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Formula: 1Herb: 2Links: 2
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3626
- Core Entity Id
- 48758
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 祛痰灵口服液
- Name Cn
- 祛痰灵口服液
- Name Pinyin
- Qu Tan Ling Kou Fu Ye
- Name En
- Qu Tan Ling Kou Fu Ye
- Dosage Form
- 口服液
- Dosage Form En
- Oral Liquid Pharmaceutical Preparation
- Herbs Pinyin
- Yu Xing CaoXian Zhu Li
- Herbs Cn
- 鱼腥草鲜竹沥
- Indications Cn
- 肺热病, 咳嗽
- Indications En
- Pyretic pulmonary disease, Cough
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 痰热蕴肺证
- Syndromes En
- Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qu Tan Ling Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
祛痰灵口服液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
祛痰灵口服液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
祛痰灵口服液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qu Tan Ling Oral Liquid; Qutanling Oral Liquid
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qu Tan Ling Oral Liquid; Qutanling Oral Liquid
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qu Tan Ling Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qu Tan Ling Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qu Tan Ling Kou Fu YeQu Tan Ling Oral Liquid; Qutanling Oral Liquid
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2269
Herb
HBFO003649
Itcm
2269
Ch P2025
c20f37868e2875ea5a70d68ae23bf928
Our Yao2025
50911
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2DCF04EE44E4ITX-FORMULA-B7E7EEE2DDA5
Etcm Chinese Patent Drug
Qu Tan Ling Kou Fu Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=c20f37868e2875ea5a70d68ae23bf928
Type
化痰药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
指间砂
Dosage Form
Oral solutions
Dosage Form
口服液 (Oral Liquid Pharmaceutical Preparation)
Indications
Pyretic pulmonary disease, Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Phlegm-expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yu Xing Cao, Xian Zhu Li
Parsed Sections
制法
以上二味，鱼腥草加3倍量水，蒸馏，收集蒸馏液250ml；另取蔗糖125g，加水煮沸1小时，滤过，滤液与鲜竹沥及鱼腥草蒸馏液混匀，加入苯甲酸钠1.4g，用酒石酸调节pH值至4.2～5.3，加水至1000ml，搅匀，滤过，灭菌，灌封，即得。
处方
鲜竹沥 450ml 鱼腥草 180g
性状
本品为淡棕黄色至棕黄色的液体；气香，味甜。
检查
相对密度 应不低于1.03（通则0601）。 pH值 应为4.0～5.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
便溏者慎用。
规格
每支装30ml
贮藏
密封，遮光，置阴凉处保存。
鉴别
（1）取本品90ml，置圆底烧瓶中，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，再加石油醚（60～90℃）10ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸1小时后，放冷，分取石油醚层，并用石油醚（60～90℃）10ml冲洗管壁，合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材25g，置圆底烧瓶中，加水300ml，自“连接挥发油测定器”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品30ml，用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚30ml振摇提取，提取液用5%碳酸氢钠溶液10ml洗涤，分取乙醚层，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取愈创木酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.004μl的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.5%三乙胺与0.5%磷酸的混合溶液（18∶100）为流动相，检测波长为220nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%三乙胺与0.5%磷酸的混合溶液（20∶80）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按水杨酸峰计算应不低于7500。 对照品溶液的制备 取水杨酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含3μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含鲜竹沥以水杨酸（C7H6O3）计，不得少于2.5μg。
功能与主治
清肺化痰。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多、喘促；急、慢性支气管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次30ml，一日3次；二岁以下一次15ml，一日2次；二至六岁一次30ml，一日2次；六岁以上一次30ml，一日2～3次；或遵医嘱。
Herbs In Chinese
鱼腥草, 鲜竹沥
Syndromes In Chinese
痰热蕴肺证
Syndromes In English
Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Indications In Chinese
肺热病, 咳嗽
Indications In English
Pyretic pulmonary disease, Cough
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ZhuLiYuXingCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，鱼腥草加3倍量水，蒸馏，收集蒸馏液250ml；另取蔗糖125g，加水煮沸1小时，滤过，滤液与鲜竹沥及鱼腥草蒸馏液混匀，加入苯甲酸钠1.4g，用酒石酸调节pH值至4.2～5.3，加水至1000ml，搅匀，滤过，灭菌，灌封，即得。
处方
鲜竹沥 450ml 鱼腥草 180g
性状
本品为淡棕黄色至棕黄色的液体；气香，味甜。
检查
相对密度 应不低于1.03（通则0601）。 pH值 应为4.0～5.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
便溏者慎用。
规格
每支装30ml
贮藏
密封，遮光，置阴凉处保存。
鉴别
（1）取本品90ml，置圆底烧瓶中，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，再加石油醚（60～90℃）10ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸1小时后，放冷，分取石油醚层，并用石油醚（60～90℃）10ml冲洗管壁，合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材25g，置圆底烧瓶中，加水300ml，自“连接挥发油测定器”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品30ml，用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚30ml振摇提取，提取液用5%碳酸氢钠溶液10ml洗涤，分取乙醚层，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取愈创木酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.004μl的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.5%三乙胺与0.5%磷酸的混合溶液（18∶100）为流动相，检测波长为220nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%三乙胺与0.5%磷酸的混合溶液（20∶80）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按水杨酸峰计算应不低于7500。 对照品溶液的制备 取水杨酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含3μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含鲜竹沥以水杨酸（C7H6O3）计，不得少于2.5μg。
功能与主治
清肺化痰。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多、喘促；急、慢性支气管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次30ml，一日3次；二岁以下一次15ml，一日2次；二至六岁一次30ml，一日2次；六岁以上一次30ml，一日2～3次；或遵医嘱。