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Formula: 1Herb: 7Links: 7
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 299
- Core Entity Id
- 45084
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 鼻炎灵片
- Name Cn
- 鼻咽灵片
- Name Pinyin
- Bi Yan Ling Pian
- Name En
- Bi Yan Ling Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Chuan Bei MuDan Dou ChiBai ZhiXi XinCang Er ZiBo He NaoXin YiHuang QinShan Dou GenFu LingTian Hua FenMao Mei GenMai DongBan Zhi LianXuan CanShi Shang BaiDang ShenBai Hua She She Cao
- Herbs Cn
- 山豆根茯苓天花粉茅莓根麦冬半枝莲玄参石上柏党参白花蛇舌草川贝母淡豆豉白芷细辛苍耳子薄荷脑辛夷黄芩
- Indications Cn
- 用于火毒蕴结、耗气伤津所致的口干、咽痛、咽喉干燥灼热、声嘶、头痛、鼻塞、流脓涕或涕中带血；急慢性咽炎、口腔炎、鼻咽炎见上述证候者，亦用于鼻咽癌放疗、化疗辅助治疗
- Indications En
- Acute and chronic sinusitis
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 解毒消肿，益气养阴
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bi Yan Ling Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
鼻咽灵片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻咽灵片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻咽灵片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻炎灵片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻炎灵片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻炎灵片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Biyanling Tablet; Bi Yan Ling Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Biyanling Tablet; Bi Yan Ling Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bi Yan Ling Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Bi Yan Ling Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bi Yan Ling PianBiyanling Tablet; Bi Yan Ling Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
203208
Herb
HBFO000297HBFO000303
Itcm
203208
Ch P2025
1069d931a8b1614139e98f17185d7ac2aa6f85fce334cc24185c920e5ac6b2ae
Our Yao2025
5136251365
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-035F2350BE6CITX-FORMULA-420DA55C96BAITX-FORMULA-4639788BB56E
Etcm Chinese Patent Drug
Bi Yan Ling Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=1069d931a8b1614139e98f17185d7ac2https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=aa6f85fce334cc24185c920e5ac6b2ae
Type
解表药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
仇念平
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Nasopharyngeal carcinoma, Nasal blockade, Throat obstruction, pharyngitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chuan Bei Mu, Dan Dou Chi, Bai Zhi, Xi Xin, Cang Er Zi, Bo He Nao, Xin Yi, Huang QinShan Dou Gen, Fu Ling, Tian Hua Fen, Mao Mei Gen, Mai Dong, Ban Zhi Lian, Xuan Can, Shi Shang Bai, Dang Shen, Bai Hua She She Cao
Parsed Sections
制法
以上八味，除薄荷脑外，炒苍耳子粉碎成粗粉，加70%乙醇加热回流5小时，滤过，回收乙醇，减压浓缩成稠膏。药渣加水煎煮2.5小时，取上清液与上述稠膏合并，浓缩成清膏，辛夷、细辛分别提取挥发油；黄芩、川贝母、白芷、淡豆豉粉碎成细粉。将上述细粉、清膏与轻质氧化镁20g及适量辅料混匀，制成颗粒，低温干燥，放冷，加薄荷脑及上述挥发油，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
炒苍耳子 310g 辛夷 230g 白芷 46g 细辛 46g 黄芩 46g 川贝母 62g 淡豆豉 62g 薄荷脑 4.9g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显灰褐色；气香，味辛。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
服药期间，忌辛辣食物。
规格
（1）糖衣片（片心重0.3g） （2）薄膜衣片 每片重0.3g （3）薄膜衣片 每片重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形，直径32～60μm，脐点短缝状、人字状或马蹄状，层纹可察见（川贝母）。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。种皮栅状细胞棕红色（淡豆豉）。 （2）取本品5片，研细，加石油醚（30～60℃）10ml，振摇10分钟，滤过，取滤液2ml，挥干，残渣加1%香草醛硫酸溶液2～3滴，即显棕色，放置逐渐变为紫红色。 （3）取本品10片，除去包衣，研细，加乙醚60ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至1ml，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材及对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20片，除去包衣，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，加在聚酰胺柱（14～30目，柱高为15cm，柱内径为1.5cm，干法装柱）上，用水125ml洗脱，弃去洗脱液，再用85%乙醇溶液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～15μl、对照药材及对照品溶液各2μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品10片，除去包衣，研细，加三氯甲烷-乙醇（7∶3）混合溶液30ml，摇匀，温浸20分钟，时时振摇，滤过，药渣挥干溶剂，加三氯甲烷30ml、浓氨试液5ml，加热回流30分钟，取出，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（12∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和0.5%亚硝酸钠溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于2.4mg。
功能与主治
通窍消肿，祛风退热。用于慢性鼻窦炎、鼻炎及鼻塞头痛，浊涕臭气，嗅觉失灵。
用法与用量
饭后温开水送服。一次2～4片，一日3次，2周为一疗程。
制法
以上十味，山豆根粉碎成细粉，其余茯苓等九味加水煎煮4小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量，与山豆根粉混匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量辅料制粒，再加入适量辅料混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
山豆根 203g 茯苓 102g 天花粉 102g 茅莓根 203g 麦冬 102g 半枝莲 203g 玄参 203g 石上柏 407g 党参 162g 白花蛇舌草 203g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味苦、微涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇及儿童慎用；忌食辛辣等刺激性食物及油炸食物。
规格
（1）糖衣片（片心重0.38g） （2）薄膜衣片 每片重0.39g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品3片，除去包衣，研细，加三氯甲烷10ml、浓氨试液0.2ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取山豆根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（2∶4∶3∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，超声处理10分钟，放冷，滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取半枝莲对照药材1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸（3∶2∶2∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10片，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，超声处理10分钟，放冷，滤过，滤液加0.5ml浓氨试液，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次40ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵溶液（每1000ml 0.02mol/L磷酸二氢铵溶液中加入十二烷基硫酸钠2.00g，磷酸1.0ml）（33∶67）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加浓氨试液-甲醇（1∶1）混合溶液1ml，润湿，放置30分钟，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液约35ml，超声处理（功率250W，频率45kHz）30分钟，放冷，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含山豆根以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于1.1mg。
功能与主治
解毒消肿，益气养阴。用于火毒蕴结、耗气伤津所致的口干、咽痛、咽喉干燥灼热、声嘶、头痛、鼻塞、流脓涕或涕中带血；急慢性咽炎、口腔炎、鼻咽炎见上述证候者。亦用于鼻咽癌放疗、化疗辅助治疗。
用法与用量
口服。一次5片，一日3次。
Herbs In Chinese
山豆根, 茯苓, 天花粉, 茅莓根, 麦冬, 半枝莲, 玄参, 石上柏, 党参, 白花蛇舌草川贝母, 淡豆豉, 白芷, 细辛, 苍耳子, 薄荷脑, 辛夷, 黄芩
Syndromes In Chinese
解毒消肿，益气养阴风热犯鼻证
Syndromes In English
Syndrome of wind-heat invading the nose
Indications In Chinese
用于火毒蕴结、耗气伤津所致的口干、咽痛、咽喉干燥灼热、声嘶、头痛、鼻塞、流脓涕或涕中带血；急慢性咽炎、口腔炎、鼻咽炎见上述证候者，亦用于鼻咽癌放疗、化疗辅助治疗鼻渊
Indications In English
Acute and chronic sinusitisUsed for dry mouth, sore throat, dry and burning throat, hoarseness, headache, nasal congestion, runny nose or blood in the nose caused by accumulation of fire poison, gas depletion and injury; see acute and chronic pharyngitis, stomatitis, nasopharyngitis Those with the above syndromes are also used in the adjuvant treatment of nasopharyngeal carcinoma with radiotherapy and chemotherapy
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShanDouGenFuLingTianHuaFenShePaoLeMaiDongBanZhiLianXuanShenShiShangBaiDangShenBaiHuaSheSheCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，除薄荷脑外，炒苍耳子粉碎成粗粉，加70%乙醇加热回流5小时，滤过，回收乙醇，减压浓缩成稠膏。药渣加水煎煮2.5小时，取上清液与上述稠膏合并，浓缩成清膏，辛夷、细辛分别提取挥发油；黄芩、川贝母、白芷、淡豆豉粉碎成细粉。将上述细粉、清膏与轻质氧化镁20g及适量辅料混匀，制成颗粒，低温干燥，放冷，加薄荷脑及上述挥发油，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
炒苍耳子 310g 辛夷 230g 白芷 46g 细辛 46g 黄芩 46g 川贝母 62g 淡豆豉 62g 薄荷脑 4.9g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显灰褐色；气香，味辛。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
服药期间，忌辛辣食物。
规格
（1）糖衣片（片心重0.3g） （2）薄膜衣片 每片重0.3g （3）薄膜衣片 每片重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形，直径32～60μm，脐点短缝状、人字状或马蹄状，层纹可察见（川贝母）。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。种皮栅状细胞棕红色（淡豆豉）。 （2）取本品5片，研细，加石油醚（30～60℃）10ml，振摇10分钟，滤过，取滤液2ml，挥干，残渣加1%香草醛硫酸溶液2～3滴，即显棕色，放置逐渐变为紫红色。 （3）取本品10片，除去包衣，研细，加乙醚60ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至1ml，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材及对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20片，除去包衣，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，加在聚酰胺柱（14～30目，柱高为15cm，柱内径为1.5cm，干法装柱）上，用水125ml洗脱，弃去洗脱液，再用85%乙醇溶液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～15μl、对照药材及对照品溶液各2μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品10片，除去包衣，研细，加三氯甲烷-乙醇（7∶3）混合溶液30ml，摇匀，温浸20分钟，时时振摇，滤过，药渣挥干溶剂，加三氯甲烷30ml、浓氨试液5ml，加热回流30分钟，取出，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（12∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和0.5%亚硝酸钠溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于2.4mg。
功能与主治
通窍消肿，祛风退热。用于慢性鼻窦炎、鼻炎及鼻塞头痛，浊涕臭气，嗅觉失灵。
用法与用量
饭后温开水送服。一次2～4片，一日3次，2周为一疗程。
制法
以上十味，山豆根粉碎成细粉，其余茯苓等九味加水煎煮4小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量，与山豆根粉混匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量辅料制粒，再加入适量辅料混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
山豆根 203g 茯苓 102g 天花粉 102g 茅莓根 203g 麦冬 102g 半枝莲 203g 玄参 203g 石上柏 407g 党参 162g 白花蛇舌草 203g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味苦、微涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇及儿童慎用；忌食辛辣等刺激性食物及油炸食物。
规格
（1）糖衣片（片心重0.38g） （2）薄膜衣片 每片重0.39g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品3片，除去包衣，研细，加三氯甲烷10ml、浓氨试液0.2ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取山豆根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液（2∶4∶3∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，超声处理10分钟，放冷，滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取半枝莲对照药材1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸（3∶2∶2∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10片，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，超声处理10分钟，放冷，滤过，滤液加0.5ml浓氨试液，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次40ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵溶液（每1000ml 0.02mol/L磷酸二氢铵溶液中加入十二烷基硫酸钠2.00g，磷酸1.0ml）（33∶67）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加浓氨试液-甲醇（1∶1）混合溶液1ml，润湿，放置30分钟，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液约35ml，超声处理（功率250W，频率45kHz）30分钟，放冷，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含山豆根以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于1.1mg。
功能与主治
解毒消肿，益气养阴。用于火毒蕴结、耗气伤津所致的口干、咽痛、咽喉干燥灼热、声嘶、头痛、鼻塞、流脓涕或涕中带血；急慢性咽炎、口腔炎、鼻咽炎见上述证候者。亦用于鼻咽癌放疗、化疗辅助治疗。
用法与用量
口服。一次5片，一日3次。