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Formula: 1Herb: 4Links: 4
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3709
- Core Entity Id
- 48850
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乳块消片
- Name Cn
- 乳块消片
- Name Pinyin
- Ru Kuai Xiao Pian
- Name En
- Ru Kuai Xiao Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Dan ShenDi LongChuan Lian ZiJu YeWang Bu Liu XingZao Jiao Ci
- Herbs Cn
- 丹参地龙川楝子橘叶王不留行皂角刺
- Indications Cn
- 乳癖
- Indications En
- Mammary hyperplasia
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 气滞血瘀证
- Syndromes En
- Syndrome of qi stagnation and blood stasis
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ru Kuai Xiao Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乳块消片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳块消片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳块消片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Rukuaixiao Tablet; Ru Kuai Xiao Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Rukuaixiao Tablet; Ru Kuai Xiao Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ru Kuai Xiao Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ru Kuai Xiao Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ru Kuai Xiao PianRukuaixiao Tablet; Ru Kuai Xiao Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2326
Herb
HBFO003733
Itcm
2326
Ch P2025
795073f096b6e2f8bdbdd03c480ad594
Our Yao2025
50642
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-58B325E4F9D5ITX-FORMULA-EEEA9C156CA3
Etcm Chinese Patent Drug
Ru Kuai Xiao Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=795073f096b6e2f8bdbdd03c480ad594
Type
理气药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
四野
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Mammary hyperplasia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dan Shen, Di Long, Chuan Lian Zi, Ju Ye, Wang Bu Liu Xing, Zao Jiao Ci
Parsed Sections
制法
以上六味，除地龙、炒王不留行外，其余橘叶等四味加水煎煮二次，每次1小时，滤过，滤液合并，浓缩成清膏，放冷，备用；地龙、炒王不留行用70%乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，滤液合并，加入上述清膏中，加乙醇使含醇量达70%，搅拌均匀，静置，回收乙醇并浓缩至稠膏状，干燥，粉碎，加辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
橘叶825g 丹参825g 皂角刺550g 炒王不留行550g 川楝子550g 地龙550g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇忌服。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.36g （2）糖衣片 片心重0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，糖衣片除去糖衣，研细，加三氯甲烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加水20ml，研磨使溶解，离心，取上清液，用石油醚（60～90℃）振摇提取三次（20ml, 20ml, 15ml），弃去石油醚液，水溶液用乙酸乙酯振摇提取三次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材3g，加水60ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇使含醇量达70%，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，自“用乙酸乙酯振摇提取三次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（25∶10∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （3）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加70%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙醚振摇提取三次，每次30ml，弃去乙醚液，水层挥去乙醚，通过聚酰胺柱（80～100目，2g，柱内径为1cm，湿法装柱），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇50ml洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取两次，每次15ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橘叶对照药材3g，加水60ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇使含醇量达70%，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，通过聚酰胺柱（80～100目，2g，柱内径为1cm，湿法装柱），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇50ml洗脱，收集70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丁酮-乙酰丙酮-乙醇-水（4∶3∶3∶13）为展开剂，置冰醋酸蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热3分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
橘叶 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.2%磷酸溶液（22∶78）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含橘叶以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于1.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加5%草酸溶液制成每1ml含40μg的溶液（相当于每1ml含丹参素36μg），即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置离心管中，加水2ml及中性氧化铝（100～200目）1.5g，搅拌均匀，用水洗涤两次，每次20ml，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，弃去水洗液，再用5%草酸溶液搅拌提取三次，每次8ml，离心，合并草酸溶液，置25ml量瓶中，加5%草酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于0.8mg。
功能与主治
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
用法与用量
口服。一次4～6片，一日3次。
Herbs In Chinese
丹参, 地龙, 川楝子, 橘叶, 王不留行, 皂角刺
Syndromes In Chinese
气滞血瘀证
Syndromes In English
Syndrome of qi stagnation and blood stasis
Indications In Chinese
乳癖
Indications In English
Mammary hyperplasia
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
JuYeDanShenZaoJiaoCiChuanLianZiWangBuLiuXingDiLong
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，除地龙、炒王不留行外，其余橘叶等四味加水煎煮二次，每次1小时，滤过，滤液合并，浓缩成清膏，放冷，备用；地龙、炒王不留行用70%乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，滤液合并，加入上述清膏中，加乙醇使含醇量达70%，搅拌均匀，静置，回收乙醇并浓缩至稠膏状，干燥，粉碎，加辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
橘叶825g 丹参825g 皂角刺550g 炒王不留行550g 川楝子550g 地龙550g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇忌服。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.36g （2）糖衣片 片心重0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，糖衣片除去糖衣，研细，加三氯甲烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加水20ml，研磨使溶解，离心，取上清液，用石油醚（60～90℃）振摇提取三次（20ml, 20ml, 15ml），弃去石油醚液，水溶液用乙酸乙酯振摇提取三次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材3g，加水60ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇使含醇量达70%，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，自“用乙酸乙酯振摇提取三次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（25∶10∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （3）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加70%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙醚振摇提取三次，每次30ml，弃去乙醚液，水层挥去乙醚，通过聚酰胺柱（80～100目，2g，柱内径为1cm，湿法装柱），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇50ml洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取两次，每次15ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橘叶对照药材3g，加水60ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇使含醇量达70%，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，通过聚酰胺柱（80～100目，2g，柱内径为1cm，湿法装柱），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇50ml洗脱，收集70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丁酮-乙酰丙酮-乙醇-水（4∶3∶3∶13）为展开剂，置冰醋酸蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热3分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
橘叶 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.2%磷酸溶液（22∶78）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含橘叶以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于1.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加5%草酸溶液制成每1ml含40μg的溶液（相当于每1ml含丹参素36μg），即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置离心管中，加水2ml及中性氧化铝（100～200目）1.5g，搅拌均匀，用水洗涤两次，每次20ml，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，弃去水洗液，再用5%草酸溶液搅拌提取三次，每次8ml，离心，合并草酸溶液，置25ml量瓶中，加5%草酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于0.8mg。
功能与主治
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
用法与用量
口服。一次4～6片，一日3次。