炒川楝子 78g 苦杏仁 39g 柿霜 39g 吴茱萸（盐水制） 20g 沉香 12g 醋延胡索 39g
性状
本品为灰黄色至棕黄色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显灰黄色至棕黄色；气微香，味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）素片 每片重0.64g （2）薄膜衣片 每片重0.65g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，稀甘油装片，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹不明显（浙贝母）。不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。取本品，加稀盐酸适量，浸渍片刻，滤过，取适量滤渣用水合氯醛透化后装片，置显微镜下观察：种皮表皮细胞与红棕色色素层细胞相连，表面观多角形，胞腔不明显，有较密颗粒状纹理（炒川楝子）。石细胞淡黄色或鲜黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显（苦杏仁）。 （2）取本品1片，研细，加盐酸-甲醇（1∶100）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材30mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（12∶3∶6∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品3g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸次碱对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品2片，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取2次，每次15ml合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl，对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品10片，研细，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl，对照药材溶液2μl，对照品溶液1μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液（每100ml 0.03mol/L磷酸二氢钾溶液加十二烷基磺酸钠0.1g）（45∶55）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，薄膜衣片除去包衣，精密称定，研细，取约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液2ml，加在碱性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于1.26mg。
功能与主治
调肝和胃，制酸止痛。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、呕吐吞酸、食少便溏；消化不良、胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3片，一日2～3次。
Herbs In Chinese
吴茱萸, 川楝子, 延胡索, 柿霜, 沉香, 浙贝母, 海螵蛸, 苦杏仁, 黄连
Syndromes In Chinese
胃热气滞证
Syndromes In English
Syndrome of stomach heat and qi stagnation
Indications In Chinese
胃脘痛
Indications In English
Stomachache
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HaiPiaoShaoZheBeiMuChenXiangHuangLianChuanLianZiShiShuangKuXingRenYanHuSuoWuZhuYu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，将柿霜溶解于70%糖浆中，其余海螵蛸等八味粉碎成细粉，混匀，与柿霜糖浆混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。
处方
海螵蛸 156g 黄连 39g 浙贝母 78g 炒川楝子 78g 苦杏仁 39g 柿霜 39g 吴茱萸（盐水制） 20g 沉香 12g 醋延胡索 39g
性状
本品为灰黄色至棕黄色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显灰黄色至棕黄色；气微香，味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）素片 每片重0.64g （2）薄膜衣片 每片重0.65g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，稀甘油装片，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹不明显（浙贝母）。不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。取本品，加稀盐酸适量，浸渍片刻，滤过，取适量滤渣用水合氯醛透化后装片，置显微镜下观察：种皮表皮细胞与红棕色色素层细胞相连，表面观多角形，胞腔不明显，有较密颗粒状纹理（炒川楝子）。石细胞淡黄色或鲜黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显（苦杏仁）。 （2）取本品1片，研细，加盐酸-甲醇（1∶100）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材30mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（12∶3∶6∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品3g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸次碱对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品2片，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取2次，每次15ml合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl，对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品10片，研细，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl，对照药材溶液2μl，对照品溶液1μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液（每100ml 0.03mol/L磷酸二氢钾溶液加十二烷基磺酸钠0.1g）（45∶55）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，薄膜衣片除去包衣，精密称定，研细，取约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液2ml，加在碱性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于1.26mg。
功能与主治
调肝和胃，制酸止痛。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、呕吐吞酸、食少便溏；消化不良、胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3片，一日2～3次。