Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 6Links: 6
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3025
- Core Entity Id
- 48097
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 麻仁滋脾丸
- Name Cn
- 麻仁滋脾丸
- Name Pinyin
- Ma Ren Zi Pi Wan
- Name En
- Ma Ren Zi Pi Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Hou PoDai HuangDang GuiZhi ShiHuo Ma RenBai ShaoKu Xing RenYu Li Ren
- Herbs Cn
- 厚朴大黄当归枳实火麻仁白芍苦杏仁郁李仁
- Indications Cn
- 腹胀, 便秘
- Indications En
- Constipation, Abdominal distension
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 阴虚肠燥证
- Syndromes En
- Syndrome of yin deficiency and intestine dryness
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ma Ren Zi Pi Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
麻仁滋脾丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
麻仁滋脾丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
麻仁滋脾丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Maren Zipi Pill; Ma Ren Zi Pi Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Maren Zipi Pill; Ma Ren Zi Pi Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ma Ren Zi Pi Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ma Ren Zi Pi Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ma Ren Zi Pi WanMaren Zipi Pill; Ma Ren Zi Pi Pill
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1866
Herb
HBFO003034
Itcm
1866
Ch P2025
280b61389a1cea0ce04d21f75b9c0c1a
Our Yao2025
51147
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0E6480C7D34EITX-FORMULA-D45A3D5D604B
Etcm Chinese Patent Drug
Ma Ren Zi Pi Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=280b61389a1cea0ce04d21f75b9c0c1a
Type
泻下药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
king3169
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Constipation, Abdominal distension
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Purgative medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hou Po, Dai Huang, Dang Gui, Zhi Shi, Huo Ma Ren, Bai Shao, Ku Xing Ren, Yu Li Ren
Parsed Sections
制法
以上八味，大黄（制）、当归、姜厚朴、麸炒枳实、白芍分别粉碎成细粉，再与其余火麻仁等三味共同粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜80～100g，制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
大黄（制） 160g 火麻仁 80g 当归 80g 姜厚朴 40g 炒苦杏仁 40g 麸炒枳实 40g 郁李仁 40g 白芍 30g
性状
本品为深棕色至黑褐色的大蜜丸或黑褐色的小蜜丸；气微香，味苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）小蜜丸每100丸重20g （2）大蜜丸每丸重9g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显（姜厚朴）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（麸炒枳实）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（白芍）。 （2）取本品5g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加石油醚（30～60℃）30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分钟，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取枳实对照药材1g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液5～8μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品10g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加50%甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，用石油醚（30～60℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品9g，剪碎，加水30ml，超声处理45分钟，离心，吸取上清液15ml，加在聚酰胺柱（80～100目，3g，内径为1cm）上，用60ml水洗脱，收集洗脱液，用正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯-无水乙醇（1∶2）混合溶液制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚25μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，回收甲醇至干，残渣加盐酸溶液（1→10）10ml，再加三氯甲烷10ml，置水浴上加热回流提取1小时，立即冷却，移至分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣用乙酸乙酯-无水乙醇（1∶2）混合溶液溶解，转移至10ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，小蜜丸每1g不得少于0.70mg，大蜜丸每丸不得少于6.3mg。
功能与主治
润肠通便，消食导滞。用于胃肠积热、肠燥津伤所致的大便秘结、胸腹胀满、饮食无味、烦躁不宁、舌红少津。
用法与用量
口服。小蜜丸一次9g（45丸），大蜜丸一次1丸，一日2次。
Herbs In Chinese
厚朴, 大黄, 当归, 枳实, 火麻仁, 白芍, 苦杏仁, 郁李仁
Syndromes In Chinese
阴虚肠燥证
Syndromes In English
Syndrome of yin deficiency and intestine dryness
Indications In Chinese
腹胀, 便秘
Indications In English
Constipation, Abdominal distension
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DaHuangHuoMaRenDangGuiHouPuKuXingRenZhiShiYuLiRenBaiShao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，大黄（制）、当归、姜厚朴、麸炒枳实、白芍分别粉碎成细粉，再与其余火麻仁等三味共同粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜80～100g，制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
大黄（制） 160g 火麻仁 80g 当归 80g 姜厚朴 40g 炒苦杏仁 40g 麸炒枳实 40g 郁李仁 40g 白芍 30g
性状
本品为深棕色至黑褐色的大蜜丸或黑褐色的小蜜丸；气微香，味苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）小蜜丸每100丸重20g （2）大蜜丸每丸重9g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显（姜厚朴）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（麸炒枳实）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（白芍）。 （2）取本品5g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加石油醚（30～60℃）30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分钟，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取枳实对照药材1g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液5～8μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品10g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加50%甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，用石油醚（30～60℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品9g，剪碎，加水30ml，超声处理45分钟，离心，吸取上清液15ml，加在聚酰胺柱（80～100目，3g，内径为1cm）上，用60ml水洗脱，收集洗脱液，用正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯-无水乙醇（1∶2）混合溶液制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚25μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，回收甲醇至干，残渣加盐酸溶液（1→10）10ml，再加三氯甲烷10ml，置水浴上加热回流提取1小时，立即冷却，移至分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣用乙酸乙酯-无水乙醇（1∶2）混合溶液溶解，转移至10ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，小蜜丸每1g不得少于0.70mg，大蜜丸每丸不得少于6.3mg。
功能与主治
润肠通便，消食导滞。用于胃肠积热、肠燥津伤所致的大便秘结、胸腹胀满、饮食无味、烦躁不宁、舌红少津。
用法与用量
口服。小蜜丸一次9g（45丸），大蜜丸一次1丸，一日2次。