FormulaID 346
补白颗粒
Chinese patent medicines
For chronic leukopenia patients with spleen and kidney deficiency
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 4Target: 7Links: 11
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 346
- Core Entity Id
- 45137
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 补白颗粒
- Name Cn
- 补白颗粒
- Name Pinyin
- Bu Bai Ke Li
- Name En
- Bu Bai Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Bu Gu ZhiBai Bian DouYin Yang HuoDan ShenChai HuHei DouChi Xiao DouKu Shen
- Herbs Cn
- 补骨脂白扁豆淫羊藿丹参柴胡黑豆赤小豆苦参
- Indications Cn
- 用于慢性白细胞减少症属脾肾不足者
- Indications En
- For chronic leukopenia patients with spleen and kidney deficiency
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 健脾温肾
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bu Bai Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
补白颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补白颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补白颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bubai Granule; Bu Bai Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bubai Granule; Bu Bai Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
BubaiKe Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
BubaiKe Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bu Bai Ke LiBubai Granule; Bu Bai GranuleBubaiKe Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000348
Itcm
51462
Ch P2025
6d26db2ac0c875d2125be4216b1f61a6
Cpmcp Cpm
81
Our Yao2025
50519
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3DAC5A033F78ITX-FORMULA-4CB823EBB8A1
Etcm Chinese Patent Drug
Bu Bai Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6d26db2ac0c875d2125be4216b1f61a6
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Leucocytopenia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bu Gu Zhi, Bai Bian Dou, Yin Yang Huo, Dan Shen, Chai Hu, Hei Dou, Chi Xiao Dou, Ku Shen
Parsed Sections
制法
以上八味，加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.28～1.30（50℃）的清膏，放冷，加入蔗糖875g及糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
补骨脂 100g 白扁豆 165g 淫羊藿 100g 丹参 100g 柴胡 100g 黑豆 335g 赤小豆 335g 苦参 100g
性状
本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装15g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5g，研细，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品20g，加水40ml使溶解，用盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，水液备用；合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶6∶1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水液，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3～8μl，分别点于同一高效硅胶H薄层板上，以二氯甲烷-无水乙醇（5∶0.25）为展开剂，置氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品5g，研细，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加无水甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷-无水甲醇-水（12∶7∶3）放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55∶45）为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，混匀，取约0.75g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，不得少于10.0mg。
功能与主治
健脾温肾。用于慢性白细胞减少症属脾肾不足者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
补骨脂, 白扁豆, 淫羊藿, 丹参, 柴胡, 黑豆, 赤小豆, 苦参
Syndromes In Chinese
健脾温肾
Indications In Chinese
用于慢性白细胞减少症属脾肾不足者
Indications In English
For chronic leukopenia patients with spleen and kidney deficiency
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BuguzhiBaibiandouYinyanghuoDanshenChaihuHeidadouChixiaodouKushen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.28～1.30（50℃）的清膏，放冷，加入蔗糖875g及糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
补骨脂 100g 白扁豆 165g 淫羊藿 100g 丹参 100g 柴胡 100g 黑豆 335g 赤小豆 335g 苦参 100g
性状
本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装15g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5g，研细，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品20g，加水40ml使溶解，用盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，水液备用；合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶6∶1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水液，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3～8μl，分别点于同一高效硅胶H薄层板上，以二氯甲烷-无水乙醇（5∶0.25）为展开剂，置氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品5g，研细，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加无水甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷-无水甲醇-水（12∶7∶3）放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55∶45）为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，混匀，取约0.75g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，不得少于10.0mg。
功能与主治
健脾温肾。用于慢性白细胞减少症属脾肾不足者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。