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Disease: 1Formula: 1Herb: 6Links: 7
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4299
- Core Entity Id
- 49503
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 四方胃胶囊
- Name Cn
- 四方胃胶囊
- Name Pinyin
- Si Fang Wei Jiao Nang
- Name En
- Si Fang Wei Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Wu Zhu YuChuan Lian ZiYan Hu SuoShi ShuangChen XiangZhe Bei MuHai Piao ShaoKu Xing RenHuang Lian
- Herbs Cn
- 吴茱萸川楝子延胡索柿霜沉香浙贝母海螵蛸苦杏仁黄连
- Indications Cn
- 胃脘痛
- Indications En
- Stomachache
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝胃不和证
- Syndromes En
- Syndrome of incoordination between liver and stomach
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Si Fang Wei Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
四方胃胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
四方胃胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
四方胃胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Sifangwei Capsule; Si Fang Wei Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Sifangwei Capsule; Si Fang Wei Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Si Fang Wei Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Si Fang Wei Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Si Fang Wei Jiao NangSifangwei Capsule; Si Fang Wei Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2704
Herb
HBFO004333
Itcm
2704
Ch P2025
a79f06ee04770aeaf0d40b955b40f94e
Our Yao2025
50242
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-AFE4FEC7D8CCITX-FORMULA-E9A87F451A80
Etcm Chinese Patent Drug
Si Fang Wei Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=a79f06ee04770aeaf0d40b955b40f94e
Type
理气药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
张美仙
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Stomachache
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Zhu Yu, Chuan Lian Zi, Yan Hu Suo, Shi Shuang, Chen Xiang, Zhe Bei Mu, Hai Piao Shao, Ku Xing Ren, Huang Lian
Parsed Sections
制法
以上九味，柿霜用适量水溶解，其余海螵蛸等八味粉碎成细粉，混匀，与柿霜溶液混匀、制粒，干燥，加入适量辅料，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
海螵蛸 156g 黄连 39g 浙贝母 78g 炒川楝子 78g 苦杏仁 39g 柿霜 39g 吴茱萸（盐水制） 20g 沉香 12g 醋延胡索 39g
性状
本品为硬胶囊，内容物为灰黄色至棕黄色细颗粒或粉末；气微，味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，稀甘油装片，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹不明显（浙贝母）。不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。取本品，加稀盐酸适量，浸渍片刻，滤过，取适量滤渣用水合氯醛透化后装片，置显微镜下观察：种皮表皮细胞常与红棕色色素层细胞相连，表面观多角形，胞腔不明显，有较密颗粒状纹理（炒川楝子）。石细胞淡黄色或鲜黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显（苦杏仁）。 （2）取本品内容物0.5g，加盐酸-甲醇（1∶100）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材30mg，同法制成对照药材溶液，再取盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12∶6∶3∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物3g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸次碱对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物1g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物5g，研细，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.1%十二烷基磺酸钠）（45∶55）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为3000转／分钟）10分钟，精密量取上清液2ml，加在碱性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于1.26mg。
功能与主治
疏肝和胃，制酸止痛。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、呕吐吞酸、食少便溏；消化不良、胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒，一日2～3次，或遵医嘱。
Herbs In Chinese
吴茱萸, 川楝子, 延胡索, 柿霜, 沉香, 浙贝母, 海螵蛸, 苦杏仁, 黄连
Syndromes In Chinese
肝胃不和证
Syndromes In English
Syndrome of incoordination between liver and stomach
Indications In Chinese
胃脘痛
Indications In English
Stomachache
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HaiPiaoShaoHuangLianZheBeiMuChuanLianZiKuXingRenShiShuangWuZhuYuChenXiangYanHuSuo
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，柿霜用适量水溶解，其余海螵蛸等八味粉碎成细粉，混匀，与柿霜溶液混匀、制粒，干燥，加入适量辅料，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
海螵蛸 156g 黄连 39g 浙贝母 78g 炒川楝子 78g 苦杏仁 39g 柿霜 39g 吴茱萸（盐水制） 20g 沉香 12g 醋延胡索 39g
性状
本品为硬胶囊，内容物为灰黄色至棕黄色细颗粒或粉末；气微，味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，稀甘油装片，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹不明显（浙贝母）。不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。取本品，加稀盐酸适量，浸渍片刻，滤过，取适量滤渣用水合氯醛透化后装片，置显微镜下观察：种皮表皮细胞常与红棕色色素层细胞相连，表面观多角形，胞腔不明显，有较密颗粒状纹理（炒川楝子）。石细胞淡黄色或鲜黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显（苦杏仁）。 （2）取本品内容物0.5g，加盐酸-甲醇（1∶100）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材30mg，同法制成对照药材溶液，再取盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12∶6∶3∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物3g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸次碱对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物1g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物5g，研细，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.1%十二烷基磺酸钠）（45∶55）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为3000转／分钟）10分钟，精密量取上清液2ml，加在碱性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于1.26mg。
功能与主治
疏肝和胃，制酸止痛。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、呕吐吞酸、食少便溏；消化不良、胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒，一日2～3次，或遵医嘱。