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Formula: 1Herb: 5Links: 5
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 2771
- Core Entity Id
- 47818
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 溃疡散胶囊
- Name Cn
- 溃疡散胶囊
- Name Pinyin
- Kui Yang San Jiao Nang
- Name En
- Kui Yang San Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Tian Xian ZiYan Hu SuoZe XieHai Piao ShaoGan CaoBai JiYi Yi RenHuang Qin
- Herbs Cn
- 天仙子延胡索泽泻海螵蛸甘草白及薏苡仁黄芩
- Indications Cn
- 胃脘痛, 腹胀
- Indications En
- Abdominal distension, Stomachache
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 胃肠湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in stomach and intestines
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Kui Yang San Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
溃疡散胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
溃疡散胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
溃疡散胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Kui Yang San Capsule; Kuiyangsan Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Kui Yang San Capsule; Kuiyangsan Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Kui Yang San Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Kui Yang San Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Kui Yang San Capsule; Kuiyangsan CapsuleKui Yang San Jiao Nang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1701
Herb
HBFO002779
Itcm
1701
Ch P2025
c033da08bfd2be4615e93a469bceff26
Our Yao2025
51291
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-6413ECD65FA4ITX-FORMULA-6819143FAA1C
Etcm Chinese Patent Drug
Kui Yang San Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=c033da08bfd2be4615e93a469bceff26
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
豆坤旺
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Abdominal distension, Stomachache
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Tian Xian Zi, Yan Hu Suo, Ze Xie, Hai Piao Shao, Gan Cao, Bai Ji, Yi Yi Ren, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上八味，甘草用氨水（1→100）渗漉，渗漉液浓缩成稠膏。其余延胡索等七味粉碎成细粉，与上述稠膏混匀，用60%乙醇制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
甘草 313g 白及 47g 延胡索 94g 泽泻 31g 海螵蛸 47g 薏苡仁 47g 黄芩 94g 天仙子 1.25g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的颗粒；气香，味甜。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.4g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。草酸钙针晶成束，长27～88μm（白及）。不规则透明薄片，具细密条纹或网状纹理（海螵蛸）。淀粉粒极多，聚集成团，单粒，类圆形或多面形，脐点星状；复粒少见，多为2～3分粒组成，层纹不明显（薏苡仁）。厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的呈连珠状增厚，纹孔细密（延胡索）。 ( 2 )取本品内容物2g，加乙醇40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液使成碱性，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇-二乙胺(10∶6∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，加在聚酰胺柱（14～30目，柱高为15cm，柱内径为1cm，湿法装柱）上，用水120ml洗脱，弃去洗脱液，再用85%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物3g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（57∶42∶1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含甘草酸铵50μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
理气和胃，制酸止痛。用于脾胃湿热，胃脘胀痛，胃酸过多；溃疡病，慢性胃炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5粒，一日3次。
Herbs In Chinese
天仙子, 延胡索, 泽泻, 海螵蛸, 甘草, 白及, 薏苡仁, 黄芩
Syndromes In Chinese
胃肠湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in stomach and intestines
Indications In Chinese
胃脘痛, 腹胀
Indications In English
Abdominal distension, Stomachache
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
GanCaoBaiJiYanHuSuoZeXieHaiPiaoShaoYiYiRenHuangQinTianXianZi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，甘草用氨水（1→100）渗漉，渗漉液浓缩成稠膏。其余延胡索等七味粉碎成细粉，与上述稠膏混匀，用60%乙醇制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
甘草 313g 白及 47g 延胡索 94g 泽泻 31g 海螵蛸 47g 薏苡仁 47g 黄芩 94g 天仙子 1.25g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的颗粒；气香，味甜。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.4g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。草酸钙针晶成束，长27～88μm（白及）。不规则透明薄片，具细密条纹或网状纹理（海螵蛸）。淀粉粒极多，聚集成团，单粒，类圆形或多面形，脐点星状；复粒少见，多为2～3分粒组成，层纹不明显（薏苡仁）。厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的呈连珠状增厚，纹孔细密（延胡索）。 ( 2 )取本品内容物2g，加乙醇40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨试液使成碱性，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇-二乙胺(10∶6∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，加在聚酰胺柱（14～30目，柱高为15cm，柱内径为1cm，湿法装柱）上，用水120ml洗脱，弃去洗脱液，再用85%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物3g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（57∶42∶1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含甘草酸铵50μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
理气和胃，制酸止痛。用于脾胃湿热，胃脘胀痛，胃酸过多；溃疡病，慢性胃炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5粒，一日3次。