FormulaID 3708
乳块消胶囊
Chinese patent medicines
Used for stagnation of liver qi, stagnation of qi and blood stasis, breast hyperplasia, breast tenderness and pain
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- Formula Id
- 3708
- Core Entity Id
- 48849
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乳块消胶囊
- Name Cn
- 乳块消胶囊
- Name Pinyin
- Ru Kuai Xiao Jiao Nang
- Name En
- Ru Kuai Xiao Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Ju YeDan ShenZao Jiao CiWang Bu Liu XingChuan Lian ZiDi Long
- Herbs Cn
- 橘叶丹参皂角刺王不留行川楝子地龙
- Indications Cn
- 用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛
- Indications En
- Used for stagnation of liver qi, stagnation of qi and blood stasis, breast hyperplasia, breast tenderness and pain
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 疏肝理气，活血化瘀，消散乳块
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ru Kuai Xiao Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乳块消胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳块消胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乳块消胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Ru Kuai Xiao Capsule; Rukuaixiao Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ru Kuai Xiao Capsule; Rukuaixiao Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
RukuaixiaoJiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
RukuaixiaoJiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ru Kuai Xiao Capsule; Rukuaixiao CapsuleRu Kuai Xiao Jiao NangRukuaixiaoJiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003732
Itcm
53415
Ch P2025
3ff9fae87ef005f532582a5f7bdaa7c1
Our Yao2025
50643
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-8452D54BFD48ITX-FORMULA-8C589B41F476
Etcm Chinese Patent Drug
Ru Kuai Xiao Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3ff9fae87ef005f532582a5f7bdaa7c1
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
四野
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dissipate binds medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ju Ye, Dan Shen, Zao Jiao Ci, Wang Bu Liu Xing, Chuan Lian Zi, Di Long
Parsed Sections
制法
以上六味，除地龙、王不留行外，其余橘叶等四味加水煎煮二次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30（85℃）的清膏，放冷，备用；地龙、王不留行用70%乙醇回流提取两次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，加入上述浓缩液中，调整乙醇量达70%，搅拌均匀，静置，回收乙醇并浓缩至稠膏状，减压干燥成干浸膏，粉碎，加碳酸镁、硫酸钙、滑石粉适量，混匀，制成颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
橘叶825g 丹参825g 皂角刺550g 王不留行550g 川楝子550g 地龙550g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色颗粒，味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物1.5g，研细，加三氯甲烷10ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3g，研细，加水20ml使溶解，滤过，滤液用盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（60∶5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物3g，研细，加乙酸乙酯30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橘叶对照药材1g，加水20ml，加热微沸10分钟，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
橘叶 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-磷酸（20∶80∶0.2）为流动相；检测波长为284nm；柱温40℃。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml约含80μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品12粒的内容物，精密称定，研细，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含橘叶以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于1.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-冰醋酸-水（8∶0.5∶1∶92）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加5%草酸溶液制成每1ml含48μg的溶液（相当于每1ml含丹参素43μg），即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，混匀，取约0.3g，精密称定，置离心管中，加水2ml及中性氧化铝（100～200目）1.5g，搅拌均匀，用水洗涤2次，每次20ml，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，弃去水洗液，再用5%草酸溶液搅拌提取3次，每次8ml，离心，合并5%草酸提取液，置25ml量瓶中，加5%草酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于0.8mg。
功能与主治
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
用法与用量
口服。一次4～6粒，一日3次。
Herbs In Chinese
橘叶, 丹参, 皂角刺, 王不留行, 川楝子, 地龙
Syndromes In Chinese
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块
Indications In Chinese
用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛
Indications In English
Used for stagnation of liver qi, stagnation of qi and blood stasis, breast hyperplasia, breast tenderness and pain
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
JuyeDanshenZaojiaociWangbuliuxingChuandongziDilong
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，除地龙、王不留行外，其余橘叶等四味加水煎煮二次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30（85℃）的清膏，放冷，备用；地龙、王不留行用70%乙醇回流提取两次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，加入上述浓缩液中，调整乙醇量达70%，搅拌均匀，静置，回收乙醇并浓缩至稠膏状，减压干燥成干浸膏，粉碎，加碳酸镁、硫酸钙、滑石粉适量，混匀，制成颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
橘叶825g 丹参825g 皂角刺550g 王不留行550g 川楝子550g 地龙550g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色颗粒，味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物1.5g，研细，加三氯甲烷10ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3g，研细，加水20ml使溶解，滤过，滤液用盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（60∶5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物3g，研细，加乙酸乙酯30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橘叶对照药材1g，加水20ml，加热微沸10分钟，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
橘叶 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-磷酸（20∶80∶0.2）为流动相；检测波长为284nm；柱温40℃。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml约含80μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品12粒的内容物，精密称定，研细，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含橘叶以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于1.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-冰醋酸-水（8∶0.5∶1∶92）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加5%草酸溶液制成每1ml含48μg的溶液（相当于每1ml含丹参素43μg），即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，混匀，取约0.3g，精密称定，置离心管中，加水2ml及中性氧化铝（100～200目）1.5g，搅拌均匀，用水洗涤2次，每次20ml，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，弃去水洗液，再用5%草酸溶液搅拌提取3次，每次8ml，离心，合并5%草酸提取液，置25ml量瓶中，加5%草酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于0.8mg。
功能与主治
疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
用法与用量
口服。一次4～6粒，一日3次。