FormulaID 3938
少阳感冒颗粒
Chinese patent medicines
Used for exogenous diseases and evil offenders Shaoyang Syndrome, symptoms of cold and heat exchanges, fullness of chest and flanks, loss of appetite, upset, vomiting, and dry mouth and throat
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 6Target: 3Links: 9
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3938
- Core Entity Id
- 49101
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 少阳感冒颗粒
- Name Cn
- 少阳感冒颗粒
- Name Pinyin
- Shao Yang Gan Mao Ke Li
- Name En
- Shao Yang Gan Mao Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Chai HuHuang QinRen ShenGan CaoBan XiaGan JiangDa ZaoQing Hao
- Herbs Cn
- 柴胡黄芩人参甘草半夏干姜大枣青蒿
- Indications Cn
- 用于外感病邪犯少阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干
- Indications En
- Used for exogenous diseases and evil offenders Shaoyang Syndrome, symptoms of cold and heat exchanges, fullness of chest and flanks, loss of appetite, upset, vomiting, and dry mouth and throat
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 解表散热,和解少阳
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Shao Yang Gan Mao Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
少阳感冒颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
少阳感冒颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
少阳感冒颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shao Yang Gan Mao Granule; Shaoyang Ganmao Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shao Yang Gan Mao Granule; Shaoyang Ganmao Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shaoyang Ganmao Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shaoyang Ganmao Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Shao Yang Gan Mao Granule; Shaoyang Ganmao GranuleShao Yang Gan Mao Ke LiShaoyang Ganmao Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003966
Itcm
52899
Ch P2025
0c35d5ad906dbcf4abcac30b2ecf90f3
Our Yao2025
50076
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0674F804ACC9ITX-FORMULA-EAC347243A38
Etcm Chinese Patent Drug
Shao Yang Gan Mao Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=0c35d5ad906dbcf4abcac30b2ecf90f3
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
uanyn
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chai Hu, Huang Qin, Ren Shen, Gan Cao, Ban Xia, Gan Jiang, Da Zao, Qing Hao
Parsed Sections
制法
以上八味,柴胡、干姜提取挥发油,药渣与其余黄芩等六味,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,喷雾干燥;加蔗糖615g,糊精适量,混匀,以70%乙醇制粒,干燥,喷入上述挥发油,混匀,制成1000g,即得。
处方
柴胡 138g 黄芩 206g 人参 69g 甘草 138g 半夏 206g 干姜 138g 大枣 138g 青蒿 206g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;气芳香,味甘、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
规格
每袋装8g
贮藏
密封,置干燥处。
鉴别
(1)取本品16g,加乙酸乙酯-甲醇(3∶1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,置以展开剂预饱和30分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品16g,加水50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml。合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取青蒿对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-水(5∶2∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品16g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml。合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml。弃去水溶液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶0.5∶3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%磷酸溶液(47∶53)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.35g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入70%乙醇溶液100ml,称定重量,回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于30.0mg。
功能与主治
解表散热,和解少阳。用于外感病邪犯少阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。
用法与用量
口服。一次1袋,一日2次,小儿酌减。
Herbs In Chinese
柴胡, 黄芩, 人参, 甘草, 半夏, 干姜, 大枣, 青蒿
Syndromes In Chinese
解表散热,和解少阳
Indications In Chinese
用于外感病邪犯少阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干
Indications In English
Used for exogenous diseases and evil offenders Shaoyang Syndrome, symptoms of cold and heat exchanges, fullness of chest and flanks, loss of appetite, upset, vomiting, and dry mouth and throat
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChaihuHuangqinBanxiaGanjiangShengshaicanDazaoGancaoQinghao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味,柴胡、干姜提取挥发油,药渣与其余黄芩等六味,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,喷雾干燥;加蔗糖615g,糊精适量,混匀,以70%乙醇制粒,干燥,喷入上述挥发油,混匀,制成1000g,即得。
处方
柴胡 138g 黄芩 206g 人参 69g 甘草 138g 半夏 206g 干姜 138g 大枣 138g 青蒿 206g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;气芳香,味甘、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
规格
每袋装8g
贮藏
密封,置干燥处。
鉴别
(1)取本品16g,加乙酸乙酯-甲醇(3∶1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,置以展开剂预饱和30分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品16g,加水50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml。合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取青蒿对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-水(5∶2∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品16g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml。合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml。弃去水溶液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶0.5∶3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%磷酸溶液(47∶53)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.35g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入70%乙醇溶液100ml,称定重量,回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于30.0mg。
功能与主治
解表散热,和解少阳。用于外感病邪犯少阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。
用法与用量
口服。一次1袋,一日2次,小儿酌减。