FormulaID 3620
祛风止痛胶囊
Chinese patent medicines
Used for arthralgia caused by wind, cold and dampness, deficiency of liver and kidney, symptoms such as joint swelling, waist and knee pain, numbness of limbs
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Record Fields
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- Formula Id
- 3620
- Core Entity Id
- 48751
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 祛风止痛胶囊
- Name Cn
- 祛风止痛胶囊
- Name Pinyin
- Qu Feng Zhi Tong Jiao Nang
- Name En
- Qu Feng Zhi Tong Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Lao Guan CaoHu Ji ShengXu DuanWei Ling XianDu HuoZhi Cao WuHong Hua
- Herbs Cn
- 老鹳草槲寄生续断威灵仙独活制草乌红花
- Indications Cn
- 用于风寒湿邪闭阻、肝肾亏虚所致的痹病，症见关节肿胀、腰膝疼痛、四肢麻木
- Indications En
- Used for arthralgia caused by wind, cold and dampness, deficiency of liver and kidney, symptoms such as joint swelling, waist and knee pain, numbness of limbs
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 祛风寒，补肝肾，壮筋骨
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qu Feng Zhi Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
祛风止痛胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
祛风止痛胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
祛风止痛胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qu Feng Zhi Tong Capsule; Qufeng Zhitong Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qu Feng Zhi Tong Capsule; Qufeng Zhitong Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qufeng Zhitong Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qufeng Zhitong Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qu Feng Zhi Tong Capsule; Qufeng Zhitong CapsuleQu Feng Zhi Tong Jiao NangQufeng Zhitong Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003642
Itcm
52472
Ch P2025
2e22e7645f313381c79307fd6a2b330e
Our Yao2025
50908
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-76DFBA992AC6ITX-FORMULA-8AB4ABD93124
Etcm Chinese Patent Drug
Qu Feng Zhi Tong Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=2e22e7645f313381c79307fd6a2b330e
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
指间砂
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Wind-dispelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Lao Guan Cao, Hu Ji Sheng, Xu Duan, Wei Ling Xian, Du Huo, Zhi Cao Wu, Hong Hua
Parsed Sections
制法
以上七味，威灵仙、独活粉碎成细粉，过筛；其余槲寄生等五味加水煎煮二次，每次3小时，煎液滤过，滤液连续浓缩并混合，浓缩成相对密度为1.14～1.18（80℃）的清膏，喷雾干燥，干粉与上述细粉混匀，用70%乙醇制成颗粒，沸腾干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
老鹳草 334g 槲寄生 167g 续断 167g 威灵仙 83g 独活 83g 制草乌 83g 红花 83g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；味苦、涩。
检查
乌头碱限量 取本品36粒，倾出内容物，置250ml锥形瓶中，加氨试液30ml，摇匀，再加乙醚100ml，振摇10分钟，超声处理15分钟，放置过夜，分取乙醚液，残渣及滤器用适量乙醚洗涤，洗涤液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣用三氯甲烷溶解并转移至2ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加三氯甲烷制成每1ml含乌头碱0.5mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶2）为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g（相当于饮片1g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2g，加水25ml，加热回流30分钟，离心，取上清液，浓缩至约2ml，加入D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为15cm）上，用水100ml洗脱，弃去水液，再用30%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲寄生对照药材2g，加水25ml，同法制成对照药材溶液。再取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（15∶4∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物2g，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液60ml洗涤，再用正丁醇饱和的水60ml洗涤，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取续断对照药材0.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取川续断皂苷Ⅵ对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物6g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取威灵仙对照药材2g，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（4∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物2g，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯（2∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
老鹳草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为266nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品内容物约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含老鹳草以没食子酸（C7H6O5）计，不得少于0.30mg。 续断 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30∶70）为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷Ⅵ峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取川续断皂苷Ⅵ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品内容物约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次（50ml, 30ml, 30ml），合并正丁醇提取液，用氨试液100ml洗涤，再用正丁醇饱和的水100ml洗涤，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含续断以川续断皂苷Ⅵ（C47H76O18）计，不得少于1.5mg。
功能与主治
祛风寒，补肝肾，壮筋骨。用于风寒湿邪闭阻、肝肾亏虚所致的痹病，症见关节肿胀、腰膝疼痛、四肢麻木。
用法与用量
口服。一次6粒，一日2次。
Herbs In Chinese
老鹳草, 槲寄生, 续断, 威灵仙, 独活, 制草乌, 红花
Syndromes In Chinese
祛风寒，补肝肾，壮筋骨
Indications In Chinese
用于风寒湿邪闭阻、肝肾亏虚所致的痹病，症见关节肿胀、腰膝疼痛、四肢麻木
Indications In English
Used for arthralgia caused by wind, cold and dampness, deficiency of liver and kidney, symptoms such as joint swelling, waist and knee pain, numbness of limbs
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
LaoguancaoHujishengXuduanWeilingxianDuhuoZhicaowuHonghua
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，威灵仙、独活粉碎成细粉，过筛；其余槲寄生等五味加水煎煮二次，每次3小时，煎液滤过，滤液连续浓缩并混合，浓缩成相对密度为1.14～1.18（80℃）的清膏，喷雾干燥，干粉与上述细粉混匀，用70%乙醇制成颗粒，沸腾干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
老鹳草 334g 槲寄生 167g 续断 167g 威灵仙 83g 独活 83g 制草乌 83g 红花 83g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；味苦、涩。
检查
乌头碱限量 取本品36粒，倾出内容物，置250ml锥形瓶中，加氨试液30ml，摇匀，再加乙醚100ml，振摇10分钟，超声处理15分钟，放置过夜，分取乙醚液，残渣及滤器用适量乙醚洗涤，洗涤液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣用三氯甲烷溶解并转移至2ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加三氯甲烷制成每1ml含乌头碱0.5mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶2）为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g（相当于饮片1g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2g，加水25ml，加热回流30分钟，离心，取上清液，浓缩至约2ml，加入D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为15cm）上，用水100ml洗脱，弃去水液，再用30%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲寄生对照药材2g，加水25ml，同法制成对照药材溶液。再取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（15∶4∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物2g，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液60ml洗涤，再用正丁醇饱和的水60ml洗涤，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取续断对照药材0.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取川续断皂苷Ⅵ对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物6g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取威灵仙对照药材2g，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（4∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物2g，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯（2∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
老鹳草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（5∶95）为流动相；检测波长为266nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品内容物约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含老鹳草以没食子酸（C7H6O5）计，不得少于0.30mg。 续断 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30∶70）为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷Ⅵ峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取川续断皂苷Ⅵ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品内容物约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次（50ml, 30ml, 30ml），合并正丁醇提取液，用氨试液100ml洗涤，再用正丁醇饱和的水100ml洗涤，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含续断以川续断皂苷Ⅵ（C47H76O18）计，不得少于1.5mg。
功能与主治
祛风寒，补肝肾，壮筋骨。用于风寒湿邪闭阻、肝肾亏虚所致的痹病，症见关节肿胀、腰膝疼痛、四肢麻木。
用法与用量
口服。一次6粒，一日2次。