FormulaID 3415
青娥丸
Chinese patent medicines
Used for kidney deficiency, low back pain, unfavorable sit-ups, weak knees and weakness
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Disease: 1Formula: 1Meta-analysis: 2Reference: 1Target: 3Links: 7
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- Formula Id
- 3415
- Core Entity Id
- 48522
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 青娥丸
- Name Cn
- 青娥丸
- Name Pinyin
- Qing E Wan
- Name En
- Qing E Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Yan Du ZhongYan Bu Gu ZhiHe Tao Ren （ Chao ）Da Suan
- Herbs Cn
- 盐杜仲盐补骨脂核桃仁（炒）大蒜
- Indications Cn
- 用于肾虚腰痛，起坐不利，膝软乏力
- Indications En
- Used for kidney deficiency, low back pain, unfavorable sit-ups, weak knees and weakness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补肾强腰
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qing E Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
青娥丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
青娥丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
青娥丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qinge Pill; Qing E Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qinge Pill; Qing E Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qing’e Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qing’e Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qing E WanQing’e WanQinge Pill; Qing E Pill
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003436
Itcm
53154
Ch P2025
d9b9a9c67373fa0b854a94ed70d76ee2
Cpmcp Cmp
390
Our Yao2025
50552
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-003EB418638FITX-FORMULA-E97C777A7429
Etcm Chinese Patent Drug
Qing E Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=d9b9a9c67373fa0b854a94ed70d76ee2
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Lumbago
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yan Du Zhong, Yan Bu Gu Zhi, He Tao Ren （ Chao ）, Da Suan
Parsed Sections
制法
以上四味，将大蒜蒸熟，干燥，与盐杜仲、盐补骨脂粉碎成细粉，过筛，再将核桃仁（炒）捣烂，与上述粉末掺研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜20～30g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜50～70g制成大蜜丸，即得。
处方
盐杜仲 480g 盐补骨脂 240g 核桃仁（炒） 150g 大蒜 120g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；气微香，味苦、甘而辛。
检查
本品除水蜜丸溶散时限检查应在2小时内全部溶散外，其他应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：橡胶丝呈条状或扭曲成团，表面显颗粒性（盐杜仲）。种皮栅状细胞淡棕色或红棕色，表面观类多角形，壁稍厚，胞腔含红棕色物（盐补骨脂）。种皮表皮细胞多角形，有时可见扁圆形气孔，宽约66μm，保卫细胞广肾形；脂肪油滴甚多（核桃仁）。 （2）取本品水蜜丸3g，研碎；或取大蜜丸5g，剪碎，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.7cm，柱高为15cm），以20%乙醇70ml洗脱，弃去洗脱液，再用30%乙醇70ml洗脱，收集30%乙醇洗脱液，继用乙醇70ml洗脱，收集乙醇洗脱液备用，30%乙醇洗脱液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取杜仲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取松脂醇二葡萄糖苷对照品、京尼平苷酸对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶2∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品、补骨脂异黄酮对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
盐杜仲 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（磷酸调节pH值至4）（10∶90）为流动相；检测波长为227nm。理论板数按松脂醇二葡萄糖苷峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加10%乙腈制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约0.8g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1.0g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，再置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.7cm，柱高为10cm），以20%乙醇50ml洗脱，弃去洗脱液，再用40%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，减压浓缩至干，残渣加10%乙腈适量使溶解，并转移至5ml量瓶中，加10%乙腈至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含盐杜仲以松脂醇二葡萄糖苷（C32H42O16）计，水蜜丸每1g不得少于0.35mg；大蜜丸每丸不得少于2.4mg。 盐补骨脂 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（48∶52）为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约0.5g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，60℃温浸1小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含盐补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，水蜜丸每1g不得少于1.2mg；大蜜丸每丸不得少于8.6mg。
功能与主治
补肾强腰。用于肾虚腰痛，起坐不利，膝软乏力。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6～9g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。
Herbs In Chinese
盐杜仲, 盐补骨脂, 核桃仁（炒）, 大蒜
Syndromes In Chinese
补肾强腰
Indications In Chinese
用于肾虚腰痛，起坐不利，膝软乏力
Indications In English
Used for kidney deficiency, low back pain, unfavorable sit-ups, weak knees and weakness
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Duzhong(Stir-Heatingwithsalt)Buguzhi(Stir-Heatingwithsalt)Hetaoren(Stir-Heating)Dasuan
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，将大蒜蒸熟，干燥，与盐杜仲、盐补骨脂粉碎成细粉，过筛，再将核桃仁（炒）捣烂，与上述粉末掺研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜20～30g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜50～70g制成大蜜丸，即得。
处方
盐杜仲 480g 盐补骨脂 240g 核桃仁（炒） 150g 大蒜 120g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；气微香，味苦、甘而辛。
检查
本品除水蜜丸溶散时限检查应在2小时内全部溶散外，其他应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：橡胶丝呈条状或扭曲成团，表面显颗粒性（盐杜仲）。种皮栅状细胞淡棕色或红棕色，表面观类多角形，壁稍厚，胞腔含红棕色物（盐补骨脂）。种皮表皮细胞多角形，有时可见扁圆形气孔，宽约66μm，保卫细胞广肾形；脂肪油滴甚多（核桃仁）。 （2）取本品水蜜丸3g，研碎；或取大蜜丸5g，剪碎，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.7cm，柱高为15cm），以20%乙醇70ml洗脱，弃去洗脱液，再用30%乙醇70ml洗脱，收集30%乙醇洗脱液，继用乙醇70ml洗脱，收集乙醇洗脱液备用，30%乙醇洗脱液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取杜仲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取松脂醇二葡萄糖苷对照品、京尼平苷酸对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（8∶2∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品、补骨脂异黄酮对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
盐杜仲 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（磷酸调节pH值至4）（10∶90）为流动相；检测波长为227nm。理论板数按松脂醇二葡萄糖苷峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加10%乙腈制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约0.8g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1.0g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，再置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.7cm，柱高为10cm），以20%乙醇50ml洗脱，弃去洗脱液，再用40%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，减压浓缩至干，残渣加10%乙腈适量使溶解，并转移至5ml量瓶中，加10%乙腈至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含盐杜仲以松脂醇二葡萄糖苷（C32H42O16）计，水蜜丸每1g不得少于0.35mg；大蜜丸每丸不得少于2.4mg。 盐补骨脂 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（48∶52）为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约0.5g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，60℃温浸1小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含盐补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，水蜜丸每1g不得少于1.2mg；大蜜丸每丸不得少于8.6mg。
功能与主治
补肾强腰。用于肾虚腰痛，起坐不利，膝软乏力。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6～9g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。